نتایج جستجو برای: amplified refractory mutation system

تعداد نتایج: 2553865  

Journal: :iranian journal of neurology 0
mahshid hosseini behbahani department of biochemistry, payame noor university, tehran, iran. hamid galehdari departmanet of genetic, school of sciences, shahid chamran university, ahvaz, iran. maryam mohaghegh departmanet of genetic, school of sciences, shahid chamran university, ahvaz, iran.

background:  multiple  sclerosis  (ms) is a  chronic inflammatory  demyelinating  and  neurodegenerative disease  of central  nervous  system  with unknown  causes. etiology of ms involves  both  genetic  and  environment factors.  the  interleukin  7   receptor   (il7r)   gene   is  a promising candidate  for ms, because its involvement in the autoimmunity, regulation of the t-cell homeostasis...

Journal: :iranian journal of public health 0
samaneh hajihoseini genetics division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. majid motovali-bashi genetics division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. mohammad amin honardoost molecular and cellular division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran. nader alerasool genetics division, dept. of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran.

β-thalassemia, a monogenic autosomal recessive disorder, is prevalent in middle east, particularly in iran. in iran, near to 20 mutations in the β-globin gene are introduced as common mutations with varying incidence frequencies in each city. therefore, detection and screening for couples at high risk can help to solve the problems of this disease. in this study, optimized genotyping of two com...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز 1390

در مردان سرطان پروستات، دومین سرطان شایع جهان است. ویروس زنوتروپیک مرتبط با ویروس لوسمی موشی(xmrv) ، گامارترویروس جدید انسانی، اولین بار از بیماران سرطان پروستاتی که دارای نقص در ژن rnasel (دخیل در ایمنی ذاتی) هستند، شناسایی شد. با وجود عوامل متعدد کمک کننده به ایجاد این سرطان، هنوز عامل اتیولوژی اصلی آن ناشناخته است. شواهد موجود ویروس را عامل احتمالی سرطان پروستات معرفی نموده اند. هدف از این م...

ژورنال: Medical Laboratory Journal 2018
Abaker Gibreel , Mohammed Omer , El Saeed Elkarsani , Mubarak , El Taher , Hanan Babeker , Mohammed Munsour , Munsour ,

ABSTRACT             Background and objectives: This study aimed to characterize the spectrum of β-thalassemia mutations and haplotypes of sickle cell anemia in Beja tribes and other minor groups living in Port Sudan, Sudan.             Methods: This descriptive cross-sectional study was carried out from March 2011 to July 2013. Overall, 209 anemic patients were screened for hemoglobinopathy ...

اکرمی پور, رضا, خالقی, سمیه, علی بخشی, رضا, بیدکی, سید کاظم ,

  Background: Alpha thalassemia is a single gene disorder, inherited in an autosomal recessive manner. The thalassemia occurs mostly in peoples from the Mediterranean to Southeast Asia. The present study was aimed to identify the prevalence of nondeletional Alpha thalassemia mutations in our samples in the Kermanshah province.   Methods : This study included Alpha thalassemia individuals who ha...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
عباس قوطاسلو کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران فاطمه نادعلی دانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران بهرام چهاردولی استادیار، مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علی قاسمی کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران صادق عباسیان کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران کاظم غفاری کارشناس ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شهربانو رستمی

مقدمه: اختلالات میلوپرولیفراتیو گروهی از بیماری ها هستند که به واسطه ی افزایش تکثیر در رده ی میلوئیدی شناخته می شوند. علاوه بر جهش f617v2jak، چندین موتاسیون در ژن c-mpl در بیماران با اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن فیلادلفیا منفی معرفی شده است که می تواند در پاتوژنز بیماری نقش داشته باشد. هدف مطالعه ی حاضر، بررسی میزان فراوانی موتاسیون های ژن c-mpl و f617v2jak در بیماران ایرانی دارای اختلالات میل...

بهار, بابک, توگه, غلام‌رضا, درگاهی, حسین, علی‌مقدم, کامران, عین‌الهی, ناهید, غفاری, سیدحمید‌اله, قوام‌زاده, اردشیر, موسوی, اسداله, نادعلی, فاطمه, چهاردولی, بهرام, کریم‌زاده, پریسا, ‌فردوسی, شیرین,

Background: JAK2 is a nonreceptor tyrosine kinase that plays a major role in myeloid disorders. This mutation is characterized by a G to T transverse at nucleotide 1849 in exon 12 of the JAK2 gene, located on the chromosome 9p, leading to a substitution of valine to phenylalanine at amino acid position 617 in the JAK2 protein. In this study we compared the amplification refractory mutation (ARM...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1390

آلفا تالاسمی یک بیماری تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب می باشد. این بیماری در اثر کاهش ساخته شدن یک یا چند زنجیره ?-گلوبین بوجود می آید. این اختلالات عمدتاً در جمعیت هایی با منشاء مدیترانه ای و آسیای جنوب شرقی و سیاهان شایع می باشند. بررسی شیوع جهش های غیر حذفی این بیماری می تواند راهنمای مفید و سریعی جهت پیش گیری و برنامه ریزی در کنترل و تشخیص قبل از تولد این بیماری باشد. در این مطالعه از 40 فرد...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید