نتایج جستجو برای: a12308g

تعداد نتایج: 11  

2015
Fawziah MA Mohammed Ali Reza Rezaee khorasany Elaheh Mosaieby Massoud Houshmand

BACKGROUND Colorectal cancer is the third most common type of cancer in men and women and the second leading cause of cancer-related deaths in the United States and UK. Colorectal cancer is strongly related to age, with almost three-quarters of cases occurring in people aged 65 or over. Pre-symptomatic screening is one of the most powerful tools for preventing colorectal cancer. Recently, the u...

2015
F Lv G Qian W You H Lin XF Wang GS Qiu YS Jiang LX Pang YM Kang BF Jia JZ Xu Y Yu

Thyroid cancer is a very common form of endocrine system malignancy. To date, the molecular mechanism underlying thyroid cancer remains poorly understood. Studies of oncocytic tumors have led to a hypothesis which proposes that defects in oxidative phosphorylation (OX- PHOS) may result in a compensatory increase in mitochondrial replication and gene expression. As a result, mitochondrial DNA (m...

Journal: :Cancer research 2008
Ana Mosquera-Miguel Vanesa Alvarez-Iglesias Angel Carracedo Antonio Salas Ana Vega Roger Milne Antonio Cabrera de León Javier Benitez

In the May 15, 2007 issue of Cancer Research , Bai et al. (1) claimed that individuals carrying haplogroup K mitochondrial DNA (mtDNA) lineages are at significantly increased risk of developing breast cancer, whereas those bearing haplogroup U lineages have a significantly decreased risk. However, this study has a number of drawbacks. First, haplogroup K is phylogenetically nested within haplog...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
سمیرا شیبانی نیا samira sheybaninia پریسا آزادفر parisa azadfar لیلا اکبری leila akbari فرهاد عصارزادگان farhad assarzadegan مسعود هوشمند massoud houshmand بخش ژنتیک پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، تهران، ایران

بیماری آلزایمر مهمترین شکل زوال عقل در افراد مسن است که تاثیر متقابل ژن ها و محیط در شکل گیری آن نقش دارد. نقش جهش های میتوکندریایی در بیماری های مختلف فساد عصبی اثبات شده که برخی از این جهش ها به ظن قوی سبب بیماری آلزایمر در الگوی وراثت مادری آن هستند که به صورت غیر مندلی به ارث می رسد. همه ژن های trna میتوکندریایی در 24 بیمار و 50 نمونه سالم به عنوان کنترل با روش توالی یابی مورد آزمایش قرار گ...

Journal: :Investigative ophthalmology & visual science 2009
Nitin Udar Shari R Atilano Masood Memarzadeh David S Boyer Marilyn Chwa Stephanie Lu Barak Maguen Jonathan Langberg Pinar Coskun Douglas C Wallace Anthony B Nesburn Nikan Khatibi Dieter Hertzog Khoi Le Daniel Hwang M Cristina Kenney

PURPOSE To examine the mtDNA control regions in normal and age-related macular degeneration (AMD) retinas. To identify the mtDNA variations associated with AMD. METHODS Retinas from 10 normal and 11 AMD globes were isolated and analyzed for mtDNA rearrangements by long extension-polymerase chain reaction (LX-PCR) and for the nature and frequency of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in th...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1392

چکیده مقدمه: آترواسکلروزیس رایج ترین فرایند پاتوفیزیولوژیکی است که منجر به بیماری های قلبی عروقی (cvd) می شود. فاکتورهای ژنتیکی و محیطی زیادی بر فرایند این بیماری اثر می گذارند. زخم های آترواسکلروزیس به طور عمده در سرخرگ های بزرگ و متوسط ایجاد می شوند. گرچه اطلاعات زیادی در مورد پیشرفت و توسعه بیماری های قلبی عروقی به دست آمده است اما عامل اتیولوژی اصلی آن هنوز ناشناخته باقی مانده است. هدف: د...

2010
Mukesh Tanwar Tanuj Dada Ramanjit Sihota Rima Dada

PURPOSE To screen mitochondrial DNA (mtDNA) for nucleotide variations in primary congenital glaucoma (PCG). METHODS The entire coding region of the mitochondrial genome was amplified by polymerase chain reaction from 35 PCG patients and 40 controls. The full mtDNA genome except the D-loop was sequenced. All sequences were analyzed against mitochondrial reference sequence NC_012920. RESULTS ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید