پلیمرشدن رشد مرحله ای فنیل یورازول و دی اسیدهای فعال نوری جدید با دی ایزوسیانات ها و دی آمین ها با استفاده از تابش ریزموج و حرارت دهی متداول در حلالهای سبز

در این پروژه تحقیقاتی تعدادی از پلی اوره ها s(pu) و پلی آمیدهای s(pa) جدید با روشهای مختلف سنتز گردید، ساختار و برخی از خواص فیزیکی آنها بررسی شد. در ابتدا به منظور تهیه پلی اوره های مختلف از مونومر 4-فنیل یورازول استفاده شد و واکنش پلیمر شدن این ترکیب با دی ایزوسیاناتهای متنوع به روش گرمادهی معمولی در حلال دی متیل استامید و در حضور مایع یونی تترابوتیل آمونیوم بروماید (tbab) انجام گردید. سپس این واکنشهای پلیمری شدن تحت تابش ریزموج در مایع یونی انجام شدند. ویسکوزیته درونی پلیمرهای بدست آمده از این دو روش در حضور tbab به ترتیب در محدوده dl/g 29/0-23/0 و dl/g 30/0-24/0 می باشند و از پایداری حرارتی متوسطی نیز برخوردارند. از طرف دیگر برای تهیه پلی آمیدهای فعال نوری جدید، واکنش ترکیب (s2)-?-(?-متیل2-فتالیمیدیل‎پنتانویل‎آمینو) ایزوفتالیک اسید بعنوان مونومر فعال نوری با دی ایزوسیاناتهای مختلف انجام شد. برای دستیابی به شرایط بهینه از نظر راندمان و ویسکوزیته ذاتی، به منظور تهیه این سری از پلیمرها، واکنش در حضور کاتالیزورهای مختلف و در شرایط بدون کاتالیزور با دی ایزوسیانات mdi بهینه شد و بهترین شرایط برای واکنش با سایردی ایزوسیاناتها انتخاب گردید. در این روش پلیمرهایی با راندمان بالا به دست آمد که گرانروی ذاتی آنها در محدوده dl/g 63/0-31/0 و دارای پایداری حرارتی نسبتاً خوبی می باشند. در مرحله بعد این پروژه مونومر کایرال جدید، (s2)-5-]4-)?-متیل-2-فتالیمیدیل‎پنتانویل‎آمینو)بنزویل آمینو[ایزوفتالیک اسید حاوی قطعات آمینواسید l-لوسین، فتالیک انیدرید، 4-آمینوبنزوییک اسید و 5-آمینوایزوفتالیک اسید در طی پنج مرحله سنتز شد. ساختار شیمیایی این ترکیب با روشهای مختلف طیف سنجی مانند ft-ir، 1h-nmr ,13c-nmr, آنالیز عنصری و نیز چرخش ویژه مورد بررسی قرار گرفت. سپس به منظور تهیه پلی آمیدهای جدید فعال نوری واکنشهای پلیمر شدن تراکمی مستقیم این مونومر با دی آمین های آروماتیک با استفاده از معرف متراکم کننده nmp/tpp/cacl2/py به روش گرمادهی متداول و با استفاده از تابش ریزموج انجام گردید. گرانروی ذاتی این پلیمرها به ترتیب در محدوده dl/g73/0-3?/0 وdl/g 73/0-43/0 می باشد و پایداری حرارتی و راندمان بسیار خوبی را نشان می دهند. در مرحله آخر این پروژه واکنش پلیمرشدن این مونومر با دی‎آمینهای آروماتیک در حضور il/tpp به عنوان یک محیط جدید و کارآمد برای انجام واکنش پلیمر‎شدن تراکمی مستقیم, به روش گرمادهی متداول و با استفاده از تابش ریزموج انجام شد که گرانروی ذاتی این پلیمرها به ترتیب در محدوده dl/g8?/0-46/0 وdl/g 82/0-?9/0 می باشند. پلیمرهای بدست آمده از این روش دارای پایداری حرارتی و خواص انحلالی بسیار خوبی می باشند که به نظر می رسد حضور گروه آویزان ایمیدی در زنجیره پلیمری باعث این امر شده است. با توجه به نتایج بدست آمده، مشاهده شد که در حضور مایعات یونی پلیمرهای سنتز شده دارای راندمان و ویسکوزیته بهتر نسبت به محیط nmp/tpp/cacl2/py می باشند. ساختار شیمیایی برخی از پلیمرهای تهیه شده با استفاده از طیف سنجی ft-ir و 1h-nmr و آنالیز عنصری شناسایی گردید.