تانیک اسید یک ترکیب پلی فنلی طبیعی است و به طور گسترده در صنعت غذا و دارو استفاده می شود. هم چنین، به عنوان عامل طعم دهنده درپخت مواد غذایی، تهیه آب نبات و محصولات گوشتی و بعنوان افزودنی در صنعت دارو نیز کاربرد دارد. فرمول مولکولی: c76h52o46 ، وزن مولکولی: g mol-1 22/1701، نقطه ذوب: oc 198، میزان حل شدن در آب: gl-1 250 است. خواص اسید تانیک : ضد باکتری است و بر بافت های مخاطی همچون زبان و درون دهان اثر مثبت دارد. بلع اسید تانیک یبوست ایجاد میکند و برای درمان اسهال (در صورت عدم وجود تب یا التهاب) مفید است. عناصر آنتی اکسیدان در تانیک اسید مفید به شمار می آید. تانیک اسید بصورت خارجی برای درمان زخم معده و دندان درد و زخم ها مورد استفاده قرار میگیرد. تانیک اسید در بسیاری از صنایع از جمله در صنایع شراب سازی کاربرد دارد. در شراب سازی تانیک اسید همراه با پروتیین واکنشی دارد که به شکل گیری ترکیبات غیرحلال قابل تصفیه کمک می کند. شناخته شده ترین کاربرد تانیک در ساخت چرم است. تانیک اسید یک پلیمر متشکل از مولکول گالیک اسید و گلوکز است. بنابراین، تعیین مقدار تانیک اسید درنمونه های مختلف اهمیت زیادی دارد[26]. در حالی که فن آوریهای پیچیده ترمعایبی همچون هزینه بالا را دارند، تعیین مقدار به روش سینتیکی- اسپکتروفتومتری توجه زیادی را به خود جلب کرده است. زیرا این روش دارای مزایایی از قبیل: هزینه پایین، حساسیت بالا و استفاده آسان می باشد . روشهای مختلفی برای اندازه گیری تانیک اسید استفاده شده است از جمله اسپکتروفتومتری، تیتراسیون کمپلکسومتری وکروماتوگرافی مایع. با توجه به دامنه کاربرد وسیع روشهای سینتیکی – اسپکتروفتومتری در تعیین مقدار گونه های متفاوت در نمونه ها با ماتریکس های مختلف، در این پروژه نیز از این روش به عنوان یک روش کم هزینه با کارایی بالا استفاده می شود.

) توسعه یک روش برای اندازه گیری ویتامین 1b به عنوان یک روش جدید گزینش پذیرکه حد تشخیص و یک محدوده خطی وسیع داشته باشد.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیرکم ترامادول به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات مانع اکسایش متیل رد می گردد و ترامادول اثر بازدارندگی از خود نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 518 = max?) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (کلریدریک اسید mol l-1 11/0، متیل رد ?mol l-15/52، پتاسیم برومات mmol l-1 7/2، دمای oc20 و فاصله زمانی s 600) نمودار معیارگیری در محدوده µmol l-1 0/456 – 2/53، از ترامادول خطی بوده و حد تشخیص روش µmol l-1 0/12 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری ترامادول در پلاسمای خون انسان و ادرار انسان به عنوان نمونه بیولوژیک و آمپول و قرص ترامادول به عنوان نمونه دارویی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

در این تحقیق، یک روش حساس، آسان و سریع برای اندازه گیری مقادیرکم هیدرازین استفاده شده که بر اساس اثر بازداری آن بر روی واکنش اکسیداسیون جانوس گرین توسط پتاسیم برومات درمحیط اسیدی استوار است. این واکنش به روش اسپکتروفتومتری در طول موج nm 618 دنبال شد. تحت شرایط بهینه (اسید با غلظت mol l-176/0، جانوس گرین با غلظت µmol l-1 0/60، برومات با غلظت mmol l-1 4/0، دمایc ° 25 و زمانs 300)، اندازه گیری هیدرازین در محدوده ی غلظتی µg ml-1 0/23 - 8/0 خطی بوده و حد تشخیص روش برابر µg ml-1 22/0 تعیین گردید. تأثیر یون های مزاحم بر روی اندازه گیری هیدرازین مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای اندازه گیری هیدرازین در نمونه های مختلف آب با نتایج رضایت بخشی به کار گرفته شد.

krytyn triplet alkyl esters ayzvsyanydha reactions and lead to the production of acetylene is stable.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر در ناچیز سیس پلاتین به طریق سینتیکی-اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. واکنش در طول موج nm 618 به روش اسپکتروفتومتری دنبال شد. درشرایط بهینه (جانوس گرین?mol l-1 48/24، سولفوریک اسید mol l-1 24/?0 پتاسیم برمات mmol l-1 25/4، دمای oc25 و زمان s 240) نمودار معیارگیری در محدودهµg l-1 575-1، خطی شد و حد تشخیص سیس پلاتین µg l-1 642/0 به دست آمد. روش پیشنهادی به طور رضایت بخشی به منظور تعیین سیس پلاتین در نمونه ادرار و پلاسما انسانی به عنوان نمونه بیولوژیکی به کار برده شده است.

در این پروژه واکنش سه جزئی بین تیوباربیتوریک اسید، مالونونیتریل و تعدادی از سیستم های کربونیل دار فعال در حضور کاتالیزور جدید sawdust- oso3h به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان انجام شد. محصولات توسط طیف های ir 1h , 13cnmr,و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند. سایز و مورفولوژی ذرات کاتالیزور به وسیله تکنیک sem و tem مشخص شد.

در این تحقیق، روش سریع و حساس طیف سنج تحرک یونی برای اندازه گیری دیکلوفناک معرفی شده است. پارامترهای موثر از جمله ولتاژ کرونا و شناوری، دمای محفظه تزریق و سل، سرعت جریان گاز حامل و شناوری بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، گستره خطی و ضریب هبستگی برای دیکلوفناک به ترتیب ng 0/100-0/2 و 99/0 تعیین شد. همچنین انحراف استاندارد نسبی برای مقادیر 20 و ng 50، 97/3 و61/8% شد. حد تشخیص و حد تعیین به ترتیب 55/0 و ng 84/1 به دست آمد. توانایی روش پیشنهادی در اندازه گیری دیکلوفناک در نمونه های دارویی و بیولوژیکی ارزیابی شد که با نتایج رضایت بخشی همراه بود. کلمات کلیدی: دیکلوفناک،طیف سنج تحرک یونی

در این تحقیق، کامپوزیت zno/tio2 تهیه شد. طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ftir)، پراش اشعه یx ( (xrd و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) برای شناسایی و تعیین مورفولوژی آن استفاده شد. اثر فتوکاتالیستی zno/tio2 تهیه شده روی تخریب رنگینهp3r و یون سیانید مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر پارامترهای مختلف مانند غلظت zno/tio2، مقدار پراکسید هیدروژن، ph، غلظت اولیه رنگینه و سیانید و زمان واکنش در میزان این دو آلاینده بررسی شد. نتایج نشان می دهد که بیشتر از 95% رنگینه mgl-1 100 در زمان واکنش min60 تحت تابش uv رنگبری شده و بیش از 95% یون سیانید mgl-1 100 بعد از زمان واکنش min60 تخریب شده است.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم آسپارتام به روش سینتیکی اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورنژ-جی می شود و آسپارتام اثر کاتالیزوری نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 5/478 = max?) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (اورنژ-جی ? mol l-1 2/??، سولفوریک اسید mol l-1 795/0 پتاسیم برومات m mol l-16، دمای oc?? و زمان s ???) نمودار درجه بندی در محدوده mg l-1 3/4–07/0 شامل دو محدوده mg l-1 9/0–07/0 و mg l-1 3/4–9/0 از آسپارتام خطی بوده و حد تشخیص روش mg l-1 046/0 به دست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری آسپارتام در شکر رژیمی و نوشابه ی گاز دار مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.