نتایج جستجو برای: اسکلروز سیستمیک

تعداد نتایج: 2084  

فرجی, مهدیه, مشایخی, فرهاد, موسوی بنه حور, سیده زهرا,

مقدمه: اولیگودندروسیت‌ها سلول‌های تولیدکننده میلین در دستگاه عصبی مرکزی هستند که از سلول‌های اجدادی اولیگودندروسیت ایجاد می‌شوند. Opalin نشانگر مولکولی اختصاصی برای اولیگودندروسیت بالغ و تولیدکننده میلین است. Olig1 وOlig2 در تنظیم تمایز سلول‌های اجدادی اولیگودندروسیت به اولیگودندروسیت‌ها نقش دارند. عامل نوروتروفی مژکی (Ciliary neurotrophic factor=CNTF) نقش مهمی در تکثیر و بلوغ اولیگودندروسیت‌ها...

ژورنال: طب توانبخشی 2017
بهاره زینل زاده قوچانی حمیرا سجادی مژگان مشتاق, هدی موزونی

مقدمه و اهداف اسکلروز منتشر، اختلال مزمن سیستم عصبی مرکزی و ایمنی است که پیامدهای جسمی، روانی متعدد و هزینه‏های اقتصادی، اجتماعی زیادی برای بیماران مبتلا و خانواده آن­ها ایجاد می‏کند. ارائه شواهد علمی مبتنی بر فواید درمان‏های مکمل اهمیت ویژه‏ای در مدیریت سلامت و کیفیت زندگی این افراد دارد. مطالعه حاضر به منظور جمع­‏آوری شواهد توصیفی، کاربردی، همچنین مقایسه مداخلات طب مکمل غیرخوراکی در بیماران ا...

ژورنال: فیض 2014
آملی, مهسا, شاکری, فاطمه , آقایی, مهرداد, جاوید, نائمه , حقیقی, هاجر, رکن شریفی, شیما, شجاع, مهدیه, قربانی, مصطفی, محمدی, زهرا,

سابقه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول­های T و در نتیجه، جلوگیری از اختلالات خودایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی پلی­مورفیسم 1661AG با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک می­باشد. مواد و روش­ها: مطالعه حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه­کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر شهر گرگا...

ژورنال: بینا 2012
اکبری, میترا,

    مترجم: دکتر میترا اکبری: فلوشیپ بیماری‌های قرنیه- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی * این مقاله ترجمه‌ای از مقاله “Pediatric Cataracts” از مجموعه Focal Points سال 2011، دوره 29، شماره 2 می‌باشد. مقدمه مادرزادی، عامل حدود 10 درصد از کل موارد کاهش بینایی کودکان در جهان است و برآورد شده است که از هر 250 نوزاد در امریکا، یک نوزاد دچار نوعی آب‌مروارید می‌باشد. آب‌مروارید در...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی 1392

مالتیپل اسکلروز (ms) بیماری مزمن ژنتیکی شایع سیستم اعصاب مرکزی (cns) می باشد که در اثر تخریب غلاف میلین در سلولهای عصبی ایجاد می شود. تظاهرات بالینی آن شامل: اختلالات عملکرد نورولوژیک مانند بینایی، مسایل حسی، ضعف اندام و یا اختلال در راه رفتن می باشد. شیوع ms بین 2 تا 160 مورد در هر 100000 نفر در کشورها متفاوت است. یکی از فاکتورهایی که موجب پیشرفت ms می شود افزایش فعالیت ماتریکس متالوپروتئیناز...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
وحید مخبری v mokhbery بابک باقری b bagheri department of hearth, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïranساری: مرکز آموزشی درمانی حضرت فاطمه زهرا(س)، مرکز قلب مازندران صمد گلشنی s golshani فاطمه عبدالهیان f abdolahian سید محمد امینی s.m amini

آترواسکلروز علت اصلی مرگ در بسیاری از نقاط دنیا می باشد. این بیماری اغلب افراد بالای 40 سال را درگیر می کند. این مقاله گزارش یک مورد بیماری شریانی کرونری در یک دختر 17 ساله است که در آنژیوگرافی انجام شده آترواسکلروز شدید در عروق کرونر داشته است و برای ایشان آنژیوپلاستی کرونر (pçï) در مرکز قلب مازندران انجام شده است. از نظر ریسک فاکتورها و بیومارکرهای مرتبط با çâd بررسی وسیع انجام شد که یافته ها...

ژورنال: :journal of modern rehabilitation 0
نسترن قطبی nastaran ghotbi phd of physiotherapy , assistant professor, faculty of rehabilitation, tehran university of medicalاستادیار گروه فیزیوتراپی ، دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران زهرا خدابخشی zahra khodabakhshi bsc, physiotherapistکارشناس فیزیوتراپی شهره جلائی shohreh jalaei assistant professor, faculty of rehabilitation, tehran university of medical sciencesاستادیار گروه فیزیوتراپی ، دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: اسکلروز متعدد (multiple sclerosis :ms) یک بیماری میلین زدا است که بعلت درگیری مناطق متعدد سیستم عصبی مرکزی از جمله سیستم حسی حرکتی  می­تواند سبب اختلال در تعادل بیماران شود. هدف از انجام این مطالعه تعیین میزان تعادل، قدرت عضلات اندام­ها و میزان ناتوانی در بیماران ایرانی مبتلا به ms و بررسی میزان ارتباط بین این پارامترها بود. روش بررسی: 68 بیمار مبتلا به ms بصورت داوطلبانه در این مط...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb)تهران، شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی مارتین زنکر martin zanker انستیتو ژنتیک انسانی ارلانگن، آلمان حمید نجفی hamid najafi دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران محمدحسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb)تهران، شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی

نشانگان پیرسون صفت نهفته ای است که با سه جزء نشانگان نفروتیک مادرزادی، مشکلات چشمی و یافته های عصبی مشخص می شود. اخیراً جهش در ژن lamb2، به عنوان عامل نشانگان پیرسون شناسایی شده است. در این مقاله خانواده ای با سه فرزند مبتلا به این نشانگان معرفی می شوند. بررسی ملکولی جهش در ژن lamb2 را در دو فرزند مبتلا تأیید کرده است. نشانگان پیرسون باید در تشخیص افتراقی نشانگان های نفروتیک مادرزادی در نظر گرفت...

ژورنال: :توانبخشی 0
اکبر سلطان زاده akbar soltan-zadeh department of neurology, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه بیماریهای مغز و اعصاب دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران. مهدی سلطانی mehdi soltani

هدف: آمیوتروفیک لترال اسکلروز یک بیماری دژ نراتیو، پیش رونده و کشنده نورون حرکتی است. در این مقاله سیر پیشرفت ناتوانی های عملکردی بیمار و فاکتورهای موثر بر آن مورد بررسی قرار می گیرد. روش بررسی: پس از انتخاب 59 بیمارals (براساس معیارهایel.escorial) برای هر بیمار در ابتدا و انتهای یک دوره پیگیری شش ماهه alsfrs تعیین شد. از 59 بیمار، 9 بیمار طی دوره پیگیری فوت شدند. نسبت مرد به زن برابر با 1/9 بو...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید