از آن جایی که دی هیدروپیریمیدینون ها و مشتقاتشان به عنوان بلوکه کننده های کانال کلسیم، ضد افزایش خون، ضد تومور و ضد التهاب اهمیت دارویی دارند. سنتز تک مرحله ای مشتقات 3،4- دی هیدروپیریمیدینون ها از تراکم آلدهیدهای آروماتیک، اتیل استواستات و اوره درحضور کاتالیزور مایع یونی [dabco](so3h)2cl2 با راندمان بالا انجام شد. از مزیت های این روش عدم استفاده از حلالهای سمی وسنتز آسان کاتالیزور می باشد. همچنین از این مایع یونی در سنتز مشتقات اکسازینون و نفتوپیرانوپیریمیدین ها که ترکیبات ضد ویروسی بوده و به عنوان اولین نیروی پیش برنده در زمینه مقابله با ویروس ایدز، عمل می کنند استفاده شد. در این روش نیز این ترکیبات با راندمان بالا و بدون حضور حلال های سمی سنتز شدند.