دف از این مطالعه سنتز پلیمرهای قالب مولکولی(mip) با ظرفیت جذب بالا برای مولکول هدف است. داروی نالتروکسون به عنوان مولکول هدف مورد استفاده قرار گرفت و از روش های کامپیوتری بر اساس انرژی پیوند (e?) ،برای اندازه گیری برهم کنش بین مولکول هدف و مونومرهای بنیادی استفاده شد ومونومری که برهم کنش بیشتری با مولکول هدف دارد به عنوان بهترین مونومر مورد استفاده قرار گرفت. تمام محاسبات با استفاده از نرم افزار گوسین 2003 انجام و انرژی الکترونی از طریق تئوری (hf) محاسبه شد. ساختارهرکدام از مونومرها شامل آکریلیک اسیدaa))، متاکریلیک اسید (maa)، tfmaa(triflouromethylmethaacrylic acid) ، methylmethacrylate,آکریل آمید (aam)، آلیل آمین و داروی نالتروکسون در سطح 3-21+g بهینه شد. e? حاصل از برهم کنش هرکدام از مونومرها با داروی نالتروکسون محاسبه گردید. با توجه محاسبات انجام گرفته مونومرآکریلیک اسید و مونومر آلیل آمین به ترتیبب بیشترین و کمترین e? را نشان دادند. برای تایید نتایج کامپیوتری، mip هایی با استفاده از مونومرهایaa و maa سنتز شد و ظرفیت جذب و انتخاب پذیری آنها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشگاهی نشان دادند که mip سنتز شده با استفاده از مونومر (mip-aa) aaدر مقایسه با mip-maa بیشترین ظرفیت جذب را نسبت به داروی نالتروکسون نشان می دهد که نتایج بدست آمده تاییدی بر نتایج پیش بینی شده بروش طراحی کامپیوتری می باشد. در آزمایشگاه سینتیک رهش دارو مورد بررسی قرار گرفت. از نتایج بدست آمده می توان نتیجه گیری کرد که روش طراحی کامپیوتری می تواند به عنوان روشی مستدل برای طراحی mipsبا کارایی بالا با هدف ارایه سیستم های دارورسانی نوین مورد استفاده قرار گیرد.

چکیده