معرفی تکنیک های تجزیه ای برای اندازه گیری داروهای کایرال (پروپرانولول، ایبوپروفن، ناپروکسن و مندلیک اسید ) با بکارگیری طیف سنجی ماورای بنفش
چکیده
روشهای جدیدی برای اندازه گیری داروهای کایرال پروپرانولول، ایبوپروفن، ناپروکسن و مندلیک اسید بر اساس طیف سنجی ماورای بنفش خلق شدند. از مایع یونی به نام 1- بوتیل-3- ایمدازول (4t-) بیس[ (s?)-?- ( o- هیدروکسی) ?o-بنزن استات ] بورات به عنوان انتخاب گر کایرال برای اندازه گیری پروپرانولول در حلال 1و2 دی کلرو اتان استفاده شد. اندازه گیری ایبوپروفن بدون استفاده از هیچ انتخاب گر کایرالی در محلول آبی انجام گشت. اثر ترکیب انانتیومری ناپروکسن بر غلظت بحرانی مایسلی شدن آن بررسی شد و با استفاده از غلظت بحرانی مایسلی شدن ناپروکسن ترکیب انانتیومری (r)- ناپروکسن بدون استفاده از انتخابگر کایرال اندازه گیری شد. ترکیب انانتیومری مندلیک اسید بر اساس غلظت بحرانی مایسلی شدن مخلوط مندلیک اسید و (s)- ناپروکسن اندازه گیری شد. این روش ها، ساده، سریع و ارزان هستند. وقتی غلظت کل انانتیومرها پروپرانولول 15/. میلی مولار باشد، کسر مولی (s)- پروپرانولول هیدروکلرید در یک ناحیه خطی 51/0 - 97/0 با ضریب همبستگی 986/0 به کمک داده های حاصل از طیف های فرابنفش تعیین گردید. اثر ترکیب انانتیومری بر فرم های دیمری ایبوپروفن به طور نظری بررسی شد و به کمک معادلات ریاضی مربوطه منحنی های جذب بر حسب ترکیب انانتیومری رسم شدند. از منحنی های حاصل برای پیش بینی ترکیب انانتیومری ایبوپروفن در نمونه های حقیقی استفاده شد. وقتی غلظت کل انانتیومرها ایبوپروفن 0/3 مولار باشد، کسر مولی (s)- ایبوپروفن در یک ناحیه خطی 04/0 - 92/0 با ضریب همبستگی 985/0 اندازه گیری شد. پس از مشاهده اثر ترکیب انانتیومری ناپروکسن بر غلظت بحرانی مایسلی شدن آن، از روش حل قاعده مند بهینه شد برای مدل کردن این اثر با بهره گیری دو بهینه سازی (1) دی مر های راسمیک به عنوان یک ماسیل دوقلو و (2) و در نظر گرفتن دو پارامتر ? و? استفاده شد. داده ها غلظت بحرانی مایسلی شدن نشان دادند که می توانیم در غلظت کل ناپروکسن 04/0 میلی مولار انانتیومر (r)- ناپروکسن را با انحراف استاندارد نسب 0/1% و خطای نسبی 5/3% در ناحیه خطی 07/0 – 99/0 با ضریب همبستگی 999/0 تعیین نمود. داده های غلظت بحرانی مایسلی شدن نشان دادند که می توانیم در غلظت کل مندلیک اسید میلی مولار انانتیومر (r)- مندلیک اسید را با انحراف استاندارد نسب 0/5% و خطای نسبی 0/6% در ناحیه خطی 06/0 – 96/0 با ضریب همبستگی 985/0 تعیین نمود.