بررسی تغییرات چشمی در بیماران بتا تالاسمی ماژور و ارتباط آن با دسفرال مصرفی (مرکز پزشکی خاص تهران 1385)

اسناد مشابه

• بررسی وضعیت الگوی لیپیدی و لیپوپروتئین های پلاسما در بیماران بتا- تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز انتقال خون یزد

  مقالهفیضبمانعلی جلالی خان آبادی، beman ali jalali khanabadi department of biochemistry, faculty of medicine, shahid sadoughi university of medical sciences, yazd, iranیزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، دانشکده پزشکی، بخش بیوشیمی، دکتر بمانعلی جلالی خان آبادی عبدالرحیم آبسالان، abdorahim absalan فرناز فغانی، farnaz faghani عاطفه آشنائی

  سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئین­های پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت

• بررسی وضعیت الگوی لیپیدی و لیپوپروتئین های پلاسما در بیماران بتا- تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز انتقال خون یزد

  مقاله۲۰۰۹فیضآبسالان, عبدالرحیم، آشنائی, عاطفه، جلالی خان آبادی, بمانعلی، فغانی, فرناز

  سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئین­های پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت

• بررسی ارتباط هیپوتیروئیدی با سطح فریتین سرم در بیماران بتا تالاسمی ماژور " مرکز تحقیقات گوارش و کبدگلستان- دانشگاه علوم پزشکی گلستان "

  مقاله۲۰۰۹مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهدآزاده سادات زنده باد، نرگس بیگم میربهبهانی

  مقدمه بیماری بتا تالاسمی ماژور یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در ایران و به ویژه استان گلستان می باشد.از میان عوارض مهم ثانویه تزریق خون، اختلالات اندوکرین و هیپوتیروئیدی می باشدکه باعث ناتوانی و مرگ و میر زود رس می شود. این اختلالات پس از ایجاد با دفروکسامین قابل درمان نیست.

• تنوع ژنتیکی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ivsii-i ژن gy و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا در استان اصفهان

  مقالهفصلنامه پژوهشی خونمجید متولی باشی، m. motovali-bashi دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان زهرا سجادپور، z. sajadpour بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) طیبه قاسمی، t. ghasemi بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)

  چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل a پلی مورفیسم hindiiig با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ژن γg و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران تالاسمی ب

• تنوع ژنتیکی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم IVSII-I ژن Gy و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا در استان اصفهان

  مقاله۲۰۱۶فصلنامه پژوهشی خونمجید متولی باشی، زهرا سجادپور، طیبه قاسمی

  چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه‌های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلی‌مورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی ب

• ارتباط بین سطح فریتین سرم و سن در بیماران بتا تالاسمی ماژور شهر یاسوج با اختلالات شنوایی

  مقاله۲۰۲۵فصلنامه پژوهشی خونغلام عباس سبز، فریبا راد، عاطفه سرائی

  چکیده سابقه و هدف یکی از عوارضی که می‌تواند به دنبال تجمع و رسوب آهن در سیستم عصبی به واسطه تزریق خون مکرر در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور رخ دهد، اختلال در میزان شنوایی این افراد می‌باشد. به این دلیل در این مطالعه سعی شده است که به بررسی ارتباط بین سطح فریتین سرم و سن با اختلا