اندازه گیری الکتروشیمیایی همزمان سیستئین و هموسیستئین توسط ترکیب مس هیدروکسید در مقیاس نانو با الکترود کربنی مایع یونی واندازه گیری همزمان الکتروشیمیایی ایندول - 3-استیک اسید و ایندول- 3-بوتیریک اسید در سطح الکترود کربنی مایع یونی اصلاح شده با نانوذرات طلا

الکترود کامپوزیتی مس هیدروکسید در مقیاس نانو کربنی مایع یونی برای تعیین حساس همزمان سیستئین هیدروکسید در الکترود (ii) به کار برده شد. اختلاط نانوساختارهای مس (hcy) و هموسیستئین (cys) منجر به کاهش قابل ملاحظه در اضافه cys با گروه تیول (ii) کامپوزیتی در نتیجه کمپلکس های مس در اضافه ولتاژ hcy شد، در حالی که پیک آندی مربوط به اکسیداسیون مستقیم cys پتانسیل اکسیداسیون 1.6 میلی - بالاتری مشاهده شد. منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده غلظت 1 تا 180 میکرومولار و 0.4 برابر 7 به دست آمد. حدود تشخیص پایین 0.6 میکرومولار ph در hcy 280 میکرومولار - و 1 cys مولار بود. سطح الکترود بدون رسوب در طی اسکن های پی در پی مشاهده hcy و 0.8 میکرومولار برای cys برای شد. ثبات، حساسیت بالا، و حدود تشخیص پایین که الکترود پیشنهادی را قابل اجرا برای تجزیه و تحلیل برای تعیین همزمان گونه ها در سرم خون (dpv) مایعات بیولوژیکی ساخته است. دیفرانسیل پالس ولتامتری انسان مورد استفاده قرار گرفت و نتایج رضایت بخش به دست آمد. با (gnps) توسط ترسیب الکتروشیمیایی نانوذرات طلا (cile) در بخش بعدی، الکترود کربنی مایع یونی اصلاح شد. این الکترود برای cile/gnp استفاده از ولتامتری چرخه ای برای ساخت الکترود اصلاح شده در محلول بافر فسفات (iba) و ایندول - 3- بوتیریک اسید (iaa) تعیین همزمان ایندول - 3- استیک اسید همپوشانی دارند، cile و cpe برابر 7 استفاده شد. با وجود اینکه پیک آندی هر دو گونه در ph در به ،iba و iaa . از هم جدا شدند cile/gnp در مخلوط آنها در iba و iaa پتانسیل پیک آندی تعیین شد. روش پیشنهادی dpv 100 میکرومولار با استفاده از - 300 میکرومولار و 34 - ترتیب در دامنه 26 در هورمون رشد بوته تجاری به عنوان یک نمونه واقعی مورد استفاده قرار iba و iaa برای تعیین همزمان گرفت. برخی از مزایا از قبیل آماده سازی آسان و بازسازی آسان سطح الکترود به سادگی صیقل دادن، سیستم می باشد. iba و iaa مفیدی در ساخت دستگاه سنسور برای اندازه گیری همزمان