دیودهای نورانی آلی(اولد) در سال های اخیر، به عنوان نوع جدیدی از تکنولوژی نمایش،بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. این امر، به دلیل مزایای زیاد این ادوات نسبت به تکنولوژی های فعلی مورد استفاده برای نمایش می باشد. تعداد زیاد مواد آلی نورده، دست ما را در انتخاب آنها و در نتیجه انتخاب طیف نور خروجی و بازدهی اولد مورد نظر باز می گذارد ،هم چنین، فرآیند ساخت اولدها نسبت به دیگر انواع تکنولوژی های نمایش و حتی ساخت قطعات نیمه هادی، ساده تر وارزان تر است و محصولات تولید شده از نمونه های دیگر نازک تر و سبک تر هستند،ضمن آنکه تنوع در انتخاب زیرلایه جهت ایجاداولدبر روی آن و حتی قابلیت ساخت اولدروی زیرلایه های قابل انعطاف و در نتیجه امکان ایجاد صفحات نمایش انعطاف پذیر و نیز قابلیت ساخت آسان اولد هادر مساحت های زیاد از دیگر مزایای اولدها هستند. در این تحقیق، سعی شده تا بتوان مواد مختلفی را به عنوان ماده آلی نورده اولدها آزمایش کرد. ویژگی‏های اولدهای ساخته شده با این مواد، و این موضوع که آیا این مواد قابلیت نوردهی الکتریکی را دارند یا نه، مورد بررسی قرار گرفته است. در مورد موادی که بهترین عملکرد را از خود نشان داده‏اند، بررسی‏های بیشتری صورت گرفته است. طیفهای جذب،فتو لومینانس و الکترولومینسانس اولدها، منحنی‏های جریان-ولتاژ در ضخامت‏های مختلف این اولدها ارائه شده است.

رگرسیون یک ابزار آماری است که به کمک آن می توان مقدار متغیر وابسته به یک یا چند متغیر مستقل را پیش بینی و برآورد نمود. تا کنون روش های مختلفی برای حل رگرسیون خطی فازی ارائه شده است. در این پایان نامه برخی از روش های موجود برای تخمین مشاهدات به دو صورت اعداد فازی مثلثی و نرمال بررسی می شوند. از طرف دیگر به دلیل تعدد در روش های موجود مقایسه ی نتایج حاصل از روش های مختلف و انتخاب بهترین مدل توسط شخص تصمیم گیرنده یکی از مهمترین مباحث در این زمینه می باشد. به این منظور برخی از پر کاربردترین معیارهای موجود برای اندازه گیری نیکویی برازش یک مدل را معرفی خواهیم کرد. پس از معرفی روشها با ارائه یک مثال کاربردی نتایج حاصل را بر اساس معیارهای معرفی شده با هم مقایسه می کنیم. هدف اصلی این پایان نامه ارائه یک روش جدید برای برآورد یک مدل خطی فازی اختصاص دارد که پارامترهای آن به صورت اعداد فازی نرمال معرفی می شوند. همچنین با بکارگیری یکی از روش های بررسی شده (روش کمینه سازی تاناکا) یک مدل رگرسیون خطی فازی به مجموعه داده هایی متعلق به مطالعات شیمی دارویی برازش می شود.

در این رساله در صدد هستیم که با استفاده از روش qsar ارتباط منطقی بین ساختار و فعالیت 38عدد از ترکیبات ضد قارچ را بر روی فعالیت بیولوژیکی حداقل غلظت بازدارنده (mic50) آن ها بدست آوریم. در این تحقیق توصیف کننده های مختلف برای هر مولکول با استفاده از نرم افزار های هایپرکم، کم تری دی آلترا، و دراگون محاسبه شده است. سپس با استفاده از نرم افزارمطلب همبستگی بین داده ها حذف شده و در نهایت با استفاده از نرم افزار آماری spss با استفاده از روش mlr معادله ای شامل 6 پارامتر بین mic50و توصیف کننده های ضریب توزیع(logp)،rdf100v ، total valence connectivity ، g1v، mor04v ،mwc10 مولکول ها برقرار شد. همچنین با استفاده از روش qspr به منظور پیشگوئی خواص بحرانی ارتباط منطقی بین ساختار با دمای بحرانی (tc) و فشار بحرانی (pc) برای دسته ای از داده های dechema به دست آورده شد. که در نهایت معادله ای خطی شامل شش پارامتر بین دمای بحرانی و توصیف کننده های mor3u r5 ، mats ، belp2 و mor2v مولکول ها و معادله ای شامل پنج پارامتر بین فشار بحرانی و توصیف کننده های ضریب توزیع(logp)، sum of dgree،mv ،h ، mor21u برقرار شد. به علاوه با استفاده از روش رگرسیون فازی اقدام به مدل سازی برای به دست آوردن ارتباط بین دمای بحرانی و خواص ساختاری کردیم و نتایج به دست آمده با روش های mlr مقایسه شد.

در این پروژه در بخش اول: الف)عامل دار کردن نانولوله های کربنی با داروها: اتصال داروها به نانولوله های کربنی تک دیواره با تبدیل اولیه گروههای کربوکسیلیک اسید در نانولوله های کربنی به آسیل کلرید انجام شد. سپس آسیل کلرید فعال در نانولوله های کربنی با عاملهای شیمی دارویی که دارای گروههای عاملی nh2, nh, یا oh هستند به ترتیب تشکیل آمید یا استر داد. در نهایت آزادسازی دو داروی متصل به نانولوله کربنی (دیپیریدامول و بتاهیستین) در دمای ?c 37 و محیط بافری با 3/1 ph= بررسی شد. نتایـج حاصله نشان می-دهد که دو دارو، آزادسازی قابل قبولی دارند. ب) عامل دار کردن نانولوله های کربنی با اتر تاجی: عامل دارکردن دیواره جانبی نانولوله های کربنی تک دیواره به واسطه افزایش کووالانسی نمک دیازونیم 4-بنزو9- کراون -3-اتر عنوان شد. اتصال کووالانسی اتر تاجی منتهی به افزایش حلالیت نانولوله های کربنی در حلال های آلی و آبی همچون اتانول، دی متیل سولفوکسید، دی متیل فرمامید و آب شد و بیشترین حلالیت در دی متیل سولفوکسید، دی متیل فرمامید بدست آمد. 4-بنزو9- کراون -3-اتر توانایی پذیرش li+ را به صورت مهمان داشته و می تواند به عنوان کاتالیزور انتقال فاز (ptc) بکار رود. در بخش دوم: الف) بکارگیری p2o5 برای اتری کردن و اکسایش الکل های بنزیلی: یک روش موثر و کارامد برای اتری کردن و اکسایش الکل های بنزیلی با بکارگیری p2o5 تنها و ویا بر روی بستر آلومینا یا سیلیکاژل بیان شده است. در پژوهش ما آلومینا و سیلیکاژل مناسبترین بستر از بین چندین بستر موردآزمایش شناخته شده است. مشخص شد که انجام واکنش اتری و اکسایش تاحد زیادی به متغیرهایی مثل دمای واکنش، طبیعت p2o5 (با حضور یا بدون حضور بستر) و وجود یا عدم وجود حلال، بستگی دارد. همچنین مشاهده شد که p2o5 نه تنها الکل های بنزیلی را به اتر یا آلدهید و یا کتون مربوطه تبدیل می کند بلکه اترها را نیز با شکستن اکسیدانی به آلدهید یا کتون مربوطه تبدیل می کند. در انتها محاسبات مکانیک کوانتومی برای تفسیر نتایج بکار برده شد و مشخص شد که آلدهید و کتون (نسبت به اتر) محصولات مطلوبتری بر اساس گرمای تشکیل می باشند. ب) بکارگیری al2o3 / p2o5وsio2 /p2o5 (?50 وزنی/وزنی) برای سنتز دی آریل و تری آریل متان ها از الکل های بنزیلی: از سوی دیگر سنتز دی آریل و تری آریل متان ها نیز برای ما جالب بود. ما دریافتیم کهal2o3 /p2o5 و sio2/p2o5 (?50 وزنی/وزنی) به عنوان یک معرف موثر برای سنتز دی آریل و تری آریل متان ها از بنزیل الکل ها تحت شرایط بدون حلال و دمای اتاق همراه با بازده خوب می باشد.

از عوامل موثر در پایداری آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها که حدواسط های مهمی در سنتز برخی داروهای اکسیمی هستند، میزان اثر آنومری در این ترکیبات است. به منظور مطالعه اثر آنومری در آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها مقایسه هایی بین این ترکیبات با آلفا-هالواترهای معمولی انجام شده و علت تفاوت آنها در میزان اثر آنومری مطالعه شده است. همچنین تأثیر استخلافهای مختلف با اثرات الکترونی متفاوت (الکترون کشنده یا الکترون دهنده) بر میزان اثر آنومری در آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها مطالعه شده است. با قرار دادن استخلاف های بیشتر در موقعیت های مختلف آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها تأثیر موقعیت استخلاف بر روی اثر آنومری در این ترکیبات مطالعه شده است. با توجه به اهمیت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیبات مختلف، به بررسی تأثیر این پیوند بر روی اثر آنومری در آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها پرداخته شده است. حلقه فنیل در موقعیت های r1 و r2 آلفا-هالو-o-اُکسیم اتر قرار داده شد و تأثیر قرارگیری برخی استخلاف ها روی حلقه فنیل بر میزان اثر آنومری در این مولکولها مطالعه شده است.

اکسیم و اکسیم اتر ها پیش مواد مهمی در شیمی آلی و شیمی دارویی هستند. بسیاری از داروهای معروف با فعالیت شیمی درمانی متنوع دارای پیوند اکسیم یا اکسیم اتر در ساختار خود می باشند. آنتاگونیست های گیرنده بتا برای درمان بالینی بیماری های قلبی و عروقی مورد استفاده قرار می گیرند. ساختار شیمیایی مهارکننده های گیرنده آدرنرژیک بتا بسیار مشابه است و شامل 2-آمینو-1-آریل اتانول آمین ها یا 1-آمینو-3-(آریلوکسی)-پروپان -2-ال ها می باشند. قرار دادن ایمیدازول و بنزایمیدازول در ساختار مولکول، یک روش مهم در کشف داروها می باشد. خواص درمانی درخشان داروهای با ساختار مرتبط، تلاش های بسیاری را برای سنتز تعداد زیادی از مشتقات جدید آنها به عنوان عواملی با قابلیت شیمی درمانی جلب کرده است. در اینجا، ما طراحی و سنتز برخی ترکیبات جدید که در ساختار آنها ایمیدازول و بنزایمیدازول وجود دارد را بیان می کنیم. روش های مختلفی برای سنتز ترکیبات مورد نظر از جمله روش چندجزئی اعمال شده است.

زانتین های طبیعی شامل کافئین و تئوفیلین، اولین آنتاگونیست های گیرنده آدنوزین هستند. به علاوه این ترکیبات مهارکننده غیر اختصاصی آنزیم فسفودی استراز هستند که سبب افزایش درون سلولی آدنوزین مونوفسفات حلقوی می شود. تئوفیلین و مشتقات 7n آن مانند کافئین، اتوفیلین و پروکسی فیلین، به عنوان دارو در درمان بیماری های تنفسی همچون آسم استفاده می شوند. متداول ترین روش برای n-آلکیلاسیون تئوفیلین شامل واکنش جانشینی هسته دوستی آلکیل هالیدها با تئوفیلین است. با توجه به تنوع گسترده و در دسترس بودن الکل ها، سمیت کمتر و سهولت کار کردن با آن ها نسبت به آلکیل هالیدها، سنتز مستقیم 7n-آلکیل تئوفیلین از الکل های مربوطه، یک روش مفید و جالب است. در این پژوهش، ساختارهای متنوعی از الکل های مختلف شامل الکل های نوع اول و دوم، برای سنتز 7n-آلکیل تئوفیلین، در حضور n-تاسیل تئوفیلین و باز dbu در شرایط بازروانی استونیتریل استفاده شد. شرایط کامل بهینه سازی شامل تاثیر حلال، باز و دیگر شرایط واکنش در متن رساله توضیح داده شده است.

ایزوکسازول و مشتقات آن دارای خواص بالقوه¬ای در زمینه¬های مختلف دارویی و پزشکی می¬باشند. بنابراین، طراحی روش¬های جدید و آسان¬تر برای سنتز این ترکیب و مشتقاتش بسیار سودمند و حائز اهمیت است. براین اساس در این مطالعه روشی نوین و آسان برای سنتز ایزوکسازول و مشتقات آن ذکر شده است. در این روش آلدوکسیم¬های گوناگون با انواعی از استیلن¬ها واکنش می¬دهند. این واکنش در حضور کاتالیزور cu(oac)2 و لیگاند پیریدیل بنزایمیدازول صورت می¬گیرد. لیگاند پیریدیل بنزایمیدازول با کاتالیزور cu(oac)2 کمپلکس تشکیل داده و از این طریق سبب انجام واکنش در زمان کمتر و بازده بالاتری می-شود. بر اساس روش ذکر شده مشتقات مختلفی از ایزوکسازول¬ها سنتز شده است. از جمله مزایای این روش استفاده از مواد اولیه قابل دسترس و حلال غیر سمی است همچنین دارای شرایط واکنش آرام و زمان واکنش کوتاه می¬باشد، در ضمن محصول نیز با بهره بالایی به دست می¬آید.

کاربازول و ترکیبات مشتق شده از آن¬ها در بدنه و ساختار بسیاری از داروها، ترکیبات طبیعی و ترکیبات سنتزی نقش بسزایی را ایفا می¬کنند و ترکیبات مشتق شده از آن¬ها نقش مهمی در طیف وسیعی از فعالیت¬های بیوشیمیایی و همچنین در درمان بیماری¬ها ایفا می¬کنند. به طور کلی در این طرح باز شدن حلقه¬ی اپوکسید به وسیله¬ی کاربازول را بیان می¬کنیم. در این روش ابتدا کاربازول به نمک پتاسیم آن تبدیل می¬شود و به دنبال آن نمک کاربازول با اپوکسیدهای مختلف واکنش داده و محصول n- βهیدروکسی آلکیل کاربازول تولید می¬شود. به علاوه در این تحقیق اثر فاکتورهای مختلف از جمله باز و حلال مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت محصولات ساخته شده دارای ویژگی¬های ساختاری مشابه ترکیبات β-بلاکر هستند.

این پایان¬نامه شامل دو قسمت است. درقسمت اول برهمکنش بین والاسیکلوویرهیدروکلرید با آلبومین سرم انسانی بررسی می¬گردد. به کمک طیف سنجی های جذبی در ناحیه مرئی-فرابنفش و فلوئورسانس مرسوم و به همراه شبیه سازی¬های دینامیک مولکولی و اتصال و همچنین معادلات وانت هوف و استرن-ولمر طبیعت برهمکنش بین والاسیکلوویرهیدروکلرید و آلبومین را آشکار می سازند. عامل ترمودینامیکی پیش برنده این برهمکنش از نوع آنتروپی بوده و خاموشی فلوئورسانس مشاهده شده از سازوکار خاموشی پویا می¬باشد. درقسمت دوم پروتئین p53 و دو جهش r273h و r249s مربوط به این پروتئین و پروتئین آلبومین سرم انسانی و دو جهش r218h و r218p مربوط به این پروتئین بررسی می¬شود. پروتیئن p53، یک مهارکننده تومور کلیدی در سلول است که به¬هنگام آسیب به dna فعال می¬شود و مهمترین عملکرد خود که توقف چرخه سلولی و اپاپتوز است، را انجام می¬دهد. پروتئین p53 در بیش از %50 سرطان¬ها جهش می¬یابد و %99 این جهش¬ها در دامنه اتصالی به dna رخ می¬دهد. در این قسمت خواصی از جمله: شعاع گردش، سطوح در معرض حلال و ریشه میانگین مربع انحرافات بررسی خواهد شد.

در این تحقیق، ما طراحی و سنتز برخی مشتقات جدید تئوفیلین متصل به 1،2،3- تری آزول را به عنوان عوامل بالقوه دارویی بیان نموده ایم. سنتز چند مرحله ای ترکیبات موردنظر از طریق واکنش هویسن کاتالیز شده با مس بین n7- پروپارژیل تئوفیلین و آزیدوکربوکسیلیک اسیدها و در ادامه باز شدن مکان گزین اپوکسیدها توسط حد واسط تئوفیلین متصل به تری آزولیل کربوکسیلیک اسیدهای بدست آمده انجام می شود. ساختارهای جدید با فولیک اسید شباهت نزدیکی دارند که تصور می شود به عنوان عوامل بالقوه آنتی متابولیت رفتار نمایند.

فنول ها در شیمی دارویی از اهمیت بالایی برخوردار هستند چرا که این ترکیبات در صنعت داروسازی به عنوان ضد عفونی کننده، بی حس کننده موضعی، لکه بردار، ضد خارش، ضد درد موضعی و آنتی اکسیدان کاربرد ویژه ای دارند. از جمله ترکیبات دارای هسته فنولی که در صنعت دارویی حائز اهمیت هستند عبارتند از پارا کلرو فنول، پارا کلرو زایلنول، گوایاکول، آسپرین، پروپوفول، تیمول و غیره که هر کدام از این ترکیبات به عنوان ضد عفونی کننده، ضد درد و ضد التهاب، بی حس کننده و آنتی اکسیدان استفاده می شوند.

مشتقات تترازول دارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده مانند فعالیت های ضد باکتری، ضد فشار خون، ضد میکروب، ضد قارچ، ضد حساسیت و ضد التهاب می باشند.به سبب کاربرد وسیع این ترکیبات، سنتز مشتقات تترازول مورد توجه واقع شده و تاکنون روش های مختلفی گزارش شده است. در این میان، واکنش حلقه افزایی ]2+3[ نیتریل ها با آزیدها یک روش شناخته شده است که به طور گسترده برای سنتز مشتقات h1-تترازول استفاده می گردد.