نتایج جستجو برای: تالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 1566  

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
ثمین علوی گروه هماتولوژی – انکولوژی اطفال، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمد تقی ارزانیان گروه هماتولوژی – انکولوژی اطفال، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی کیان حاتمی گروه هماتولوژی – انکولوژی اطفال، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افسانه شیرانی alvai s, arzanian mt, hatami k, shirani a گروه هماتولوژی – انکولوژی اطفال، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف : بیماران تالاسمی ماژور به دلیل نیاز به تزریق مکرر خون، جزء گروههای پرخطر از لحاظ ابتلا به بیماریهای ویروسی منتقل شونده از راه خون از جمله عفونت ناشی از ویروس هپاتیت c ( hcv ) محسوب می شوند. در مطالعه حاضر به بررسی شیوع هپاتیت c در بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان مفید تهران پرداختیم و رابطه عفونت hcv با سطح آنزیمهای کبدی و فریتین سرم را مورد بررسی قرار دادیم.   روش ب...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهرنوش کوثریان m kosaryan فوق تخصص بیماری های غددکودکان، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران علی اخوتیان a ôkhvatian فرهنگ بابامحمودی f babamahmoodi

سابقه و هدف: تالاسمی ماژور، شایع ترین بیماری ژنتیک دنیا، کشور و استان می باشد. از این رو در برنامه های پیشگیری بیماری های غیرواگیر در اولویت قرار دارد. محورهای اصلی پیشگیری شامل اطلاع رسانی به مردم و گروه پزشکی، غربالگری و مشاوره قبل از ازدواج، پوشش خانواده های دارای فرزند ماژور برای پیشگیری از حاملگی مجدد و تجهیز آزمایشگاه های تشخیص قبل از تولد می باشد. استان مازندران همواره در تمام این محورها...

چکیده مقدمه: بیماران بتا تالاسمی ماژور به صورت منظم خون دریافت می‌کنند و ممکن است برحسب شدت بیماری، نحوه و عوارض درمان به بیماری‌های قلبی،کبدی یا دیابت مبتلا شوند. پس این بیماران باید مورد مراقبت‌ و معاینه های منظم پزشکی قرار گیرند. ارتباط پوسیدگی دندان با برخی بیماری‌ها مشخص شده است اما متأسفانه مشکلات دهان و دندان در این بیماران کمتر مورد توجه قرار گرفته است و اطلاعات موجود در مورد فراوان...

ابراهیم میری‌مقدم, , شاهرخ ایزدی, , معصومه فدایی‌راینی, ,

    مقدمه: علی‌رغم انجام تعداد قابل توجهی تشخیص قبل از تولد تالاسمی، 148 نفر به جمعیت تالاسمی زاهدان بین سال‌های 88 -82 افزوده شد. در این مطالعه علل بروز موارد جدید تالاسمی مورد بررسی قرار گرفته است.   روش کار: این مطالعه توصیفی گذشته‌نگر بر روی 148 زوجی که فرزند تالاسمی آنها بعد از تشکیل مرکز تشخیص قبل از تولد تالاسمی (سال 1382) به دنیا آمده است انجام شد. اطلاعات مورد نیاز از طریق مصاحبه و نیز...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل 0
منوچهر براک manoochehr barak نیره امینی ثانی nayereh aminisani مهرداد میرزا رحیمی mehrdad mirzarahimi سید مرتضی شمشیرگران seyedmorteza shamshirgaran ناطق عباسقلیزاده nategh abbasgholizadeh

زمینه و هدف: ویروس هپاتیت c شایعترین علت هپاتیت های بعد از انتقال خون است. این مطالعه به منظور ارزیابی شیوع هپاتیت c در بیماران تالاسمی ماژور با سابقه انتقال خون های مکرر انجام شد.روش کار: در سال 1379، 45 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور و4 بیمار هموفیلی و یک بیمار مبتلا به آنمی آپلاستیک بطور آینده نگر مورد بررسی قرار گرفتند. پرسشنامه اولیه در خصوص سن، جنس، دوره و دفعات انتقال خون، سابقه فامیلی، نو...

ثناگو, اکرم, جویباری, لیلا, یزدی, خدیجه,

زمینه و هدف : تالاسمی بیماری مزمن ارثی است که با اختلالات خونی شدید و همولیز همراه است. در بیماری تالاسمی نیز همانند سایر بیماری‌های مزمن مشکلات بالینی بیمار موجب مشکلات روانی و اجتماعی برای او می‌شود. مشکلات روانی اجتماعی بیمار مشکلات روانی اجتماعی و اقتصادی خانواده را به‌دنبال دارد. تشخیص بیماری و تطابق با آن برای خانواده یک بحران محسوب می‌شود و خانواده واکنش‌های متفاوتی را از خود نشان می‌دهد...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مریم السادات هاشمی پور m.s hashemipour استادیار دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان مریم راد m rad استادیار دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) سمیه ابراهیمی میمند s ebrahimi meimand دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور به عنوان شایع ترین بیماری ژنتیکی در ایران گزارش شده که همراه با مشکلات دهانی ـ فکی و صورتی( oromaxillofacial ) می باشد. این پژوهش به منظور بررسی شیوع تظاهرات دهانی ـ فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماری های خاص استان کرمان در سال 1386 اجرا گردید.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع مقطعی و توصیفی بود. روش نمونه گ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
میلاد اعظمی m. azami کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی ایلام ساسان نیک پی s. nikpay کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی ایلامسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (ilam university of medical sciences) قباد آبانگاه gh. abangah استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایلامسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (ilam university of medical sciences) کوروش سایه میری k. sayehmiri دانشیار مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب ها روانی ـ اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی ایلامسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (ilam university of medical sciences)

چکیده سابقه و هدف طحال برداری در بیماران تالاسمی ماژور، سبب عوارضی هم چون سپسیس، ترومبوز، افزایش فشار خون ریوی و تغییر وضعیت ایمنی بدن می شود و درمان آهن زدایی غیر اصولی، سبب عوارض هموکروماتوز در این بیماران می گردد. این مطالعه با هدف بررسی بروز طحال برداری و فراوانی استفاده از درمان آهن زدایی منظم در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش متاآنالیز انجام شد. مواد و روش ها ایـن مطالعـه یـک مرور سیس...

ژورنال: :مدیریت سلامت 0
رضا علی اکبری خویی r ali akbari khoei department of biostatistics, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، گروه آمار زیستی عنایت اله بخشی e bakhshi آزیتا آذرکیوان a azarkeivan departmant of thalassemia clinic,high institude for research and education in transfusion medicine, tehran, iranموسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون- مرکز تحقیقات- درمانگاه تالاسمی، تهران، ایران اکبر بیگلریان a biglarian department of biostatistics, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، گروه آمار زیستی

مقدمه: تالاسمی ماژور یکی از بیماری های کم خونی شایع است که در صورت عدم تشخیص به موقع می تواند کشنده باشد. تحلیل بقاء مبتلایان به این بیماری می تواند راهکاری مناسب در تعیین و تشخیص عوامل خطر مرگ این بیماران باشد. هدف از این مطالعه، انتخاب بهترین مدل برای تعیین عوامل خطر مرگ مبتلایان به تالاسمی ماژور با استفاده از روش های رایج در تحلیل بقاء است. روش کار: در این مطالعه گذشته نگر طولی از اطلاعات 29...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1381

بتا-تالاسمی نوعی کم خونی ارثی همراه با کوچک شدن و کم رنگ شدن گلبولهای قرمز خون می باشد. این بیماری در تمام دنیا پراکندگی داشته ، اما در بعضی مناطق از جمله ایران شیوع بالاتری دارد. متاسفانه در ایران نیز، استان سیستان و بلوچستان با داشتن حدود 1150بیمار تالاسمیک ، مقام دوم از نظر شیوع را دارد، که در حال حاضر 410نفر از این بیمارستان علی اصغر(ع) زاهدان تحت درمان و پیگیری می باشند. با توجه به این که ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید