نگرشی نو در اجرای شاخص های بنیادی و راهبردی در تهیه و تعیین ساختار مشتق های هیدانتویین متقارن و نا متقارن

هیدانتویین ها یا 4،2? ایمیدازولیدین ? دی ان ها، نا جور حلقه های مهمی هستند و اثر های زیستی قابل توجهی دارند. این ترکیب ها به عنوان داروی ضد تشنج، ضد تومور، ضد دیابت و ضد میکروب به کار می روند. مشتق های هیدانتویین از لحاظ سنتزی بسیار مهم هستند و برای تهیه ی آمینو اسید ها و مشتق های پیرویک اسید به کار می روند. روش های گوناگونی با استفاده از مواد اولیه ی متنوع برای تهیه ی 5،5? هیدانتویین های دو استخلافی وجود دارد. روش بوچرر- برگ بهترین روش برای تهیه ی هیدانتویین ها است. این روش یک واکنش چهار جزیی است و تراکم یک کتون یا آلدهید، سیانید، آمونیاک و کربن دی اکسید انجام می شود. که البته می توان به جای استفاده از آمونیاک و کربن دی اکسید، از آمونیوم کربنات استفاده کرد. این روش محدود به تغییر در ساختار ترکیب کربونیل دار است که منجر به ساختار های گوناگون هیدانتویین می شود. بنابراین، برای تهیه ی هر هیدانتویین، کتون مورد نظر باید تهیه شود. اغلب روش های تهیه ی هیدانتویین تحت شرایط گرمایی مشکل های زیادی دارند از جمله طولانی بودن زمان واکنش و پایین بودن بازده ی محصول ها. به همین دلیل، استفاده از روش های آسان و موثر برای تهیه ی این ترکیب ها گسترش یافته اند. در سال های اخیر، امواج فرا صوت و ریز موج به منظور بهینه کردن واکنش های شیمی آلی گسترش یافته است. بنابراین ما یک روش تهیه ی تک ظرف و سریع برای تهیه ی مشتق های هیدانتویین تحت هر دو شرایط فرا صوت و ریز موج را با استفاده از آلدهید ها و کتون های مربوطه و به کار گیری روش بوچرر-برگ، گزارش کردیم. سپس بازده و زمان های واکنش هیدانتویین با سه روش (حراراتی، فرا صوت و ریز موج) مقایسه شدند. بازده بالا و کاهش زمان واکنش از نتیجه های به دست آمده است. ساختار محصول ها با روش های طیف بینی مورد بررسی قرار گرفتند.