واکنش های بیجینلی و حلقه زائی (ناجور حلقه) دیگر در حضور کاتالیزورهای اسیدی جامد مانند β- سیکلودکسترین سولفونه شده

واکنش بیجینلی اولین بار در سال 1893 توسط پیترو بیجینلی انجام شد. این واکنش، یک واکنش چند جزئی ساده و مفید برای سنتز دی هیدرو پیریمیدینون ها با استفاده از αو β- کتو استرها، آلدهید ها و اوره یا تیو اوره در حضور اسید های لوئیس یا اسید های معدنی است. دی هیدرو پیریمیدینون ها در سالهای اخیر، به دلیل خواص دارویی و درمانی زیاد از جمله خواص ضدویروسی، ضد باکتریایی، کاهش دهنده فشار خون و ضد توموری توجهات زیادی را به خود جلب کرده اند. در این مطالعه ما تلاش کردیم با استفاده از یک کاتالیزور جدید و سبز، این ترکیبات مهم را با بازده بالا سنتز کنیم. برای این منظور، β- سیکلو دکسترین سولفونه شده از طریق واکنش β- سیکلو دکسترین و کلروسولفونیک اسید به آسانی سنتز شد و به عنوان یک کاتالیزور کارا و قابل بازیافت مورد استفاده قرار گرفت. ما این واکنش ها را در شرایط بدون حلال انجام دادیم. اغلب واکنش ها از راندمان بالایی برخوردار بودند. همه محصولات نیز شناخته شده بوده و با طیف های 13c nmr و 1h یا نقطه ذوب و با مقایسه با نمونه های معتبر شناسایی شدند.