در این پژوهش، واکنش سه جزئی برخی از آمین های نوع اول و دوم با کربن دی سولفید و در حضور مشتقات کم الکترون کلروپیریدین یا کلروبنزن مورد بررسی قرار گرفت. واکنش آمین های نوع اول مانند 2-(آمینومتیل) پیریدین، بنزیل آمین و آمین های نوع دوم مانند مورفولین، پیرولیدین و 4- متیل پی پیریدین با کربن دی سولفید و ترکیبات کم الکترون کلروپیریدین یا کلروبنزن مانند 2- کلرو-5،3- دی نیترو پیریدین، 2- کلرو-3- نیترو پیریدین، 1-کلرو-4،2- دی نیترو بنزن و 3،2- دی کلروکینوکسالین انجام شد. در این واکنش ها حد واسط دی تیوکربامات به عنوان نوکلئوفیل و ترکیبات کلرو پیریدین یا کلروبنزن به عنوان الکتروفیل عمل می کنند و بعد از 8 ساعت محصول افزایش سه جزئی بدست آمد. محصول و محصولات واکنش بوسیله ی تبلور مجدد و ستون کروماتوگرافی خالص سازی شده، و ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir ،1h-nmr، 13c-nmrو آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت

معمولا اسکواریل آمیدها و اسکواریل دی آمیدها از آمین دار کردن مشتقات اسکوارات تهیه شده اند. واکنش تراکمی آمین های آلیفاتیک با اسکوارات ها به خوبی در دمای اتاق با بازده بالا انجام می شود در حالیکه افزایش آنیلین ها به اسکوارات ها نیاز به حضور کاتالیزورلوئیس اسید روی تریفلات دارد. واکنش آمین ها با الکتروفیل فعال 3,4-دی کلروسیکلوبوتن-1,2-دی ان که ماده ای سمی با نقطه جوش پایین و حساس به رطوبت می باشد همچنین گزارش شده است.در این پروژه تحقیقاتی در ابتدا از واکنش اسکواریک اسید با یک اکی والان آلکیل ایزوسیانید در اتانول و در دمای اتاق به مدت سه ساعت مشتقات اسکوارامیک اسید سنتز شدند. و سپس از واکنش اسکواریک اسید با دو اکی والان آلکیل ایزوسیانید تحت شرایط یکسان مشتقات 2،4-اسکواریل دی آمیدهای متقارن سنتز شدند. همچنین مشتقات 2،4-اسکواریل دی آمیدهای نامتقارن از واکنش اسکوارامیک اسید با آلکیل ایزوسیانید سنتز شدند.ترکیبات سنتز شده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجیft-ir،1hnmrو13cnmrشناسایی شدند.

در این پژوهش یک روش ساده برای سنتز مشتقات 3،1- دی انولات از 3،1- دی کتون ها در استونیتریل به عنوان حلال با استر های غیر اشباع دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad)، دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات (dead)، دی ترشیو بوتیل استیلن دی کربوکسیلات (dtad)، گزارش شده است. به محلول ترکیب 3،1- دی کربونیل در حلال استونیتریل، استر غیر اشباع و باز k2co3 به مدت مناسب اضافه می شود. نمک حاصل توسط (me)3sicl هیدرولیز می شود و ترکیب 3،1- دی انول با آب شستشو داده می-شود و توسط فاز آلی اتیل استات جدا می شود و حلال تدریجا تحت حرارت تبخیر می شود. ترکیبات حاصل توسط تکنیک های طیف سنجی 1h nmr و ir و 13c nmrتایید شدند.

ترکیبات فسفر به دلیل فعالیت های زیستی شامل ضد اشتعالی، داروهای ضد فشار خون، تقویت کننده ی قلب، ضد میکروب و ضد باکتری بودن مورد توجه هستند. ایلیدهای فسفرترکیبات فعالی هستند که در خیلی از واکنش های سنتزی و شیمیایی شرکت می کنند. چندین راه برای تهیه ایلید های فسفر پیشنهاد شده است. ایلیدها معمولاً از واکنش نمک های فسفونیوم با یک باز بوجود می آیند. نمک های فسفونیوم معمولاً از واکنش فسفین و یک الکیل هالید بدست می آیند. همچنین نمک های فسفونیوم از اضافه شدن مایکل نوکلئوفیل فسفر با اولفین های فعال بوجود می آیند. نمک های فسفونیوم اغلب در واکنش با یک باز قوی به یک ایلید تبدیل می شوند. در این پروژه سنتز ایلیدهای فسفر با استفاده از استر های استیلنی، تری فنیل فسفین و 4-(آمینو متیل)-2،3،5،6-تترافلوئورو پیریدین در حلال دی کلرو متان مورد بررسی قرار گرفت. بخش دیگری از کار بررسی سنتز 4 سری از مشتقات تیو بوتن دی او آت با استفاده از واکنش کربن دی سولفید، آمین های آلیفاتیک و استر های استیلنی در حلال دی کلرو متان می باشد. در آخر سنتز یک سری جدید از مشتقات 2-تیو-3-فسفوناتو سوکسینیت با استفاده از واکنش دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، تری فنیل فسفیت، کربن دی سولفید و آمین های آروماتیک در حلال استن مورد بررسی قرار گرفت. ساختمان ترکیبات به دست آمده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی از جمله 13c-nmr، 1h-nmr، ft-ir اثبات شده است. واژه های کلیدی: آمینوتترافلوئوروپیریدین, استرهای استیلنی, واکنش های سه جزئی, نوکلئوفیل های فسفر دار.

در این پژوهش ابتدا برخی از مشتقات 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2(h1)-ان ها با استفاده از واکنش سیکلوپنتانون و سیکلوهگزانون با آلدهید های آروماتیک و تیواوره سنتز شده و سپس به کمک این حدواسط ها مشتقات 1،3،4-تری کلرو پیریدو تیازولو پیریمیدین با استفاده از پنتاکلروپیریدین با بازده بالا سنتز شده است. و در نهایت بعد از خالص سازی این ترکیبات، ساختار محصولات به وسیله آنالیز عنصری، طیف های ft-ir، 1h-nmr، 13c-nmr شناسایی شده اند

در این پژوهش واکنش چند جزئی بین نوکلئوفیل های فسفردار همچون تری اتیل فسفیت و تری فنیل فسفیت با آمین های فرمیله شده و استرهای استیلنی مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش در شرایط محیط در حلال دی کلرو متان منجر به تولید فسفونات های پر استخلاف می شود. محصولات به دست آمده به دلیل دو مرکز کایرال ممکن است بصورت دو دیاسترومر وجود داشته باشند که اطلاعات طیفی حضور تنها یک ایزومر را نشان می دهد. ساختار محصولات با استفاده از تکنیک های طیف سنجی nmrو ir شناسایی شدند. در ادامه واکنش بین تری فنیل فسفین، استرهای استیلنی و آمین ها در حضور دی اکسید کربن مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش منجر به تولید انامینو استرها شد که ساختار این محصولات نیز با استفاده از روش های طیف سنجی nmrو ir به دست آمدند.

چکیده : استفاده ازروشهای تئوری و محاسبات کامپیوتری درآنالیز صورت بندی ملکولها تاریخچه طولانی دارد. دراین پروژه با استفاده ازروشهای محاسباتی به بررسی کونفورماسیونهای مشتقات پیریدین دی کربوکسیلیک اسید می پردازیم. ابتدا ساختار ترکیبات را با استفاده ازروش am1 بهینه کردیم و بعد با استفاده از روش های b3lypوhf محاسبات را ادامه دادیم ودر تمام محاسبات از مجموعه پایه g*311-6استفاده شده است. محاسبات فرکانس با همان روش ومجموعه پایه که بهینه سازی ساختارها صورت گرفته، انجام می شود. نتایج محاسبات نشان می دهد که صورت بندی های مختلف ملکول تفاوت انرژی قابل توجهی با یکدیگر دارند که این موضوع احتمالا به توانایی آنها برای تشکیل پیوند هیدروژنی درون ملکولی مربوط می شود.

در این پژوهش، واکنش سه جزئی سولفونوهیدرازیدها و کربوکسیلیک اسید هیدرازید ها با کربن دی سولفید و در حضور مشتقات ایزوسیانیدها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش سولفونوهیدرازیدها مانند بنزن سولفونو هیدرازید، 4-متیل بنزن سولفونو هیدرازید و کربوکسیلیک اسید هیدرازید ها مانند بنزو هیدرازید، 4-متیل بنزو هیدرازید با کربن دی سولفید و ترکیبات ایزوسیانید مانند سیکلوهگزیل ایزوسیانید، ترسیو بوتیل ایزوسیانید انجام شد. بعد از 24 ساعت محصول افزایش سه جزئی بدست آمد. در این واکنش ها حد واسط تیوکاربامیک اسید به عنوان نوکلئوفیل و کاتیون ایزونیتریلیم به عنوان الکتروفیل عمل می کند. محصول واکنش بوسیله ی تبلور مجدد خالص سازی شده است. همچنین در این پژوهش واکنش سه جزئی بین هیدرازون ها با تری فنیل فسفین و استرهای استیلنی مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش در شرایط خنثی و در حلال دی کلرو متان منجر به تولید ایلید های فسفر چند عاملی می شود. محصول بدست آمده از این واکنش دارای دو مرکز کایرال می باشد و ممکن دو دیاستریومر داشته باشد. به هر حال داده های nmr از محصول حضور یک ایزومر را نشان می دهد. واکنش پیرول و ایندول با آریل گلی اکسال مونوهیدرات ها در محیط آبی در غیاب کاتالیزور برای تولید مشتقات پیرول-2-ایل یا ایندول-3-ایل ?-آسیلون با بازده بالا به عنوان تنها محصول می دهد. واکنش تمیز بوده و محصول به وسیله صاف کردن ساده جدا سازی می شود. وقتی واکنش در حلال استونیتریل انجام می شود محصولات مختلفی بدست می آیند. ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانندir ، nmr و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت.

در این پروژه تحقیقاتی یک روش جدید برای سنتز مشتقات ?-لاکتام از 3،1-دی انول ها گزارش شده است. در مرحله اول، سنتز مشتقات 3،1-دی انولات، از 3،1-دی کربونیل با استرهای غیراشباع از قبیل دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) و در حضور باز کربنات پتاسیم و در حلال استونیتریل انجام گرفته است. نمک حاصل توسط (me)3sicl هیدرولیز می شود و ترکیب 3،1-دی انول با آب شستشو داده می شود و توسط فاز آلی اتیل استات جدا شده و پس از حذف حلال محصولات این مرحله به دست می آیند. در مرحله دوم، واکنش 3،1-دی انول های تهیه شده از مرحله قبل با مشتقات بنزیل آمین مورد بررسی قرار گرفته اند. استیک اسید به عنوان کاتالیست به مشتقات 3،1-دی انول در حلال اتانول اضافه گردیده است. در نهایت مشتقات بنزیل آمین به محلول واکنش اضافه شدند و در شرایط رفلاکس و در زمان معین واکنش صورت گرفت. در انتها محصولات مورد نظر پس از جداسازی توسط ستون کروماتوگرافی خالص گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده توسط داده های طیف سنجی از جمله ft-ir، 1h nmr و 13c nmr تعیین گردیدند.

در این پژوهش، واکنش چندجزئی بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها، ایزوسیانیدها و اسکواریک اسید بررسی گردیده است. مخلوطی از مواد بالا در حلال متانول در دمای اتاق برای مدت 24 ساعت واکنش داده شد. محصولات نشان می دهند که یک واکنش چندجزئی دوطرفه رخ داده است که در آن هر دو گروه عاملی اسیدی اسکواریک اسید واکنش داده اند و مشتقات اسکوارآمید متقارن به دست می آیند. در ادامه یک مشتق اسکوارآمیک اسید از واکنش اسکواریک اسید با یک اکی والان از سیکلوهگزیل ایزوسیانید در حلال اتانول و در دمای محیط تهیه گردید. سپس واکنش چندجزئی بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها، ایزوسیانیدها و اسکوارآمیک اسید بررسی گردید. اسکوارآمیدهای متقارن برای این مرحله از واکنش ها به عنوان محصولات نهایی شناسایی گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده توسط روش های طیف سنجی ir و 1h nmr و 13c nmr اثبات گردیدند.

در این پایان نامه مشتقات مختلفی از 2-بنزیمیدازول و 2-بنزوتیازول از واکنش آلدهیدهای گوناگون به ترتیب با 1،2-فنیلن دی آمین و 2-آمینوتیوفنول و در حلال سبز گلیسرول و با استفاده از امواج فراصوت سنتز گردیدند. بازده بالا، زمان کوتاه واکنش، شرایط ملایم واکنش و در نهایت خالص سازی آسان محصولات از جمله ویژگی های این روش سنتز2-بنزیمیدازول هاو 2-بنزوتیازول هااست.

در این تحقیق، مطالعات نظری بر روی 9 صورت¬بندی پایدار α – آسیلویین پیرول انجام شده-است. پایداری صورت¬بندی¬ها توسط روش¬های اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) و اتم در مولکول (aim) مورد بررسی قرار گرفته است. بهینه سازی ساختار¬ها و محاسبه انرژی¬ها و فرکانس¬های ارتعاشی توسط نرم افزار گاوسی 9 در سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) انجام شده¬است. خواص مکان شناختی چگالی بار توسط روش اتم¬ها در موکول¬ها (aim) با استفاده از تابع موج به دست آمده در سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) به دست آمده است. چگالی الکترونی (bcpρ) و لاپلاسی چگالی الکترونی) در نقاط بحرانی پیوند¬های هیدروژنی محاسبه شده است. تحلیل اوربیتال اتمی طبیعی و اوربیتال پیوندی طبیعی بر روی توابع موج به دست آمده با استفاده از روش b3lyp توسط مجموعه پایه 6-311++g(d,p) روی تابع موج به¬دست آمده با استفاده از نرم افزار nbo انجام شده ¬است. پایداری نسبی صورت¬بندی¬های محاسبه شده توسط روش¬های ذکر شده به طول پیوند هیدروژنی درون مولکولی و یا به برهمکنش الکترون¬های پیوندی حلقه پیرول با اوربیتال ضد پیوندی گروه c-o نسبت داده شده است. مطالعات نظری صورت¬بندی¬های α – آسیلویین پیرول با حضور استخلاف¬های الکترون کشنده no2 و cl، و استخلاف¬های الکترون دهنده oh و nh2، در موقعیت¬های 1 و 2 حلقه پیرول توسط روش¬های aim و nbo با استفاده از تابع موج به¬دست آمده در سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) انجام شده¬است. تاثیر استخلاف¬های مذکور در پایداری صورت¬بندی¬ها مورد مطالعه قرار گرفت. واژگان کلیدی: پیوند هیدروژنی درون مولکولی، α – آسیلویین ، اتم¬ها در مولکول¬ها، اوربیتال¬های پیوندی طبیعی، همصورت

در این پژوهش واکنش سه جزئی بین مشتقات گلی اکسال، مالونونیتریل با فسفیت ها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش سه جزئی بین مشتقات گلی اکسال، مالونونیتریل با فسفیت ها منجر به تولید حلقه فوران پر استخلافی می شود. این واکنش در شرایط رفلاکس در حلال اتانول مطلق در دمای 95 درجه سانتی گراد صورت پذیرفته است. این واکنش در شرایط تقریبا بهینه و با بازده بالا محصول انجام می شود. همچنین در ادامه این پژوهش نیز واکنش سه جزئی بین مشتقات گلی اکسال، استیل استون با ایزوسیانید ها مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش نیز منجر به تولید حلقه فوران پر استخلافی می شود. این واکنش در شرایط بهینه و با بازده بالا محصول در دمای محیط و حلال آب انجام می شود. ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند 1h-nmr ,13c-nmr ,ir مورد شناسایی قرار گرفت

آریل گلی اکسال دارای گروه عاملی آلدهید در مجاورت کتون می باشد که باعث خواص مختلف و واکنش جالب شیمیایی می شود. و همین این خصوصیت باعث می شود گروه آلدهید آریل گلی-اکسال نسبت به بنزآلدهید که یک آلدهید ساده می باشد ناپایدارتر و با سرعت بیشتری با نوکلوفیل های مختلف واکنش می دهد. در این پژوهش ابتدا واکنش دو جزئی آریل گلی اکسال و استیل استون مورد بررسی قرار گرفت. واکنش آریل گلی اکسال واستیل استون درحلال آب و در حضور کاتالیزور کلرید روی وتوسط همزن مغناطیسی به مدت24 ساعت انجام شد. سپس محصول تشکیل شده، به همراه پیرول درحلال اتانول ودرحضور کاتالیزور کلرید روی رفلاکس شد. همچنین به محصول واکنش دوجزئی استیل استون وآریل گلی اکسال، درشرایط رفلاکس ودرحلال اتانول، ایندول اضافه نموده ایم که پس از تشکیل محصول بنزیل آمین در همین شرایط به آن اضافه کرده ایم. محصولات جدید با استفاده از روش های اسپکتروسکپی 1hnmr، 13cnmr و ir تایید شدند.

در کار حاضر? آمونیم پروپیل سیلیکا به عنوان یک کاتالیزور فاز جامد برای سنتز ?-انامینونها از ترکیبات 3،1-دی کربونیل و آمین ها تحت امواج فراصوت و در شرایط بدون حلال گزارش شده و محصولات با بازده 95 درصد بدست آمده اند. همچنین واکنش سه جزئی 3-(آمینو)-2-کلرو-بوت-2-انوئیک اسید اتیل استر با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات (daad) و آلکیل ایزوسیانیدها بررسی شده است.