زمینه: ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی(snpها) با برخی از بیماریها دغدغه بسیاری از محققین است. هدف: مطالعه به منظورتعیین ارتباط بین snpهای موجود در ژن dnmt1 ] دی ان ای (سیتوزین-5) متیل1 [ از کروموزوم 19 انسان با سرطان روده بزرگ انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ، مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی...

هنگامی که با داده های گم شده سر و کار داریم، توجه به مکانیزم گم شدن داده ها در استنباط آماری از اهمیت زیادی برخوردار است. کنار گذاشتن داده های گم شده به خصوص در شرایطی که مکانیزم گم شدن تصادفی نباشد، موجب مخدوش شدن نتایج تحلیل خواهد شد. در حال حاضر با استفاده از تحلیل های آماری، ارتباط بین چندریختی تک-نوکلئوتیدی (snp) با برخی از بیماری ها مورد توجه بسیاری از محققین می باشد. همچنین داده های snp ...

هدف: سهم عوامل ژنتیکی در بروز اختلال عقب ماندگی ذهنی حدود 70 درصد است. هدف از این مطالعه غربالگری خانواده های با عقب ماندگی ذهنی اتوزومی غیر سندرومی برای جایگاه شناخته شده بر روی کروموزوم 19(19q13.2-13.31) است که در مطالعات قبلی (najmabadi et al, hum genet. 2007) با شش خانواده ایرانی همپوشانی داشته اند. در صورت شناسایی ژن درگیر در جایگاه ژنی تعیین شده،می توان جهش های این ژن را به عنوان یکی از ع...

سابقه و هدف: در بسیاری از گیاهان ترکیباتی شناسایی شده اند که دارای خاصیت جهش زایی می باشند. از آنجا که مصرف گیاهان دارویی رو به افزایش است، پژوهش حاضر به منظور بررسی اثرات دو فرآورده گیاهی پر مصرف سنکل و پروستاتان بر کروموزوم های انسانی در دانشکده علوم دانشگاه شیراز در سال 1379 انجام شد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی لنفوسیت های خون محیطی افراد سالم در محیط کشت rpmi-1640 در معرض غلظت های 1/...

زمینه: ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی(SNPها) با برخی از بیماریها دغدغه بسیاری از محققین است. هدف: مطالعه به منظورتعیین ارتباط بین SNPهای موجود در ژن DNMT1 ] دی ان ای (سیتوزین-5) متیل1 [ از کروموزوم 19 انسان با سرطان روده بزرگ انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ، مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشت...

چکیدهمقدمه: میکروستلایت‌ها به ‌طور گسترده‌ای در بررسی‌های لینکاژ و ژنتیک جمعیت‌ها، استفاده می‌شوند. این نشانگرها توالی‌های تکرار شونده‌ای روی ژنوم انسان هستند که تعداد این تکرارها در افراد مختلف می‌تواند متفاوت باشد و همین تفاوت‌ها راهی برای یافتن ژن‌های موثر در بروز بعضی بیماری‌ها است. پژوهش حاضر به بررسی فراوانی 12 میکروستلایت در جمعیت تهران پرداخته است. مواد و روش‌ها: 591 نفر با میانگین سن 1...

سابقه و هدف: نقص در DNA کروموزوم و یا میتوکندری، از دلایل ناباروری مردان است. ژنهای زیادی روی کروموزوم X و Y قرار دارند، که فرآیند اسپرماتوژنزیس را کنترل می کنند. ژن های کروموزوم Y، در تعیین جنسیت و فرآیند تولید مثل مردان نقش دارند. جهش یا اختلال در ژن های کروموزوم Y روی باروری مردان تاثیر می گذارد. در مطالعه حاضر، بیماری های ژنتیکی، نواحی جدید ژنی و آسیبهای جهشی در کروموزوم Y، بررسی می ش...

چکیده مقدمه: کشف تغییرات کروموزومی که در تشکیل سلول های نئوپلاستیک و تومورهای بدخیم دخالت دارد یکی از مهم ترین اهداف تحقیقات در سرطان شناسی می باشد. در این تحقیق به مطالعه سرطان پستان ایجاد شده در موش های نژاد sd پرداخته شد و با روش های بیواینفورماتیک نواحی مشابه آن ها در کروموزوم های انسان مورد شناسایی و پیشنهاد قرار گرفت. روش ها بررسی: در این پژوهش از موش صحرایی نژاد sdبه عنوان مدل حیوانی جهت...

چکیدهمقدمه: میکروستلایت ها به طور گسترده ای در بررسی های لینکاژ و ژنتیک جمعیت ها، استفاده می شوند. این نشانگرها توالی های تکرار شونده ای روی ژنوم انسان هستند که تعداد این تکرارها در افراد مختلف می تواند متفاوت باشد و همین تفاوت ها راهی برای یافتن ژن های موثر در بروز بعضی بیماری ها است. پژوهش حاضر به بررسی فراوانی 12 میکروستلایت در جمعیت تهران پرداخته است. مواد و روش ها: 591 نفر با میانگین سن 19...