سنتز کالیکس[4] رزورسینارن ها با استفاده از کاتالیزورهای مولیبدات سولفوریک اسید و ایتریم نیترات شش آبه در واکنش تک مرحله ای و در شرایط حرارتی

در سال های اخیر واکنش های آلی، تحت شرایط بدون حلال به دلیل مزایایی مثل زیست سازگاری و سادگی، به طور چشمگیری انجام می شوند. با توجه به این که مشتقات کالیکس [4] رزورسینارن دارای ساختارهای ماکروسیکلی ویژه می باشند و همچنین به دلیل داشتن حفره های آب گریز و تشکیل انواع کمپلکس های مهمان- میزبان و دیگر کاربردهای وسیع آن ها ، سعی شده است که از روش های جدید برای سنتز این ترکیبات استفاده شود. معمولا" این ترکیبات از تراکم آلدهیدها با رزورسینول و با استفاده از کاتالیزورهای اسیدی سنتز می شوند، اسیدهای معمولی که در سنتز این ترکیبات استفاده می شوند، چون دارای خورندگی بالا هستند خطراتی را برای محیط زیست ایجاد می کنند، اما اسیدهای لوئیس و اسیدهای جامد می توانند بر این مشکلات غلبه کنند. در این پروژه، از ایتریم نیترات به عنوان یک اسید لوئیس و از مولیبدات سولفوریک اسید به عنوان یک اسید جامد، جهت سنتز کالیکس [4] رزورسینارن ها در شرایط بدون حلال و در شرایط حرارتی استفاده شده است. در روش اول که سنتز این ترکیبات با استفاده از کاتالیزور ایتریم نیترات می باشد، مخلوط بنزالدهید، رزورسینول و ایتریم نیترات به نسبت مولی 1: 1: 1/0 در لوله ی آزمایش، تا دمای c 120?حرارت داده شد و در روش دوم نیز که سنتز با استفاده از کاتالیزور مولیبدات سولفوریک اسید می باشد، مخلوط بنزالدهید و رزورسینول و مولیبدات سولفوریک اسید به نسبت مولی 1: 1: 1/0 در لوله ی آزمایش، تا دمای c? 120حرارت داده شدند. بی خطر بودن، قدرت اسیدیته ی خوب و قابل کنترل هر دو کاتالیزور و جداسازی آسان محصولات از مزایای این روش های سنتزی است.