1- مطالعه ی طیف سنجی uv-vis کپسوله کردن فنل ها توسط نانولوله های کربنی عامل دارشده (mwcnt-g-pca) و کاربرد نانوکامپوزیت جدید phenol/( (mwcnt-g-pcaدر استخراج dna ژنومی گیاه 2- بررسی دپروتونه شدن چند دارو در محلول و تثبیت شده روی mwcnt-cooh و مطالعه ی ترمودینامیک جذب سطحی آنها در دماهای مختلف

قسمت اول عامل دارکردن سطح mwcnt را با اکسید کننده های شیمیایی از قبیل مخلوط hno3/h2so4 می توان انجام داد. پلیمره کردن پلی سیتریک اسید بر روی سطح mwcnt اکسید شده، منجر به سنتز نانوکامپوزیت mwcnt-g-pca می شود. حضور گروه های شاخه دار پلی سیتریک اسید باعث سنتز mwcnt-g-pca می شود که نه فقط در حلال های قطبی حل می شود، بلکه توانایی به دام انداختن بسیاری از گونه های شیمیایی و یونهای فلزی را دارد. به دام انداختن ذرات فنل ها منجر به کپسوله شدن آنها بر روی سطح mwcnt می شود. در این کار از نانوکامپوزیت mwcnt-g-pca برای به دام انداختن شش نوع فنل در محلول آبی استفاده شد. ساختار و ویژگی های این سیستم با استفاده از روش میکروسکوپی و اسپکتروسکوپی بررسی شد. نتایج کمی و کیفی بدست آمده نشان می دهد که نانوکامپوزیت جدید phenol/mwcnt-g-pca می تواند در استخراج dna ژنومی گیاه بر طبق روشkang and yang مورد استفاده قرار گرفته و در واقع به علت تبدیل ذرات فنل به نانوذرات فنل، باعث بهینه سازی و افزایش کارایی روش فوق گردد. قسمت دوم در این کار با استفاده از داده های طیف جذبی uv-vis حاصل از سه داروی تتراسیکلین هیدروکلراید، اکسی تتراسیکلین و ویتامین b6 در محیط بافر فسفات از 2=ph تا 5/11=ph و بسته ی نرم افزاری پروفسور بررتون تحت عنوان multivariate analysis در محیط اکسل و روش تجزیه ی مولفه های اصلی (pca) ، تعداد اجزاء تشکیل دهنده در سه حالت زیر به صورت مجزا برای هر دارو بدست آمد: 1- محلول خالص داروها 2- در حالت تثبیت شده روی mwcnt اکسید شده ی دیسپرس شده 3- در حالت برهمکنش کرده با نانوکامپوزیت mwcnt-g-pca در محیط آبی در ضمن جهت بررسی تثبیت داروهای فوق روی mwcnt اکسید شده از تکنیک های اسپکتروسکوپی uv-vis، ft-ir وهمدماهای جذب سطحی استفاده گردید. در مرحله ی بعد با استفاده از داده های طیف جذبی uv-vis داروهای مذکور، در محیط بافری با phهای مختلف و تعداد گونه های اصلی حاصل از روش تجزیه ی مولفه های اصلی (pca) در مرحله ی نخست، و با استفاده از روش فیزیکی کنترل شده (برنامه ی datan)، ثابت اسیدیته ی داروها در سه حالت فوق محاسبه گردید. سپس ثابت اسید ی هر یک از داروها در شرایط مختلف با هم مقایسه شد.