نتایج جستجو برای: ژن nod2

تعداد نتایج: 17552  

ژورنال: فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 2011
آقازاده, رحیم, ابراهیمی دریانی, ناصر, بالایی, هدیه, حبیبی, منیژه, درخشان, فرامرز, زجاجی, همایون, فرنود, آلما, فیروزی, فرزاد , نادری, نصرت آلله, چیانی, محسن,

سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن NOD2 شامل G908R, R702Wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (R702W) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن NOD2 برای یافتن تغییرات جدید توالی‌های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک‌گیر که در طی سه س...

متن کامل
ژورنال: پژوهنده 2010
، علی تهامی, , دکتر آلما فرنود, , دکتر رحیم آقازاده3 ، دکتر فرامرز درخشان1، دکتر محمد رضا زالی, , دکتر فرزاد فیروزی, , دکتر نصرت اله نادری, , دکتر همایون زجاجی, , محسن چیانی, , معصومه سلطانی, , منیژه حبیبی, , هدیه بالایی, ,

سابقه و هدف: ژن NOD2 به عنوان ژنی که ارتباطی قوی با بیماری کرون دارد، شناخته شده است. ولی جهش‌های این ژن در جمعیتهای مختلف، فراوانی‌های متفاوتی را نشان داده‌اند. هدف از مطالعه حاضر، تعیین توالی تمام اگزون‌های ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود تا جهش‌های موجود در این ژن را بیابیم و فراوانی هریک از آنها را در بیماری کرون در مقایسه با افراد شاهد بررسی نماییم. مواد و روش‌ها: در مطالعه تحل...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2012
احمدی‌نیا, لیلا, دانشخواه, نسرین, رستمی, شهربانو, شمشیری, احمدرضا , علی‌مقدم, کامران, قادری, بایزید , قوام‌زاده, اردشیر, موسوی, سید اسداله, چهاردولی, بهرام,

  چکید ه   سابقه و هدف   امروزه پیوند سلول‌های بنیادی خونساز، تنها درمان قطعی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد پر خطر می‌باشد. در مطالعه‌های اخیر، ارتباط بین پیامد پیوند و سه پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن NOD2/CARD15 نشان داده شده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن NOD2/CARD15 با افزایش خطر مرگ و میر در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن انجام شد .   مواد و رو...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
آلما فرنود alma farnood imam khomeini hospital, tehran medical university, tehran, iran.بیمارستان امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نصرت آلله نادری nosratollah naderi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی منیژه حبیبی manijeh habibi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی هدیه بالایی hedieh balaie research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همایون زجاجی homayoun zojaji research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فرزاد فیروزی farzad firouzi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محسن چیانی

سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن nod2 شامل g908r, r702wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (r702w) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن nod2 برای یافتن تغییرات جدید توالی های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک گیر که در طی سه سال ...

متن کامل
ژورنال: :پژوهنده 0
دکتر رحیم آقازاده3 ، دکتر فرامرز درخشان1، دکتر محمد رضا زالی rahim aghazadeh3, faramarz derakhshan1, mohammad reza zali دکتر نصرت اله نادری nosratollah naderi دکتر آلما فرنود alma farnood research institute of gastroenterology and liver disease (rcgld), taleghani hospital, yemen st., velenjak, tehran, iran.تهران، بزرگراه چمران، خیابان یمن، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد منیژه حبیبی manigeh habibi هدیه بالایی hedieh balaii دکتر همایون زجاجی homayoun zojaji محسن چیانی

سابقه و هدف: ژن nod2 به عنوان ژنی که ارتباطی قوی با بیماری کرون دارد، شناخته شده است. ولی جهش های این ژن در جمعیتهای مختلف، فراوانی های متفاوتی را نشان داده اند. هدف از مطالعه حاضر، تعیین توالی تمام اگزون های ژن nod2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود تا جهش های موجود در این ژن را بیابیم و فراوانی هریک از آنها را در بیماری کرون در مقایسه با افراد شاهد بررسی نماییم. مواد و روش ها: در مطالعه تحل...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
نصرت اله نادری nosratollah naderi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ناصر ابراهیمی دریانی nasser ebrahimi daryani gastroenterology department, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تهران آلما فرنود alma farnood gastroenterology department, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تهران منیژه حبیبی manijeh habibi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی هدیه بالایی hedieh balaii gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افسانه شریفیان afsaneh sharifiani gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همایون زجاجی

چکیده سابقه و هدف: ژن nod2 واقع در ناحیه کروموزومی 16q12 (ibd1) به عنوان ژنی که با بیماری کرون همراهی دارد، شناخته شده است. در جمعیت های غربی سه پلی مورفیسمg908r ، r702wو 1007fsinsc این ژن در بیماران کرون با فراوانی بیشتری گزارش شده اند، در حالی که در کشورهای آسیای دور این همراهی مشاهده نشده است. در مطالعه حاضر، فراوانی سه پلی مورفیسم شناخته شده ژن nod2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون در مقایسه...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2010
آبرون, سعید , احمدی‌نیا, لیلا, حاجی‌حسینی, رضا, رستمی, شهربانو , شمشیری, احمدرضا, علی مقدم, کامران , قادری, بایزید, قدیمی, حبیبه, قوام‌زاده , اردشیر , موسوی, سید اسداله, چهاردولی, بهرام ,

  چکید ه   سابقه و هدف   بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه‌های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن NOD2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن NOD2 با وقوع GVHD در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه گذشته‌نگر، ژن...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شهربانو رستمی sh. rostami دانشگاه علوم پزشکی تهران لیلا احمدی نیا l. ahmadi nia دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) بایزید قادری b. ghaderi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) سید اسداله موسوی s.a. mousavi دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) سعید آبرون s. abroun استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) رضا حاجی حسینی r. hajihoseini استادیار دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) بهرام چهاردولی

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن nod2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod2 با وقوع gvhd در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت.   مواد و روش ها   در یک مطالعه گذشته نگر، ژنوت...

متن کامل
Journal: :BMC Infectious Diseases 2007
Sanjay Lala Keertan Dheda Jung-Su Chang Jim F Huggett Louise U Kim Margaret A Johnson Graham AW Rook Satish Keshav Alimuddin Zumla

BACKGROUND NOD2, an intracellular pathogen recognition sensor, modulates innate defences to muropeptides derived from various bacterial species, including Mycobacterium tuberculosis (MTB). Experimentally, NOD2 attenuates two key putative mycobactericidal mechanisms. TNF-alpha synthesis is markedly reduced in MTB-antigen stimulated-mononuclear cells expressing mutant NOD2 proteins. NOD2 agonists...

متن کامل
2012
Birte Zurek Ida Schoultz Andreas Neerincx Luisa M. Napolitano Katharina Birkner Eveline Bennek Gernot Sellge Maria Lerm Germana Meroni Johan D. Söderholm Thomas A. Kufer

NOD2, the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat containing gene family (NLR) member 2 is involved in mediating antimicrobial responses. Dysfunctional NOD2 activity can lead to severe inflammatory disorders, but the regulation of NOD2 is still poorly understood. Recently, proteins of the tripartite motif (TRIM) protein family have emerged as regulators of innate immune responses by a...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید