چکیده‌ زمینه‌: گلومرولونفریت‌ مامبرانوپرولیفراتیو (MPGN) شایع‌ترین‌ گلومرولونفریت‌ مزمن‌ در کودکان‌ است. هدف‌: مطالعه‌ به‌ منظور تعیین‌ تظاهرهای‌ بالینی‌ و آزمایشگاهی‌ کودکان‌ ایرانی‌ مبتلا به‌ MPGN و نوع‌ پاسخ‌ آنان‌ به‌ درمان‌ با استروئید و سرکوب‌گرهای‌ ایمنی‌ انجام‌ شد. مواد و روش‌ها: در این‌ مطالعه‌ پرونده‌ بیماران‌ مبتلا به‌ MPGN از مجموع‌ پرونده‌های‌ بیوپسی‌ کلیه‌ که‌ از خرداد 13...

مقدمه: این پژوهش با هدف پیش‌بینی رفتارهای مدنی- سازمانی و رفتارهای انحرافی از طریق مولفه‌های مدیریت برداشت اجرا شد. روش: روش پژوهش همبستگی و جامعه آماری پژوهش را کارکنان یک شرکت داروسازی در شهر اصفهان تشکیل دادند که از بین آن‌ها صد و پنجاه و هفت نفر به شیوه‌ی نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند. ابزارهای پژوهش شامل پرسشنامه مدیریت برداشت (بولینو و ترانلی، 1999)، پرسشنامه رفتارهای مدنی- سازمانی (لی...

یک بیماری نادر متابولیسم لیپوپروتئین؛ است که سبب کاهش کلسترول و فقدان یا کاهش شدید LDL و VLDL می شود. این 1 آبتالیپوپروتئینمی (ABL بیماری اتوزومال مغلوب به صورت سوء جذب چربی، دژنرسانس اسپینوسربلار، آکانتوسیتوز گلبولهای قرمزو رتینوپاتی، تظاهرمی کند. معرفی بیماران: در این مطالعه، دو مورد از این بیماری با تظاهر سوء تغذیه شدید و دیستانسیون شکم معرفی گردیده است. ابتدا تصور می شد بیماران به سلیاک و ف...

مقدمه: بیماری کاوازاکی یک واسکولیت سیستمیک حاد است که بیشتر در شیرخواران و کودکان تظاهر می یابد. التهاب و واسکولیت سیستمیک شدید باعث درگیری سیستم قلبی-عروقی ومخصوصاً صدمه به عروق کرونر می شود که شامل آنوریسم یا اتساع عروق کرونراست.هدف نهائی از درمان بیماری کاوازاکی کاهش التهاب و واسکولیت سیستمیک بلا فاصله بعد از تشخیص و بنابراین پیشگیری از صدمه به عروق کرونر و ترومبوز می باشد. معرفی بیمار: در ای...

پارگی مری یکی از کشنده­ترین انواع مدیاستینت­ها می باشد که برای نشان دادن مورتالیتی بالای آن اغلب از آن به عنوان مصیبت یاد می شود. علل پارگی مری شامل اقدامات تشخیص (اندوسکپی)، اجسام خارجی، تروما و سندرم بوئرهاو می باشد. .پارگی بعد از استفراغ یا سندرم بوئرهاو عامل 15-10درصد از موارد را شامل می شود. میزان بروز این سندرم یک مورد در سال به ازای هر 6000 نفر می باشد. مهم ترین عامل در نجات بیمار تشخیص ...

مقدمه: برخی از بیماریهای ژنتیکی نادر به علت اینکه می توانند علایم یک بیماری شایع را تقلید کنند، بسیار دیر تشخیص داده می شوند. سندرم ورنر (werner's syndrome) یکی از این بیماریها می باشد زیرا علایم اسکرودرمی را تقلید می کند و یافتن آن شک بالینی قوی را می طلبد. این بیماری در اواخر دهه دوم عمر با خاکستری شدن رنگ موها بروز می کند. بدنبال آن تغییرات پوستی، خشونت صدا، کاتاراکت، زخم های پوستی و با...

مقدمه: سندرم بودکیاری، بیماری نادری است که ناشی از انسداد وریدهای خروجی کبد است. علت اصلی در اکثر موارد، ترومبوز خودبه خودی وریدهای کبدی است که غالباً با پلی سیتمی حقیقی یا سابقه مصرف قرص های ضد بارداری خوراکی نیز همراه است. برخی بیماران با تنگی غشایی ایدیوپاتیک در ورید اجوف تحتانی، در فاصله بین وریدهای کبدی و دهلیز راست مراجعه می کنند که معمولاً با ترومبوز یک یا هر دو ورید کبدی همراه است. ابتدا ...

اندومتریوزیس یکی از شایع‎ترین پاتولوژی‎های لگنی در خانم‎های سنین باروری می‎باشد. از تظاهرات بسیار نادر آن به شکل کارسینوماتوز منتشر شکمی (سودوکارسینوماتوز) است. بر اساس اطلاعات نویسنده، تا به حال فقط دو مورد گزارش شده است. به علاوه، فقط در این مورد، برای اولین بار بدون حذف رحم و ضمایم اندومتریوزیس بیمار با درمان هورمونی بهبود یافت.

مقدمه: تومور تروفوبلاستیک جایگاه جفت زیرگروهی از تومورهای تروفوبلاستیک جفت می­باشد و بروز آن یک در 100 هزار و بسیار نادر می­باشد. این تومور از جایگاه جفت منشأ می گیرد و علائم آن به صورت خونریزی واژینال، علائم متاستاتیک و ... می­باشد. در این مقاله یک تظاهر نادر pstt گزارش می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی ­24 ساله p1l1 با سابقه زایمان طبیعی یک سال قبل و خونریزی نامنظم واژینال از 6 ماه قبل مراجعه ...

تومور، با سلول گرد کوچک دسموپلاستیک داخل شکمی، توموری نادر است که اغلب با درگیری وسیع پریتوئن و لمس توده شکمی در فرد جوان به خصوص مردان تظاهر می کند. از تظاهرات کلینیکی ناشایع این تومور، آسیت شدید و درگیری اولیه رتروپریتوئن می باشد که در این بیمار تظاهرات اصلی را اتساع شکمی ناگهانی و آسیت شدید و جایگزینی قسمت اعظم تومور در ناحیه رتروپریتوئن با درگیری مناطق مختلف پریتوئن تشکیل می دهند.