در این مطالعه، اثر تزریق داخل تخم مرغی سطوح مختلف 0 ،042/0، 084/0 و 168/0 میلی گرم نیتریت سدیم به ازای هر تخم مرغ بر رشد و توسع? جنین و بعضی از فراسنجه های خونی جوجه های تفریخ شده بررسی شد. تزریق نیتریت سدیم تأثیری بر کیفیت جوج? یکروزه، درصد جوجه درآوری و مرگ و میر و همچنین وزن اندام های قلب و کبد نداشت (05/0<p). اما وزن جوجه های حاصل از تخم مرغ های تزریق شده با نیتریت سدیم پایین تر از وزن جوجه های حاصل از تخم مرغ های شاهد بود (05/0>p). همچنین پروتئین تام خون جوجه های تفریخ شده از تخم مرغ های تزریق شده با نیتریت سدیم کمتر از مقدار مربوط به جوجه های شاهد بود (05/0>p). تفاوت معنی داری بین جوجه های تیمارهای مختلف برای کلسترول، تری گلیسرید، هماتوکریت و هموگلوبین خون مشاهده نشد (05/0<p). همچنین فعالیت آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز وگلوتاتیون پراکسیداز تحت تأثیر تیمارهای آزمایشی قرار نگرفت (05/0<p). میزان مالون دی آلدئید خون جوجه های تزریق شده با 084/0 میلی گرم نیتریت سدیم بیشتر از گروه شاهد و جوجه های حاصل از تخم مرغ های تزریق شده با 042/0 میلی گرم نیتریت سدیم بود (05/0>p). همچنین ظرفیت کل آنتی اکسیدانی خون جوجه های تزریق شده با 042/0 و 168/0 میلی گرم نیتریت سدیم در مقایسه با جوجه های گروه شاهد پایین تر بود (05/0>p). به طور کلی تزریق داخل تخم مرغی نیتریت سدیم تأثیری بر کیفیت جوجه، جوجه درآوری، مرگ و میر و کلسترول کل، تری گلیسرید، هماتوکریت و هموگلوبین و فعالیت آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز وگلوتاتیون پراکسیداز خون جوجه های تفریخ شده نداشت ولی وضعیت ظرفیت آنتی اکسیدانی و پروتئین خون این جوجه ها را کاهش می دهد و در نتیجه منجر به افزایش مالون دی آلدئید خون می گردد که در نهایت کاهش وزن بدن بدن جوجه های تفریخ شده را باعث می شود.

معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی مرتبه کسری حالت کلی معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی کلاسیک هستند. روش عددی مورد بررسی، تعمیمی از روش میانگین وزنی برای معادلات پخش معمولی می باشد. که دقت این روش ها برای یک سری از معادلات دیفرانسیل جزئی کسری وقتی r مقداری مخالف 2/1 ومابین صفر و یک دارد نسبت به طول گام مکانی و زمانی از مرتبه یک و برای 2/1 r? نسبت به طول گام مکانی از مرتبه یک و نسبت به طول گام زمانی از مرتبه دو می باشدکه در آن r مقداری مابین صفر و یک داردو پارامتر وزن نام دارد. این روش به ازای پارامترهای وزن مابین صفر و 2/1 بدون شرط پایدار و برای پارامترهای وزنی که مقداری مابین 2/1 و یک دارند تحت شرایطی پایدار است.

انتقال ژن خارجی به سلول ها با اهداف مختلف تحقیقاتی و درمانی و با بکارگیری سه روش فیزیکی، شیمیایی و زیستی صورت می گیرد. روش زیستی یا انتقال ژن با استفاده از ناقل های ویروسی یکی از پرکاربردترین روش های انتقال ژن در کارآزمایی هایی بالینی است. ناقل های لنتی ویروسی بر پایه جنس لنتی ویروس از خانواده رتروویریده تولید می شوند و ناقل های بر مبنای hiv-1 از پرکاربردترین این ناقل ها هستند. علت توجه به این ناقل ها توانایی آن ها برای تحویل ژن به سلول های تقسیم شونده و غیرتقسیم شونده و بیان طولانی مدت ژن خارجی در این سلول هاست که موجب استفاده گسترده این ناقل ها در شرایطin vitro و in vivo شده است. در این پژوهش یک ناقل لنتی ویروسی بر پایه hiv-1 با روش ترانسفکشن همزمان سه پلاسمید pwpxl (پلاسمید بیانی و حامل ژن gfp به عنوان گزارشگر) و pspax2 (حامل ژن هایgag و (pol و pmd2.g (حامل ژن vsv-g به عنوان پوشش ویروس کاذب) با استفاده از روش کلسیم فسفات روی رده سلولیhek293t، تولید شد. ناقل تولید شده توانایی تکثیر و تولید ذرات ویروسی جدید را پس از ترانسداکشن در نسل های بعد نداشته و ایمن است. کارایی ترانسفکشن با استفاده از فلوسیتومتری بررسی شد و میزان سلول های بیان کنندهgfp ، 37/51 گزارش شد. تغلیظ ویروس با استفاده از اولتراسانتریفوژ و پلی اتیلن گلیکول انجام و ترانسداکشن روی رده های سلولی vero و a549 صورت گرفت و پس از آن بیان gfp با میکروسکوپ فلورسانس بررسی و تایید شد. بررسی سلول های آلوده شده با ویروس کاذب، 15 روز پس از ترانسداکشن با استفاده از میکروسکوپ فلورسانس و همچنین تکنیک فلوسیتومتری نشان دهنده بیان مداوم gfp بوده بعلاوه ویروس کاذب تولید شده تاثیر مخرب بر چرخه سلولی نداشته است. در این پژ‍وهش ویروس کاذب hiv-1 (یک ناقل لنتی ویروسی) تولید شد. این ناقل ایمن بوده و با توجه به توانایی آن در آلوده کردن هر دو نوع سلول های غیر تقسیم شونده و سلول های در حال تقسیم، ابزاری سودمند جهت کاربردهای انتقال ژن می باشد.