در این تحقیق ساختار مولکولی padanamide aو padanamide b در سطح b3lyp/6-31++g(d,p) با استفاده از نرم افزار گوسین 3 برای تعیین پایداری بهینه گردید و نتایج محاسبات نشان داد که ساختار aپایدارتر است که با استفاده از نرم افزار aim2000 پارامترهای توپولوژیکی مانند چگالی الکترون (?) و لاپلاسین چگالی (?^2 ?)در نقطه بحرانی و هامیلتونی (h) و انرژی آزاد گیبس (g) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. همچنین از نظریه اوربیتال پیوند طبیعی (nbo) برای فهم بهتر ساختار هندسی ماده، عدد اشغال،برهم کنش های موثر غیر پیوندی و انرژی پایداری استفاده شد و با توجه به تجزیه و تحلیل های nbo و aim، این مولکول ها برهم کنش های درون مولکولی دارند و در nboاین مولکول ها خود را به صورت برهم کنش های موثر غیر پیوندی نشان می دهند ولی در aimخود را به صورت برهم کنش های قوی کووالانسی نشان می دهند. همچنین اوربیتال هایhomo وlumo این ساختارها بررسی شد وسرانجام طیف nmr ترکیب padanamide a و ترکیب padanamide b بررسی گردید و نیز در این تحقیق تاثیر دو ماده ho_2 cc_14 h_9 و? c?_11 h_17 o_3 nh_2 oh بر یکدیگر که تحت تابش نور قرار گرفتند و دو محصول+isomer(c32o4h24) و c32o4h24))–isomer را تشکیل دادند و ساختار مولکولی این ترکیب ها در سطح g(d,p)++311-6 /b3lyp با استفاده از نرم افزار گوسین برای تعیین پایداری بهینه شد و نتایج محاسبه ها نشان داد که ساختار +isomer(c32o4h24) نسبت به 3 ساختار دیگر پایدارتر است و با استفاده از نرم افزار aim 2000 پارامترهای توپولوژیکی مانند چگالی الکترون (?) و لاپلاسین چگالی (?^2 ?) در نقطه بحرانی و هامیلتونی (h) و انرژی آزاد گیبس (g) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. همچنین از نظریه اوربیتال پیوند طبیعی (nbo) برای درک بهتر ساختار هندسی ماده، عدد اشغال، برهم کنش های موثر غیر پیوندی و انرژی پایداری استفاده شد و همچنین اوربیتال های homo وlumo و طیف nmrاین ساختارها بررسی و سرانجام با استفاده از کمیت های ترمودینامیکی ?g ,?h و ?s ثابت تعادل kt برای دو ایزومر +isomer(c32o4h24) و c32o4h24)) –isomerمحاسبه گردید.

پارامترهای جدید توسعه یافته ی قانون همدمای خطی برای محاسبه ی ضریب کشیدگی سیال های چگال استفاده می شوند. ما در این پایان نامه، عبارتی برای ضریب کشیدگی سیال های چگال (کربن مونوکسید، بنزن و تولوئن) بر اساس ضرایب توسعه یافته ی قاعده ی همدمای خطی )lir) به دست می آوریم. در مراحل بعد، ضریب کشدگی با معادله ی peng-robinson به عنوان محکی با معادله ی حالت دیگر محاسبه می شود. همچنین به دلیل عدم وجود داده های تجربی برای محاسبه ی ضریب کشیدگی، به روش وارونگی، ضریب کشیدگی استخراج می گردد. مقایسه ی مقادیر محاسبه شده ی ضریب کشیدگی با استفاده از ضرایب توسعه یافته ی قاعده ی همدمای خطی با مقادیر محاسبه شده از طریق داده های تجربی حاکی از صحت خوب این روش است.

در روش عملی برلی محاسبه دانسیته با ترازوی آنالیتی و استفاده از ویسکوزیمتر u شکل مشکل وجود داشت. اول آنکه اگر می خواستیم دانسیته را با پیکنومتر اندازه بگیریم و این کار را تکرار کنیم و دوباره همان ویسکومتر را روی ترازو قرار دهیم اعداد بدست آمده فرق داشت و متوجه شدیم بعلت تبخیر سریع حلال می باشد. جهت این امر سریعا در شرایط کاملا مساوی از نظر دما وزش باد و رطوبت این اندازه گیری ها انجام. همچنین با دستگاه خیلی پیشرفته بنام donsity/ specific gravity meter با شماره سریال 12، da-500 date 2006 دانسیته در چهار دما و در رفت های مختلف گرفته شد و متوجه شدیم که با تغییرات دما دانسیته سیالات چگال نیز تغییر می کند. همچنین برای اندازه گیری ویسکوزیته مخلوط ها در حلال های خالص با مشکلات اقتصادی و تقلبات بازار روبرو شدیم که بعد از رفع آن توانستیم با ابتکار و تهیه دستگاهی دمای روغن را بالا بردیم و در دماها و رقت های مختلف ویسکوزیته را اندازه گیری کنیم. جهت صحت و درستی اندازه گیری ها با دستگاه پیشرفته تری دیتا ها را چک کردیم و مشاهده شد در دستگاه schott gereate با شماره سریال avs-400 نیز دیتاهای بدست آمده به همان صورت است. همچنین جهت اثبات خالص بودن مواد از آن ها طیف ir گرفته شد و با طیف های مرجع مقایسه گردید. در مورد پلی وینیل پیرولیدون به نمونه kbr اضافه و به روش های معمول توانستیم این کار را انجام دهیم ولی چون پلی استایرن پلیمری از نوع الاستومر و پلاستیکی بود نتوانستیم پودر و قرص سازی را انجام دهیم و به روش کاملا انحصاری در دمای 180 درجه سانتی گراد به مدت 20 دقیقه آنرا بین 2 لام در آون گذاشتیم و سطح صافی از آن تهیه و طیف آن نیز گرفته و بررسی شد. بهر حال ویسکوزیته را بر حسب دانسیته با نرم افزار زیکما پلات فیت کردیم و به روش آماری و به وسیله ی ضریب هم تستگی (تصحیح) بهترین معادله ای که برای ویسکوزیته بر حسب دانسیته بر قرار است را تعیین کردیم و با بررسی مقالات علمی نشان داده شد که محلول این دو پلیمر نیز از معادله ی عمومی اسیلتر و همکاران که از درجه هفتم دانسیته می باشد بر قرار است . برای بررسی نیروهای بین مولکولی از نرم افزار از زیگماپلات به روش مکانیک آماری استفاده گردید و نتایج نشان می دهد که معادله ی حالت قاعده هم دمای خطی یا lir که برای مخلوط سیالات چگال ارائه گردید، بر روی این که پلیمر نیز صادق است. همچنین به علت اینکه در اوایل تحقیقات و بررسی مواد خالص و پلیمرهای خاص جهت بررسی سیال های چگال سه نوع پلیمر انتخاب شده بود پلیمر سوم را بررسی ژئولوژیکی کردیم و با تجاربی که از فبل در مورد سنتز پلیمر داشتیم در حلال های معدنی مثل استیک اسید سنتز را انجام داده ایم و برای اینکه از صحت آن اطمینان حاصل کنیم از کلیه ی تست ها و طیف های آن توسط مرکز تحقیقات پلیمر تهران واقع در کیلومتر پپ جاده قدیم کرج گرفته و بررسی شد و به این نتیجه رسیدند که پلی وینیل استات به دست آمده کاملا از نظر جرم مولکولی با نمونه های معمول موجود مطابقت دارد و هم اکنون در شرف ثبت این سنتز توسط مرکز ثبت تحقیقات صنعتی می باشیم.

در سال های اخیر مطالعه بر روی سیستم هائی دوتائی و سه تائی آبی افزایش یافته است زیرا این مطالعات کمک زیادی به استخراج جداسازی موادشیمیایی مهم و حیاتی می کند و در نتیجه کاربرد زیادی در صنایع مختلف دارد. تعادل مایع-مایع (lle ) منحنی حلالیت برای مخلوطی از (آب+ سیکلوهگزانون+ استیک اسید) در دمای k (15/358 تا 15/291) تعیین شد. در کار حاضر مخلوط سه تائی آب+ سیکلوهگزانون= استیک اسید به همراه اجزاء سازنده متفاوت، آماده شد. و دانسیته های آن در دامنه های بین k (15/359 تا 15/291) اندازه گیری شد. از دانسیته های اندازه گیری شده مقدار حجم مولار اضافی محاسبه شد، و با یک نوع معادله چند جمله ای ردلیچ-کیستر ارتباط داده شد. حجم مولار اضافی که یک اندازه ای از انحراف خاصیت واقعی از خاصیتی است که اگر سیستم به طور ایده آل رفتار می کرد هست، اطلاعاتی برهمکنش های مولکولی بین مولکول های ترکیب در مخلوط را می دهد و انعکاسی از اثرهای مانند تفاوت در شکل و اندازه مولکول های ترکیب، جهت گیری مولکول های ترکیب در مخلوط و برهمکنش های بین مولکولی است. دانسیته مخلوط سه تایی با افزایش دما کاهش می یابد. همچنان که دما افزایش می یابد برای همه کسرهای مولی مقدار ve افزایش می یابد پس یک کاهش در نیروی برهمکنش بین مولکولی ترکیبات پیشنهاد می شود. دانسیته های اندازه گیری شده با پتانسیل لنارد-جونز تطبیق داده شد. زیرا منحنی v2 (z-1) در برابر p2 برای ایزوترم های شسیال های چگال که قاعده ایزوترم خطی (lir) نامیده می شود خطی است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.