نتایج جستجو برای: long pcr

تعداد نتایج: 941832  

Journal: :Genome Research 1994

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

بیماری هموفیلی a یک بیماری مغلوب وابسته به کروموزوم جنسی است که با خونریزی غیرکنترل شونده مشخص می شود. ابتلا به این بیماری در اثر وجود انواع جهش در ژن عامل هشت انعقادی بروز می کند. حذف ، اضافه شدن ، مضاعف شدن و مهمترین آنها یعنی جهش معکوس ، که در حدود نیمی (45%) از بیماران مبتلا به نوع شدید هموفیل a را به خود اختصاص می دهد، را در بر می گیرد و موجبات بروز بیماری هموفیلی a با شدت و ضعف متفاوت را ...

Journal: :CSH protocols 2006
Wayne M Barnes

INTRODUCTION The following protocol illustrates the rules of successful long PCR: No more than 1 ng of template DNA is used per microliter of PCR in a 100-μl reaction; approximately 0.1 μl of KlentaqLA (not plain Taq) is used per kilobase of target (for targets >10 kb, 1-1.3 μl of enzyme should be used); the Mg++ concentration is considered as the excess over the level of dNTPs; a final concent...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهری خاتمی mehri khatami department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iranیزد- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد منیره اقبالی ابراهیم آبادی monireh eghbali ebrahimabadi department of biology, faculty of science, yazd university, yazd, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یزد

شناسایی می شود و qt نوعی آریتمی قلبی است که با طویل شدن فاصله long qt (lqt) سابقه و هدف: سندرم منجر به مرگ های ناگهانی در افراد جوان می گردد. در اغلب موارد، اختلال در رپلاریزاسیون قلب منجر به طولانی شدن پتانسیل عمل و آریتمی می شود. چون کانال های یونی قلب با مصرف انرژی کار می کنند، اختلالات میتوکندری در آن ها است که در اکثر بیماری های قلبی به mtdna از اهمیت خاصی برخوردار است . هدف این مطالعه، بر...

Journal: :iranian journal of public health 0
mona enteza­m akbar amirfiroozi mansoureh togha mohammad keramatipour

background: expansion of gaa trinucleotide repeats is the molecular basis of friedreich’s ataxia (frda). precise detection of the gaa expansion repeat in frataxin gene has always been a challenge. different molecular methods have been suggested for detection of gaa expansion, including; short-pcr, long-pcr, triplet repeat primed-pcr (tp-pcr) and southern blotting. the aim of study was to evalua...

Journal: :Nucleic Acids Research 1992

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393

بیماری گلانزمن (gt) یک سندروم خونریزی دهنده ی نادر با الگوی توارث اتوزومال مغلوب است که به دلیل فقدان تجمع پلاکت ایجاد می شود. اساس مولکولی این بیماری نقص در پروتئین کمپلکس ?iib?3 integrin می باشد که توسط ژنهای itga2b و itgb3 کدگذاری می شود. این ژنها بر روی نواحی 17q21.31 و17q21.32 واقع اند. شیوع این بیماری نادر در برخی جمعیت ها مانند عراق، اردن، ایران، فلسطین، هند و کولی های فرانسه به دلیل فر...

Journal: :iranian journal of microbiology 0
amir behnood biotechnology research center. safar farajnia drug applied research center. seyed-reza moaddab paramedical faculty. shiva ahdi-khosroshahi tuberculosis and lung disease research center. aliakbar katayounzadeh research center for infectious and tropical disease, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.

background and objective: high-level gentamicin resistance (hlgr: mic ≥ 500 µg/ml) in enterococci is mediated by aminoglycoside modifying enzymes which is mainly encoded by aac(6′)-ie-aph(2′′)-ia gene. the aim of this study was to evaluate the frequency of   aac(6′)-ie-aph(2′′)-ia gene in clinical isolates of enterococcus facium and enterococcus faecalis collected from hospitals in northwest of...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید