در بخش اول، نحوه اندازه گیری ید به اینصورت است که ابتدا یدید در محیط شدیدأ اسیدی اسید هیدروکلریک به آنیون icl2- تبدیل می گردد. با افزایش رودامین ب، زوج یون icl2-- رودامین ب تشکیل و با استفاده از روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی (dllme) بدرون حلال تولوئن استخراج می شد (حلال پخشی= اتانول). اما بر خلاف روش متداول dllme، کلیه عملیات در یک سرنگ پلاستیکی معمولی 10 میلی لیتری انجام شد. اندازه گیری غلظت توسط اسپکتروفوتومتر در طول موج 564 نانومتر انجام می گردید. اثر متغیرهای مختلف بر میزان میکرو استخراج مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه استخراج، حد تشخیص ppb 53/10 و ضریب تغلیظ 8/21 برای یدید مشاهده شد و دامنه خطی منحنی کالیبراسیون بین ppm 15/10-253/0 محاسبه گردید. در انتها یک نمونه آب توسط این روش تجزیه و بازیابی نسبی بهتر از 6/107% بدست آمد. تکرار پذیری روش بهتر از 2/8% می باشد. در بخش دوم، یدید در مجاورت کمپلکس تریس1.10 فنانترولین- آهن(ii) به صورت زوج یون در آمده و در حلال استخراجی نیترو بنزن با بکارگیری dllme استخراج شد.حلال پخشی مورد استفاده متانول بود. استخراج در سرنگ پلاستیکی10 میلی لیتری انجام می شد که نیاز به مرحله سانتریفوژ را حذف کرده بود. پارامترهای مهم موثر بر استخراج از قبیل نوع و حجم حلال پخشی، حجم حلال استخراجی و حجم محلول بهینه سازی شدند و سپس نمونه های آب و نمک طعام از حیث مقدار ید مورد تجزیه قرار گرفتند. ارقام با ارزش محاسبه شده برای این روش به شرح زیر حاصل شد: حد تشخیص ppm 1/47، فاکتور تغلیظ 380، تکرارپذیری برای نمونه آب و نمک به ترتیب بهتر از 6/6% و 2/9% و بازیابی نسبی برای همین نمونه ها بین 6/109 تا 8/99 به دست آمد.

چکیده ندارد.