نتایج جستجو برای: amplified refractory mutation system
تعداد نتایج: 2553865 فیلتر نتایج به سال:
background: multiple sclerosis (ms) is a chronic inflammatory demyelinating and neurodegenerative disease of central nervous system with unknown causes. etiology of ms involves both genetic and environment factors. the interleukin 7 receptor (il7r) gene is a promising candidate for ms, because its involvement in the autoimmunity, regulation of the t-cell homeostasis...
β-thalassemia, a monogenic autosomal recessive disorder, is prevalent in middle east, particularly in iran. in iran, near to 20 mutations in the β-globin gene are introduced as common mutations with varying incidence frequencies in each city. therefore, detection and screening for couples at high risk can help to solve the problems of this disease. in this study, optimized genotyping of two com...
در مردان سرطان پروستات، دومین سرطان شایع جهان است. ویروس زنوتروپیک مرتبط با ویروس لوسمی موشی(xmrv) ، گامارترویروس جدید انسانی، اولین بار از بیماران سرطان پروستاتی که دارای نقص در ژن rnasel (دخیل در ایمنی ذاتی) هستند، شناسایی شد. با وجود عوامل متعدد کمک کننده به ایجاد این سرطان، هنوز عامل اتیولوژی اصلی آن ناشناخته است. شواهد موجود ویروس را عامل احتمالی سرطان پروستات معرفی نموده اند. هدف از این م...
ABSTRACT Background and objectives: This study aimed to characterize the spectrum of β-thalassemia mutations and haplotypes of sickle cell anemia in Beja tribes and other minor groups living in Port Sudan, Sudan. Methods: This descriptive cross-sectional study was carried out from March 2011 to July 2013. Overall, 209 anemic patients were screened for hemoglobinopathy ...
Background: Alpha thalassemia is a single gene disorder, inherited in an autosomal recessive manner. The thalassemia occurs mostly in peoples from the Mediterranean to Southeast Asia. The present study was aimed to identify the prevalence of nondeletional Alpha thalassemia mutations in our samples in the Kermanshah province. Methods : This study included Alpha thalassemia individuals who ha...
مقدمه: اختلالات میلوپرولیفراتیو گروهی از بیماری ها هستند که به واسطه ی افزایش تکثیر در رده ی میلوئیدی شناخته می شوند. علاوه بر جهش f617v2jak، چندین موتاسیون در ژن c-mpl در بیماران با اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن فیلادلفیا منفی معرفی شده است که می تواند در پاتوژنز بیماری نقش داشته باشد. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی میزان فراوانی موتاسیون های ژن c-mpl و f617v2jak در بیماران ایرانی دارای اختلالات میل...
Background: JAK2 is a nonreceptor tyrosine kinase that plays a major role in myeloid disorders. This mutation is characterized by a G to T transverse at nucleotide 1849 in exon 12 of the JAK2 gene, located on the chromosome 9p, leading to a substitution of valine to phenylalanine at amino acid position 617 in the JAK2 protein. In this study we compared the amplification refractory mutation (ARM...
آلفا تالاسمی یک بیماری تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب می باشد. این بیماری در اثر کاهش ساخته شدن یک یا چند زنجیره ?-گلوبین بوجود می آید. این اختلالات عمدتاً در جمعیت هایی با منشاء مدیترانه ای و آسیای جنوب شرقی و سیاهان شایع می باشند. بررسی شیوع جهش های غیر حذفی این بیماری می تواند راهنمای مفید و سریعی جهت پیش گیری و برنامه ریزی در کنترل و تشخیص قبل از تولد این بیماری باشد. در این مطالعه از 40 فرد...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید