اندازه گیری فرمالدهید براساس اثر کاتالیزوری آن بر اکسایش پیروگالل قرمز توسط برومات به روش سینتیکی-اسپکتروفتومتری و تزریق در جریان پیوسته

این پایان نامه بر اساس اثر کاتالیزوری فرمالدهید بر واکنش اکسیداسیون معرف رنگی پیروگل قرمز توسط برومات در محیط اسیدی اسیدی استوار است که از این سیستم مجهت اندازه گیری مقادیر کم فرمالدهید استفاده شده است. در کار اول میزان پیشرفت واکنش توسط روش سینتیکی - اسپکتروفتومتری و با اندازه گیری کاهش جذب محلول پیروگالل قرمز در طول موج 470 نانومتر و به روش زمان ثابت دنبال شد. جهت رسیدن به بالاترین حساسیت، اثر عوامل مختلف شیمیایی شامل: ph شدت رنگ، غلظت برومات و قدرت یونی بر روی کاهش شدت جذب در طول 470 نانومتر بررسی شد. در شرایط بهینه، محدوده خطی غلظت برای فرمالدهید برابر با 2/0 تا 0/15 میکرو گرم بر میلی لیتر و حد تشخیص محاسباتی برابر با 16/0 میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد مقدار انحراف استاندارد برای مقادیر 0/2 و 0/8 میگروگرم بر میلی لیتر به ترتیب برابر با 6/2 و 1/1 درصد میباشد. اثر گونه های مزاحم در اندازه گیری فرمالدهید مورد مطالعه قرار گرفت. سپس روش با موفقیت خوبی جهت اندازه گیری فرمالدهید در نمونه های حقیقی رزین، شامپو و آب رودخانه به کار گرفته شد. در کار دوم یک روش تزریق در جریان ساده و حساس جهت تجزیه فرمالدهید بر اساس اثر کاتالیزوری آن بر واکنش اکسیداسیون پیروگالل قرمز توسط برومات در محیط اسیدی ارائه شده است. در این روش اثر عوامل شیمیایی. اثر دما و اثر عوامل دستگاهی شامل طول مارپیچ بهینه سازی شد. منحنی درجه بندی در سرعت جریان 1/13 میلی لیتر بر ساعت و در شرایط بهینه از سایر متغیر ها در دامنه غلظتی 47/0 تا 0/40 میکروگرم بر میلی گرم بر میلی لیتر خطی است. حد تشخیص در این روش 36/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 2/5 ، 0/5 و 0/02 میکروگرم بر میلی لیتر در 10 اندازه گیری تکراری به ترتیب با 0/4 ، 1/2 و 7/0 درصد میباشد. اثر انواع گونه های مزاحم شامل کاتیونها، آنیونهای و برخی گونه های آلی مورد مطالعه قرار گرفت. در نهایت از این روش جهت آنالیز فرمالدهید موجود در نمونه های حقیقی زرین، آب رودخانه و شامپو برداری شد و نتایج رضایت بخشی در مقایسه با روش استاندارد اندازه گیری فرمالدهید حاصل شد. در مقایسه نتایج حاصل شده از دو روش معلوم میشود که روش تجزیه دستی دارای حد تشخیص بهتر و ارزانتر و با حساسیت بالاتر میباشد در حالیکه روش تجزیه خودکار علاوه بر سادگی دارای دامنه خطی گسترده تر و سرعت آنالیز بالاتر است.