نام پژوهشگر: عبدالعلی صالحی

کلون کردن ژن m2eدروکتور یوکاریوتی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - پژوهشکده بیوتکنولوژی 1388
  عبدالعلی صالحی   خسرو آقایی پور

چکیده یکی از دلایل استفاده از پروتئین m2e برای ساخت واکسن آنفلوانزا a توانایی منحصر به فرد آنهاست. از این رو برای افزایش مقاومت و ایمنی یک راه موثر مصون باقی ماندن پروتئین m2e است. به نظر می رسد که ما می توانیم با اتصال این m2e-peptide به یک ناقل مناسب مانند hsp70(c-ter) مایکوباکتریوم توبرکلوزیس آن را مقاوم کنیم. بنا بر گزارشات قبل ،این تحقیق در نظر دارد از ترکیب پروتئین m2e از ویروس آنفلوانزا a با ناحیه c-ter ، hsp70 مایکوباکتریوم توبر کلوزیس به عنوان یک حامل و ادجوانت یک پروتئین فیوژن نوترکیب جدید بدست آورد. ما ژنهای m2e و hsp70 را به هم متصل کردیم و سپس درون وکتور بیانی یوکاریوتی ppicza وارد کردیم. صحت و انطباق کلونینگ ژن با pcr ، هضم آنزیمی و تعیین توالی ژن تایید شد. کلمات کلیدی : ژن m2e ، hsp70 ، وکتور ppicza