نتایج جستجو برای: آتروفی

تعداد نتایج: 469  

ژورنال: بینا 2005
آل طه, مریم,

مورد 2- واسکولیت و کاهش بینایی در یک مرد میان‌سال دکتر مریم آل طه: گروه اکولوپلاستی بخش چشم بیمارستان لبافی‌نژاد معرفی بیمار      مرد 45 ساله‌ای با شکایت کاهش دید ناگهانی چشم راست به ویژه در نیمه تحتانی میدان بینایی مراجعه نموده است. نام‌برده سابقه زخم نکروزان پا را از 10 ماه قبل می‌دهد و از تورم متناوب هر دو پا شاکی است که از 40 روز قبل از مراجعه به صورت دایم در آمده اس...

سالم, کتایون, معظمی, فاطمه,

مقدمه: اکتودرمال دیسپلازی یک نوع  بیماری ارثی، با درگیری ساختار اکتودرم جنینی در دندان ها، پوست، مو، ناخن و غدد بزاقی و اشکی و غدد عرق است. هیپوهیدروتیک اکتودرمال دیسپلازی، شایعترین شکل این بیماری با وراثت وابسته به جنس مغلوب میباشد. مهمترین علائم کلینیکی این بیماری شامل پوست خشک، موی نازک و کم پشت، ناخن های کوچک و شکننده، هایپرکراتوز کف دست و پا، فقدان کامل یا ناقص غدد عرق در نوع هیپوهیدروتیک...

رضا قراخانلو, زهیر محمد حسن لیلا باقرصاد رنانی, مهدی مهدوی مهدیه ملانوری شمسی

لیلا باقرصاد رنانی، مهدیه ملانوری شمسی، دکتر مهدی مهدوی، دکتر رضا قراخانلو ، دکتر زهیر محمد حسن چکیده سابقه وهدف: هدف از مطالعه ی حاضر بررسی اثر یک وهله تمرین مقاومتی بر بیان mRNA IL-15 در عضلات اسکلتی تند و کندتنش موش­های صحرایی سالم و دیابتی تمرین­کرده،است. مواد و روش­ها: موش­های صحرایی بطور تصادفی به چهار گروه کنترل سالم (C)، تمرین­کرده سالم (T) ، کنترل دیابتی (D) و تمرین­کرده دیابتی (DT) تق...

ژورنال: تحقیقات دامپزشکی 2006
دکتر داود شریفی دکتر سید مهدی قمصری دکتر علیرضا حاجی بکلو مهندس حمیدرضا تقوی

هدف: ارزیابی اثرات لیزر کم توان بر روی قدرت عضلانی پس از تخریش عصب سیاتیک در سگ. طرح : مطالعه تجربی با الگوی حیوانی. حیوانات: ده قلاوه سگ نر و ماده مخلوط ایرانی 6±30 کیلوگرم. روش: حیوانات به دو گروه مساوی 5 تایی شاهد و آزمایش تقسیم شد و تحت بیهوشی قرار گرفتند. پس از برش پوست و جداسازی عضلات ران‘ عصب سیاتیک در معرض دید جراح قرار گرفت سپس آزردگی و آسیب عصبی در تمام قطر عصب سیاتیک با پنس شر...

ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 2004
دکتر حمیدرضا فتاحیان دکتر جواد اشرفی هلان دکتر عباس وشکینی دکتر جلال بختیاری دکتر محمدرضا آقچه لو

هدف : گزارش یک مورد تومور سلول سرتولی. حیوان : یک قلاده سگ تریر، 8 ساله، نر. روش : مطالعات بالینی، آزمایشگاهی، رادیوگرافی، اولتراسونوگرافی و برداشت جراحی تومور و آسیب شناسی. نتایج : معاینه درمانگاهی، توده مدور، سفت و توپری را در خلف ناحیه هیپوگاستریک راست مشخص نمود. رادیو گرافی توده ایی مدور رادیو اپک و اولتراسونوگرافی، توده ای اکوژنیک و گرد را نشان داد.و توده مذکور و بیضه آتروفی شده برداشت ...

ژورنال: :شیلات 2013
مینا عمادی شیبانی باقر مجازی امیری صابر خدابنده

تأثیرات رژیم های غذایی گرسنگی و تغذیة مجدد، در تغییرات بافت کبد بچه ماهی آزاد دریای خزر (salmo trutta caspius)، بررسی شد که در مرحلة پار (وزن متوسط g 1± 12) بودند و در 12 تانک بتنی (40 ماهی در هر تانک) در یک سیستم باز نگهداری می شدند. دوره های غذادهی شامل 6 هفته غذادهی کامل (شاهد)، 3 هفته گرسنگی، 6 هفته گرسنگی کامل و 3 هفته گرسنگی - 3 هفته غذادهی بود.در این آزمایش از 5 ماهی در هر تکرار (3 تکرار...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی علوم و فنون شیلات 2015
مریم نصراله پورمقدم هادی پورباقر سهیل ایگدری

سمیّت سایپرمترین (cypermethrin)باغلظت 02/0 میکروگرم دز لیتر در ارتباط با شوری  (صفر و  ppt14) و دما (1±16 و 1±25 درجه سانتی گراد) در ماهی گورخری (aphanius sophiae) برای مدت 14 روز در شرایط آزمایشگاهی بررسی شد. با تغییر شوری و دما، تغییرات واضحی در بافت کبد مشاهده شد که روی هم افتادگی هپاتوسیت ها، شکل نامنظم نوکلئوس ها، تورم ابری، آتروفی، دژرسانس چربی، پیکنوزیز، نکروز کانونی، کاریولیز، تجمع سلول ...

ژورنال: :annals of military and health science research 0
کامران آزما مهسا عاشقان لیلا اتفاق علی اصغر قیومی زهرا رضا سلطانی مهرداد نصر اله زاده

سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0   معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال بی...

برزگر, محمد, جبارپور بنیادی, مرتضی, عمرانی, امید,

Background and Objectives: The neuromuscular degenerative disorder, known as spinal muscular atrophy (SMA), is a common fatal disease in neonates. In most patients with SMA, exon 7 and/or exon 8 of SMN1 gene is deleted. It is reported that the deletion of exon 5 from NAIP gene may be involved in the severity of SMA disease. The present study was aimed to evaluate the genotype- phenotype correla...

آیرملو, هرمز, امین بخش, محمد, برزگر, محمد, جبارپور بنیادی, مرتضی, خندقی, رضا, شیمیا, محمد, عمرانی, امید, نداف نیا, حسین,

Background: Spinal muscular atrophy includes a group of neuromuscular disorders characterized by degeneration of anterior horn cells in the spinal cord, and leads to progressive muscular weakness. NAIP is one of the genes that inhibits motor neuron apoptosis. Deletion of this gene is usually observed in type I SMI. The aim of this study was to investigate the frequency and pathogenicity of NAIP...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید