ننا زابلی نژاد
دانشیار پاتولوژی ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد ، ایران
[ 1 ] - بررسی صحت تشخیصی فروزن سکشنهای حین عمل در بیماری هیرشپرونگ
مقدمه با توجه به استفاده وسیع و نتایج عالی عمل جراحی یک مرحله ای در بیماری هیرشپرونگ که وابسته به نتایج صحیح فروزن سکشن های حین عمل در این موارد خواهد بود، این مطالعه به بررسی صحت تشخیصی فروزن سکشن های انجام شده طی این عمل و میزان و علل خطاهای احتمالی صورت گرفته می پردازد. روش کار این مطالعه مقطعی - توصیفی کلیه کودکانی را که در فاصله سال های 1390-1379 در بیمارستان کودکان دکتر شیخ تحت بیوپس ی ف...
[ 2 ] - پیامدهای حذف یک مرحلهای روده بزرگ از راه مقعد در بیماری هیرشپرونگ
مقدمه بیماری هیرشپرونگ یک اختلال تکاملی سیستم عصبی روده ای است که با عدم وجود سلول های گانگلیونر در قسمت انتهایی روده بزرگ و انسداد عملی آن م شخص می گردد. هدف این مطالعه ارزیابی نتایج عمل حذف یـک مرحله ای روده بزرگ از راه مقعد در درمان بیماری هیرشپرونگ است. روش کار این مطالعه توصیفی- مقطعی طی سال های 1383 تا 1385 در بیمارستان کودکان دکتـر شـیخ مـشهدانجام شـده است.40 بیمار مبتلا به هیرشپرونگ (31...
[ 3 ] - آبتالیپو پروتئینمی (گزارش دو مورد)
یک بیماری نادر متابولیسم لیپوپروتئین؛ است که سبب کاهش کلسترول و فقدان یا کاهش شدید LDL و VLDL می شود. این 1 آبتالیپوپروتئینمی (ABL بیماری اتوزومال مغلوب به صورت سوء جذب چربی، دژنرسانس اسپینوسربلار، آکانتوسیتوز گلبولهای قرمزو رتینوپاتی، تظاهرمی کند. معرفی بیماران: در این مطالعه، دو مورد از این بیماری با تظاهر سوء تغذیه شدید و دیستانسیون شکم معرفی گردیده است. ابتدا تصور می شد بیماران به سلیاک و ف...
[ 4 ] - گزارش یک مورد هیستیوسیتوزسینوزال با لنفادنوپاتی ماسیو (بیماری روزائی- دورفمن)
هیستیوسیتوزسینوزال با لنفادنوپاتی ماسیو (بیماری روزائی- دورفمن)، یک بیماری نادر خوش خیم هیستیوسیتی با علت ناشناخته بوده، که به طور معمول با بزرگی غدد لنفاوی سطحی و عمقی همراه است. بیماری معمولا سیر بالینی طولانی داشته و با دوره های متناوب از تشدید و فروکش علائم، توام است. در این مقاله یک مورد از بیماری روزائی- دورفمن در پسر 5 ساله، با لنفادنوپاتی حجیم ناحیه اینگوینال راست، لنفادنوپاتی گردنی، تب...
[ 5 ] - Calretinin Immunohistochemistery: An Aid in the Diagnosis of Hirschsprung’s Disease
Objective(s) Definite diagnosis of Hirschsprung’s disease (HD) is based on histopathological study, but there are limitations associated with standard histology and histochemistry in this regard. The aim of this study was to investigate calretinin immunostaining patterns in both ganglionic and aganglionic HD intestinal specimens and to compare them with control specimens. Materials and Method...
[ 6 ] - Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy: A Rare Case with Multiple Anomalies
Background: Few cases of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (PHHI) have been reported, so far. The main concern in the management of PHHI is to prevent severe hypoglycemia, which can lead to coma, brain damage and mental retardation. Total or subtotal pancreatectomy is normally required for the infants, despite the availability of medical therapies. Case report: In this report...
[ 7 ] - Giant Cell Ependymoma of The Filum Terminale: A Case Report
Ependymomas accounts for about 2%–6% of CNS and 60%–70% of spinal cord tumors. Several histological patterns of these neoplasms are well known, but little attention has been devoted to a variant composed of giant cells. In spite of apparently “worrisome” histology, giant cell ependymoma seems to be a neoplasm with a relatively good prognosis. This report presents a case of giant cell ependym...
[ 8 ] - Oropharyngeal candidiasis in children with lymphohematopoietic malignancies in Mashhad, Iran
Background and Purpose: Over the past years, the role of fungi as a cause of nosocomial infections in hospitalized patients has been accentuated. Candida species constitute an important group of fungi causing diseases in immunocompromised patients. Oropharyngeal candidiasis continues to be a prevalent infection in immunodeficient patients. In this study, we aimed to determine the incidence of o...
[ 9 ] - Congenital folliculosebaceous cystic hamartoma: A case report
Folliculosebaceous Cystic Hamartoma (FSCH) is a cutaneous hamartoma comprised of follicular, sebaceous and mesenchymal elements, and usually occurring during adulthood. Congenital and childhood presentations of this lesion are exceedingly rare. We describe herein a case of congenital FSCH on the midline and posterior region of the neck in a 1-year-old male infant and highlight the clinico...
[ 10 ] - Acquired hyperpigmented lesion on the foot
case: A 3.5-year-old girl presented with a 1-year history of a slow growing pigmented lesion on the dorsal aspect of her right foot. Physical examination revealed the presence of a pigmented patch with color distribution from pink to tan to dark brown, relatively well circumscribed and approximately 1.5 × 2cm with irregular borders, and especially a single dark central papule superimposed...
[ 11 ] - Evaluation of CD133 and CD56/NCAM expression in Wilms tumor and their association with prognostic factors
Objective(s): To validate certain markers for cancer stem cell populations and their clinical importance in Wilms tumor (WT)Materials and Methods: Immunohistochemical study for CD133 and CD56/NCAM was performed on forty-six cases of WT that were diagnosed between 1999 and 2015, and the association of these markers with survival and progn...
نویسندگان همکار