چکیده در این پایان نامه واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان –nhاسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود. این واکنش ها در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات n- وینیل ایزوایندولین و تحت بازروانی در حلال dmf منجر به تشکیل دی هیدرو پیریمیدو ایزوایندولین های پایدار با بازدهی خوب می شوند. در ادامه، واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین و متی...

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات 3،1دی هیدرو-پیرول2-اُن از طریق واکنش آمین، مالئیک انیدرید و آلکیل استواستات در شرایط بدون حلال گزارش شده است. از جمله مزایای این روش سازگاری با محیط زیست، زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و راندمان بالا می باشد. همچنین واکنش در دمای محیط انجام می شود.

در این پایان نامه واکنش سه جزیی ردانین – n- استیک اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورترشیو بوتیل ایزوسیانید گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی و برای برخی از ترکیبات در دمای اتاق و طی 12 ساعت کامل شده و منجر به 2، 5 دی آمینو فوران پایدار با بازده خوب می شوند. در ادامه خواص ضد باکتریایی برخی از مشتقات مورد بررسی قرار گرفت.

با توجه به کاربرد های گسترده کینولین ها در شیمی دارویی، شیمی آلی زیستی، صنایع و سنتز ترکیبات آلی در این پایان نامه روش سنتزی موثری برای سنتز کینولین های جوش خورده (a-j4) از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی آریل آلدهید ها (1)، 1- نفتیل آمین (2) و 3،1- ایندان دی اون (3) در استیک اسید گلاسیال و اتانول ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های خوب شد.

3و4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت (?- اکسید هیدروکسید آلومینیوم) به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می-گردد. از تراکم ?-دی کربونیل با اوره یا تیواوره و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای °c 120 در شرایط بدون حلال، مشتقات جد...

ایمیدازول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد قارچ، ضد التهاب، ضد درد، ضد سل، ضد افسردگی، ضد سرطان و ضد ویروس می باشند. در این تحقیق، مشتقات جدیدی از ایمیدازول ها با استفاده از سورفکتانت های sds و tbab به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از واکنش چهار جزئی و سه جزئی بنزیل با بنزآلدهید های آروماتیک و آمین های آلیفاتیک و آروماتیک نوع اول و آمونیوم استات در حضور sds و tbab به عنوان کاتالیزگر...

چکیده: در این پایان نامه، یک روش سنتزی مناسب برای تهیه مشتقات کیتین ایمین با استفاده از واکنش سه جزیی ترسیو بوتیل ایزوسیانید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و پیریدین 2- کربوکسال دوکسیم گزارش می شود. در بخش دیگر این پایان نامه، سنتز مشتقات بیس کیتین ایمین با استفاده از واکنش سه جزیی ?- فوریل دی اکسیم با استرهای استیلنی متقارن در مجاورت ترسیو بوتیل ایزوسیانید و سیکلو هگزیل ایزوسیانید مو...

با توجه به کاربرد گسترده 4،1-دی هیدروپیریدین ها در شیمی دارو، داروسازی و شیمی آلی زیستی در این تحقیق روش سنتزی موثری برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین های متقارن از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی اتیل استواستات،آریل آلدهید و آمونیوم استات به همراه rucl3.nh2o به عنوان کاتالیزور اسید لوئیس در اتانول ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های خوب تا عالی شد. همچنین...

در این پایان نامه یک واکنش تراکمی به روش تک ظرف و سه جزئی با تلفیق پیرازول ها، اتیل/متیل سیانواستات وآیزاتین ها با نسبت مولی 1:1:1 و در حضور کاتالیزور تری اتیل آمین (20 درصد مولی) در حلال آب و تحت شرایط حرارتی برای تهیه ی ترکیب های اسپیرو[پیرازولو[3،4b-]پیریدین-4َ،3-اکسیندول ها] با بازدهی خوب ارائه می گردد. در جریان این سنتز روش های بهینه سازی به طور کامل توضیح داده می شود. سپس اطلاعات طیف هایft...

امروزه تهیه، واکنش ها و خواص زیست شناختی ایمیدازول های استخلاف شده قسمت مهمی از شیمی ناجورحلقه ی نوین را به خود اختصاص داده است. ایمیدازول های چند استخلافی به عنوان دسته ی مهمی از ترکیب های دارویی، محدوده ی وسیعی از فعالیت های زیست شناختی را از خود نشان می دهند. به واسطه ی فعالیت های دارویی و کاربرد های سنتزی و صنعتی ایمیدازول های چند استخلافی، تهیه ی این ترکیب ها توجه پژوهش گران بسیاری را به خ...