در این پروژه تحقیقاتی، یک سری پلی (استر-ایمید-ایمین) ها (peii)s و پلی(آزو-استر-ایمید) های (paei)s فعال نوری جدید بر پایه آمینو اسید های l-لوسین، l-ایزولوسین، l-آلانین، و l-فنیل آلانین، سنتز گردید و برخی از خواص فیزیکی آنها مورد بررسی قرار گرفت. در ابتدا با استفاده از آمینو اسید های فوق و پیروملیتیک دی انیدرید و یا ,3´,3 4´,4-بنزوفنون تترا کربوکسیلیک- ,3´,3 4´,4-دی انیدرید، دی اسیدهای فعال نوری n´,n-پیروملیتیک دی ایمیدو-دی-l-آمینو اسید (1a-1d) وn´,n-(4?,4,3?,3 - بنزو فنون تترا کربوکسیلیک)-4?,4,3?,3- دی ایمیدو-دی- -l آمینو اسید ((2a-2d طی دو مرحله سنتز شده و سپس با استفاده از تیونیل کلرید، کلره شدند. منومرهای دیگر سنتز شده، یکی 4-(4-((4- هیدروکسی فنیل ایمینو) متیل) بنزیلیدن آمینو) فنول حاصل واکنش ترفتال دی آلدهید و 4-آمینو فنول، ومنومرهای رنگی حاوی گروه عاملی آزو، -4?,4سولفونیل بیس( 1و4-فنیلن) بیس( دی آزن-1و2-دی ایل) دی فنول(4a)، 4?,4- اکسی بیس(1و4-فنیلن) بیس( دی آزن-1و2-دی ایل)دی فنول(4b)، 4?,4-متیلن بیس (1و4-فنیلن) بیس(دی آزن-1و2-دی ایل) دی فنول(4c) از واکنش جفت شدن دی آزوی -4?,4دی آمینو دی فنیل سولفون، -4?,4 دی آمینو دی فنیل اتر و -4?,4دی آمینو دی فنیل متان با فنول هستند. ساختار منومرهای فوق توسط روش های طیف سنجی,ft-ir 1h-nmr ,طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری تایید شد. سپس کوپلی( استر-ایمید-ایمین) های peii1-8 فعال نوری، به روش پلیمرشدن فصل مشترک سنتز شدند. گرانروی درونی این پلیمرها در محدوده.0/13-1/25 dl/g می باشد و از پایداری حرارتی خوبی نیز برخوردارند. در ادامه سنتز peii های فوق تحت تابش ریز موج نیز بررسی شده و خواص پلیمرهای به دست آمده از طریق این روش با روش قبل مقایسه شد. گرانروی درونی این پلیمرها در محدوده 0/09-0/13 dl/g بود. با بررسی نتایج به نظر می رسد روش پلیمر شدن فصل مشترک، منجر به ایجاد پلیمرهایی با راندمان ، ویسکوزیته، و فعالیت نوری بیشتر و همچنین بهبود در رنگ پلیمرها می شود. در پروژه سوم نیز، سنتز یک سری کوپلی( آزو-استر-ایمید) ها paei 1-12ی فعال نوری از طریق پلیمر شدن فصل مشترک مورد بررسی قرار گرفت.گرانروی درونی این پلیمرها در محدوده 0/32-0/57 dl/g می باشد و پایداری حرارتی متوسطی را دارا هستند. ساختار شیمیایی تمام پلیمرهای سنتز شده با استفاده از طیف سنجی ft-ir و آنالیز عنصری شناسایی شده است.