کلون کردن ژن m2eدروکتور یوکاریوتی

پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - پژوهشکده بیوتکنولوژی
نویسنده عبدالعلی صالحی
استاد راهنما خسرو آقایی پور محمد رضا خانیکی
تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
سال انتشار 1388

چکیده

چکیده یکی از دلایل استفاده از پروتئین m2e برای ساخت واکسن آنفلوانزا a توانایی منحصر به فرد آنهاست. از این رو برای افزایش مقاومت و ایمنی یک راه موثر مصون باقی ماندن پروتئین m2e است. به نظر می رسد که ما می توانیم با اتصال این m2e-peptide به یک ناقل مناسب مانند hsp70(c-ter) مایکوباکتریوم توبرکلوزیس آن را مقاوم کنیم. بنا بر گزارشات قبل ،این تحقیق در نظر دارد از ترکیب پروتئین m2e از ویروس آنفلوانزا a با ناحیه c-ter ، hsp70 مایکوباکتریوم توبر کلوزیس به عنوان یک حامل و ادجوانت یک پروتئین فیوژن نوترکیب جدید بدست آورد. ما ژنهای m2e و hsp70 را به هم متصل کردیم و سپس درون وکتور بیانی یوکاریوتی ppicza وارد کردیم. صحت و انطباق کلونینگ ژن با pcr ، هضم آنزیمی و تعیین توالی ژن تایید شد. کلمات کلیدی : ژن m2e ، hsp70 ، وکتور ppicza

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}

نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - پژوهشکده بیوتکنولوژی

کلمات کلیدی

کلون کردن

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com