نام پژوهشگر: نسیم وثوقی

بررسی اثر مهار کننده پروتئین کینازa بر تخریب حافظه القاء شده بوسیله استرپتوزوتوسین در مدل موش صحرایی با استفاده از دستگاه ماز آبی موریس
پایان نامه دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده زیست شناسی 1391
  مهری پورصادق قدیم   محمد شریف زاده

در اکثر پستان‎داران هیپوکامپ نقش مهمی در یادگیری حافظه ی فضایی دارد. مطالعات اندکی اثرات مهارکننده های فارماکولوژیک pka را بر حافظه و یادگیری مورد بررسی قرار داده اند و نقش pka در یادگیری حافظه فضایی به طور دقیق مشخص نیست. در تحقیق حاضر اثرات برهم‎کنش استرپتوزوتوسین و h89 (که یک مهار کننده انتخابی pka است) بر مرحله یادگیری حافظه فضایی، در ماز آبی موریس مورد بررسی قرار گرفت. در این تحقیق موش های صحرائی نر تحت جراحی قرار گرفته و به صورت 2 طرفه در ناحیه i.c.v مورد کانول گذاری قرار گرفتند، سپس به گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل، حامل داروهای تست شده در این آزمایش که dmso و saline می باشد را به صورت تزریق 2 طرفه داخل i.c.v به میزان 5µl در هر طرف دریافت نمود. سایر گروهها، stz را با دوز 3mg/kg و h89 را با غلظت 10µm و stz+h89 را به صورت تزریق دوطرفه داخل i.c.v دریافت نمودند. تمامی تزریقات 1 هفته بعد جراحی انجام می گرفت. 2 هفته بعد موش ها تحت آموزش قرار گرفتند که آموزش موش ها به صورت 4روزه (که هر روز شامل یک نوبت و هر نوبت شامل 4 تجربه می باشد) انجام پذیرفت و در روز آخر نیز آزمون سکوی مرئی برای بررسی توانایی دیداری-حرکتی موش انجام شد. نتایج تحقیق ما نشان می دهد که stz در دوز 3mg/kg و h89 در دوز 10µm باعث تخریب مرحله یادگیری حافظه فضائی موش می شوند. به طور خلاصه تحقیق حاضر نشان می دهد که تزریق درون بطنی استرپتوزوتوسین باعث تخریب مرحله یادگیری حافظه فضائی می شود که به واسطه h89 این اثر برگشت پذیر می باشد.

بررسی اثرات ضد التهابی مشتقات جدید سنتز شده 4-تیازولینون
پایان نامه دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1392
  مهشید منوری   نسیم وثوقی

داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی یکی از پر مصرف ترین گروه های دارویی در درمان درد و التهاب و تب مطرح هستند. اما عوارض جانبی آنها از جمله عوارض گوارشی و کلیوی استفاده از این داروها را محدود می کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی، مهار آنزیم های سیکلواکسیژناز و سنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد، علاوه بر این،اثرات مخرب برخی از داروهای nsaids بر دستگاه گوارش ناشی از طبیعت اسیدی آنهاست. از اینرو مطالعه روی سنتز ترکیبات جدید با کارایی بالاتر و عوارض کمتر از اهمیت بالایی برخوردار است. در طی این تحقیق اثر ضدالتهابی مشتقات جدید سنتز شده 4-تیازولینون مورد بررسی قرار گرفته است. اثرات ضد التهابی نمونه ها بروش carrageenan induced rat paw edema test ارزیابی شد. به این منظور 60 دقیقه بعد از تزریق داخل صفاقی نمونه ها یا حامل tween4% به تنهایی برای گروه کنترل، مفنامیک اسید با دوز 30mg/kg بعنوان داروی رفرانس و مشتقات با دوز معادل30mg/kg به صورت ip انجام شد. تزریق محلول تازه تهیه شده ی کاراژینان 1 درصد در n.s زیر جلدی در کف پای راست موشهاصورت گرفت. ضخامت پای راست بلافاصله پس از تزریق کاراژینان و هر 60 دقیقه بمدت 5 ساعت اندازه گیری شد. فعالیت ضدالتهابی بصورت درصد مهار ادم در مقایسه با گروه کنترل بیان شد. بررسی آثار ضد التهاب مشتقات جدید سنتز شده 4-تیازولینون در مقایسه با مفنامیک اسید نشان داد که همه آنها دارای اثرات ضد التهابی در مقایسه با گروه کنترل بوده و مشتقات 2-clو 2,6-di-cl و4-och3 دارای اثرات ضدالتهابی همچون داروی رفرانس ویا موثرتر از داروی رفرانس (مفنامیک اسید) بودند.