سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هتروسیکلی 3،2،1-تری آزول ها

پایان نامه
چکیده

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین به دست آمد. در ادامه از واکنش آزیدهای آلی و ترکیب استیلنی سنتز شده، در حضور کاتالیزگر مس(ii)سولفات و سدیم آسکوربات مشتقات جدید 2-کلرو-3-{(1-آریل-3،2،1-تری آزول-4-ایل)متوکسی}کینوکسالین و 2،3-بیس{(1-آریل-1،2،3-تری آزول-4-ایل)متوکسی}کینوکسالین با بهره ی بالا سنتز گردید. از مزایای این روش می توان به بهره ی بالا، شرایط ملایم، استفاده از کاتالیزگر ارزان و در دسترس و همچنین عدم نیاز به شرایط جو خنثی اشاره کرد.

منابع مشابه

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده شیمی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023