در این تحقیق با استفاده از واکنش های تک مرحله ی به سنتز برخی از مشتقات تریازول-پیریمیدین، ایمیدازو-پیریمیدین، تریازول-پیریمیدین و پیریدو-پیریمیدین انجام شد. در واکنش تک مرحله ی، ابتدا انواع آلدهیدها با اتیل سیانو استات در واکنش نوناوگل شرکت، و مشتقات آکریلات می دهد که در نهایت در واکنش با ترکیبات هتروسیکل 3،5-دی آمینو-1،2،4-تریازول، 2-آمینو بنزوایمیدازول و مشتقاتش، 3-آمینو پیرازول و 2-آمینو پیر...

در این کار تحقیقاتی هیدرازون های h2l1وh2l2 به ترتیب از تراکم بنز هیدرازید با2و4-دی هیدروکسی استوفنون و 2و4-دی هیدروکسی بنز آلدهید تهیه شده اند. سپس کمپلکس های سه تایی جدید [cul1phen]، [cul1bipy].etoh، [znl1phen].0.5h2o، [nil1phen]. h2o ،[nil1imd]. etoh ، [cul2imd]. h2o، [cul2bipy.h2o] و [nil2 bipy].h2o از واکنش نمک های استات فلز(ii) با لیگاند های h2l1 و h2l2 در حضور باز های هتروسیکل مانند فنانت...

اغلب ترکیبات هتروسیکل مواد فعال بیولوژیکی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آن ها انجام شده است. در سال های اخیر سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از کاتالیزورهای نانو رشد چشمگیری یافته است. این پژوهش شامل دو فرایند شیمیایی می باشد. واکنش اول شامل تراکم 6-آمینو (-3،1-دی متیل) اوراسیل، آلدهیدهای آروماتیک و اتیل (متیل) استواستات در حضور کاتالیزور هتروپلی اسید پریسلر نهش یافته روی بستر ...

بخش نخست این پایان نامه به تشریح روش جدیدی برای ساخت مشتقات ایمیدازو] 1،2- [cکینازولین (100 a-f) با استفاده از تراکم سه جزء واکنش دهنده 4-آمینوکینازولین، آریل آلدهید و ایزوسیانید در شرایط مایع یونی می پردازد. انجام سریع و راحت واکنش در مایع یونی کاتالیزگر بدون استفاده از حلال یا کاتالیزگر اضافی دیگر از مهمترین ویژگیهای روش حاضر است که آنرا از دیگر شیوه های تولید این دسته از هتروسیکل های پرنیترو...

(4h)-1،3- بنزواکسازین-4-اون ها گروه مهمی از هتروسیکل ها هستندکه به علت دارا بودن خواص دارویی و بیولوژیکی گوناگون، بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته و از سنتز و کاربرد آنها بیش از یک قرن می گذرد. اگر چه روش های گوناگونی برای سنتز 4h-1،3- بنزو اکسازین-4-اون ها در منابع گزارش شده است، اما روش های سنتز مشتـقات n- استخلاف شده 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزواکسازین-4-اون ها بسیار محدود می باشد. آنها ب...

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد فراوان، همیشه مورد توجه بوده است. ترکیبات هتروسیکل ترکیباتی حیاتی بوده و عمدتاً در طبیعت یافت می شوند. از طرفی واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول-های متنوع آلی هستند. نخستین توانایی این واکنش ها تولید مولکول های پیچیده ی عامل دار از مواد ساده از طریق واکنش یک مرحله ای است که به تحقیقات وسیع در مورد این ترکیبات منجر شده است. n,n,n,n-...

بیماری دیابت شیرین یک اختلال متابولیکی در سوخت و ساز بدن است که منجر به افزایش سطح قند خون می شود. میزان قند خون پس از صرف غذا نقش مهمی در پیشرفت این بیماری و عوارض مرتبط با آن دارد. بنابراین یکی از راه های درمانی دیابت شیرین کاهش قند خون پس از صرف غذا به وسیله مهار آنزیم آلفاگلوکوزیداز می باشد. در این مطالعه سه دسته از ترکیبات هتروسیکلی جدید بر پایه پیریمیدین مورد بررسی قرار گرفت. دسته اول ترک...

پورین هاطبقه ای ازترکیبات هتروسیکل هستند که نقش مهمی را در فرآیندهای حیاتی ایفا می کنند. نوکلئوزیدهای پورین وترکیبات مشابه آن به عنوان داروهای ضد سرطان به کار می روند.در این پروژه از سه روش از حد واسط ایمیدازول برای سنتز پورین ها استفاده شده است. در روش اول از واکنش ایمیدازول با آلدهیدها و در روش دوم از واکنش 1و3-دی کتون با ایمیدازول ودر روش سوم از واکنش تری اتیل ارتو فرمات با ایمیدازول استفاده...

چکیده: 3،4-دی هیدروپیریمیدینون ها دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به دلیل دارابودن خواص بیولوژیکی و دارویی وسیع در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. دی هیدروپیریمیدینون ها به عنوان ترکیبات ضد تومور، ضد باکتری، ضد حساسیت شناخته شده اند. در این پروژه، سنتز مشتقات 3،4- دی هیدروپیریمیدین، از تراکم آلدهیدهای آروماتیک، اتیل استو استات و اوره در حضور نانوکاتالیزور fe2o3-so3h-? ...

تیازپین ها و مشتقات آن ها یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل به شمار می آیند. این ترکیبات به عنوان ضد باکتری، ضد قارچ، ضد سرطان، ضد hiv و ضد تومور مطرح هستند. در این تحقیق ابتدا حد واسط 2-(3،1-دی اکسو-1h-ایندن-2(3h)-ایلیدن) مالونونیتریل از واکنش نین هیدرین با مالونونیتریل در حلال اتانول، در دمای اتاق سنتز شد. سپس این حد واسط برای سنتز مشتقات تیازپین در حلال اتانول، تحت شرایط رفلاکس با استفاده از م...