نتایج جستجو برای: ژن cabp2

تعداد نتایج: 15782  

Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2017
Maria Magdalena Picher Anna Gehrt Sandra Meese Aleksandra Ivanovic Friederike Predoehl SangYong Jung Isabelle Schrauwen Alberto Giulio Dragonetti Roberto Colombo Guy Van Camp Nicola Strenzke Tobias Moser

Ca2+-binding protein 2 (CaBP2) inhibits the inactivation of heterologously expressed voltage-gated Ca2+ channels of type 1.3 (CaV1.3) and is defective in human autosomal-recessive deafness 93 (DFNB93). Here, we report a newly identified mutation in CABP2 that causes a moderate hearing impairment likely via nonsense-mediated decay of CABP2-mRNA. To study the mechanism of hearing impairment resul...

طباطبائی فرPhD , محمدامین, فتاحی M‏Sc , فاطمه, هاشم زاده چالشتری, مرتضی, حسینی پورMD , اعظم , رضائیانBSc ، , فاطمه , صالحی چالشتری M‏Sc , حمیدرضا , صالحی چالشتری M‏Sc , احمدرضا ,

سابقه و هدف: ناشنوایی مادرزادی متداولترین نقص حسی در انسان است. شایعترین جهشهای ژنی دخیل در این بیماری، جهش های ژن GJB2 و بعد از آن جهشهای ژن SLC26A4 می باشند. به دنبال گزارشی که برای اولین بار در جهان مبنی بر دخالت ژن CABP2 در ایجاد ناشنوایی گزارش گردیده است، مطالعه حاضر با هدف بررسی این جهش در بیماران ایرانی مبتلا به ناشنوایی انجام شده است.مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی 253 نمونه مبتلا...

2016
Tian Yang Elizabeth S. Scholl Ning Pan Bernd Fritzsch Françoise Haeseleer Amy Lee Olivia Bermingham-McDonogh

CaBPs are a family of EF-hand Ca2+ binding proteins that are structurally similar to calmodulin. CaBPs can interact with, and yet differentially modulate, effectors that are regulated by calmodulin, such as Cav1 voltage-gated Ca2+ channels. Immunolabeling studies suggest that multiple CaBP family members (CaBP1, 2, 4, and 5) are expressed in the cochlea. To gain insights into the respective aud...

2016
Raunak Sinha Amy Lee Fred Rieke Françoise Haeseleer

Calcium-binding proteins (CaBPs) form a subfamily of calmodulin-like proteins that were cloned from the retina. CaBP4 and CaBP5 have been shown to be important for normal visual function. Although CaBP1/caldendrin and CaBP2 have been shown to modulate various targets in vitro, it is not known whether they contribute to the transmission of light responses through the retina. Therefore, we genera...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
احمدرضا صالحی چالشتری m‏sc ar salehi chaleshtori آدرس: شهرکرد، رحمتیه، بلوار دانشگاه، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی ومولکولی، تلفن: 3346692-0381 e-mail: [email protected] فاطمه فتاحی m‏sc f fattahi محمدامین طباطبائی فرphd ma tabatabaiefar اعظم حسینی پورmd a hoseinipour حمیدرضا صالحی چالشتری m‏sc hr salehi chaleshtori فاطمه رضائیانbsc ، f rezaian مرتضی هاشم زاده چالشتری

سابقه و هدف: ناشنوایی مادرزادی متداولترین نقص حسی در انسان است. شایعترین جهشهای ژنی دخیل در این بیماری، جهش های ژن gjb2 و بعد از آن جهشهای ژن slc26a4 می باشند. به دنبال گزارشی که برای اولین بار در جهان مبنی بر دخالت ژن cabp2 در ایجاد ناشنوایی گزارش گردیده است، مطالعه حاضر با هدف بررسی این جهش در بیماران ایرانی مبتلا به ناشنوایی انجام شده است.مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی 253 نمونه مبتلا...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
احمدرضا صالحی چالشتری ahmad reza i salehi chaleshtor محمد امین طباطبائی فر mohammad amin tabatabaiefar حمیدرضا صالحی hamid reza salehi مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh chaleshtori

شایعترین نقص حسی در انسان ناشنوایی مادرزادی است و نقش ژنها در شکل گیری این اختلال غیرقابل انکار است. جهشهای ژنی زیادی به عنوان عوامل دخیل در ایجاد این بیماری بسیار ناهمگن مطرح هستند که بالاترین فراوانی جهش در ژن gjb2 دیده شده است و بعد از آن، ژن slc26a4 حائز رتبه دوم می باشد. به تازگی گزارشی برای اولین بار در جهان، مبنی بر نقش جهش c.637+1g>t ژن cabp2 در ایجاد ناشنوایی در سه خانواده ایرانی بررسی...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
فاطمه رضاییان fateme rezaeian shahrekord univ. of med. sci.دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar jondishapour univ. of med. sci. ahvazدانشگاه جندی شاپور اهواز فاطمه هیبتی fateme heybati islamic azad univ. of shahrekordدانشگاه ازاد اسلامی شهرکرد سمیه رئیسی somaye reiisi national institue of genetic engineering and biotechnology, tehranپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری تهران شهربانو پرچمی shahrbanoo parchami cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. scمرکز تحقیقات سلولی،مولکولی-دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرضیه ابوالحسنی marzye abolhasani islamic azad univ. of shahrekordدانشگاه ازاد اسلامی شهرکرد بهشته امیری

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال حسی، عصبی است و بیشترین اختلال موجود در هنگام تولد است. بیش از 60% موارد ناشنوایی ارثی است. انواع ژنتیکی آن به دو نوع سندرومی و غیر سندرومی تقسیم می شود که نا شنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (arnshl) با بیشترین درصد (70%) رخ می دهد. این مطالعه با هدف تعیین پیوستگی ژنتیکی به لوکوس dfnb93 در خانواده های مبتلا به arnshl انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی آزمایش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده علوم پایه 1393

ناشنوایی یکی از شایع ترین بیماری های حسی است که 1 در 1000 نوزاد به آن مبتلا می شوند. تا به امروز بیش از 50 ژن برای ناشنوایی غیر سندرومی اتوزومال شناسایی شده است. در ایران،ناشنوایی به دلیل ازدواج های خویشاوندی یکی از شایع ترین بیماری های ارثی است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع هفت ژن (gjb4, gjc3, slitrk6, serpinb6, nesp4, cabp2, and otogl) شناخته شده برای ناشنوایی مغلوب غیرسندرومی در صد خانواده ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید