دراین پایان نامه، تثبیت گروه های چلیدامات و 2-آمینو پیریدین را روی نانو ذرات طلای با قطر حدود 2 نانو متر طراحی کردیم. بررسی ما در این زمینه با اصلاح سطح نانو ذرات طلای آلکان تایولی حامل گروه های انتهای چلیدامات و 2-آمینو پیریدین آغاز شد و در ادامه قابلیت کمپلکس شدن این نانو ساختارهای اصلاح شده با یون های فلزی مورد مطالعه قرا گرفت. قابلیت کمپلکس شدن این نانو ذرات اصلاح شده هشت تایی احاطه شده با گروه های چلیدامات و 2-آمینو پیریدین با یون های فلزی مختلف از قبیل مس ii، کبالت ii، روی ii، منگنز ii، نیکل ii، سرب ii و نقره i با استفاده از تکنیک های tem و uv-vis بررسی شده است. بر اساس نتایج به دست آمده، با افزایش محلول آبی حاوی یون های فلزی سنگین (مس ii، کبالت ii و روی ii) به نانو ذرات احاطه شده با چیلیدامات محلول در تتراهیدروفوران، پل های چلیدامیک اسید-یون فلزی-چلیدامیک اسید بین نانو ذرات ایجاد می شود که منجر به تجمع نانو ذرات می شود. این امر توسط مقایسه شکل های tem (قبل و بعد از کمپلکس شدن) ثابت می شود. در بررسی دیگری مشاهده شد با افزایش محلول آبی حاوی یون نقره i به نانو ذرات احاطه شده با 2-آمینو پیریدین محلول در متانول، یک کمپلکس پایدار 1+2 در شرایط ملایمی ایجاد شده است. این امر توسط مقایسه شکل های tem و طیف جذبی نوری از سوسپانسیون کلوئیدی قبل و بعد از افزایش یون های فلزی ثابت می شود. به محض افزایش یون نقره یک پیک جذبی قوی در ناحیه حدود 520 نانومتر دیده می شود که این ویژگی مربوط به نانو ذرات بالای 2 نانومتر است و تجمع نانو ذرات را ثابت می کند. با گذشت زمان این پیک جذبی به سمت طول موج های بلندتر جابجا می شود که این امر افزایش تجمع را نشان می دهد. علاوه بر جذب نوری آزمایش های tem تجمع بین نانو ذرات را به واسطه ایجاد کمپلکس 1+2 با یون نقره i ثابت می کند.

تائورین (2- آمینو سولفونیک اسید) اسید آمینه ای است که در ساختار پروتئین به کار نمی رود و در بدن به صورت آزاد یافت می شود و می توان آن را در غلظت بالا در مغز و قلب و ماهیچه های اسکلتی و همچنین سیستم اعصاب مرکزی یافت. تائورین نقش مهمی در سلامتی بدن ایفا می کند (در بهبود بیماری های چشمی و قلبی و آنتی اکسیدانی و مغزی). از آنجایی که ما فهمیدیم که تائورین خواص آنتی اکسیدانی دارد تصمیم به سنتز مشتقاتی از آن با استفاده از مشتقات کتکول و هیدروکینون که این ها هم خود خواص آنتی اکسیدانی دارند گرفتیم به این امید که مشتقات سنتز شده این ها با تائورین در مورد خواص آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی بهبود یابد. ما در این پروژه علاوه بر سنتز خواص آنتی اکسیدانی و سمیت سلولی چند مشتق سنتز شده در اینجا را نیز مورد بررسی قرار دادیم. سنتز این ترکیبات با استفاده از کولومتری در پتانسیل ثابت و همچنین جریان ثابت انجام شد و مکانیسم این واکنش ها متنوع هستند و شامل ec ,ece ,ecec ,ececec می باشد که از نتایج حاصل از بررسی رفتار (ولتامتری چرخه ای) تائید گردیدند. سادگی فرایند, بازیابی ساده محصولات, عدم استفاده از کاتالیست ها ویا واکنش گرهای فلزی, راندمان بالا وانتخابگری بالا و ic50 مناسب از مزیت های عمده این پروژه می باشد. . در تمامی این روشها محصولات واکنش به وسیله روشهای اسپکتروسکوپی نظیر ir, nmrو طیف سنجی جرمی شناسایی شدند.

abstract in first part of this project, the use of a new and biguanid-like catalyst supported on silica as a recyclable catalyst provides a new route for the synthesis of a variety of arylalkylidene rhodanine derivatives through knoevenagle reaction in at present of solvent at room temperature. rhodanine derivatives and especially arylalkylidene rhodanines have proven to be attractive compounds due to their outstanding biological activities and have undergone rapid development as anticonvulsant, antibacterial, and antidiabetic agents. in continue, for the synthesis of 4, 4-(arylmethylene)-bis-(1h-pyrazol-5-ols) and 4-[(indol-3-yl)-arylmethyl]-1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolones, using of a new and inexpensive ionic liquid provides in the cascade reaction in the absence of solvent at room temperature. 2-, 4-dihydro-3h-pyrazol-3-one derivatives are an important class of bio-active drug targets in the pharmaceutical industry, as they are the core structure of numerous biologically active compounds. this new ionic liquid has been used as an efficient catalyst for the first time and causes a remarkable decrease in the reaction time. therefore, we believe that the work reported here would have the potential application in green chemistry. finally, we described for the first time a mild, efficient and green process was developed for synthesis new compounds of (6-hydroxy-5-((5-hydroxy-1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolo-4-yl)(arylmethyl)-1,3-dimethyl barbituric utilizing relatively novel and cost effective synthesized acidic ionic liquid. isolation of the product was simple and did not require solvent work-up. we described the application of cascade reactions for products synthesis under mild condition.

in this thesis, a better reaction conditions for the synthesis of spirobarbiturates catalyzed by task-specific ionic liquid (2-hydroxy-n-(2-hydroxyethyl)-n,n-dimethylethanaminium formate), calcium hypochlorite ca(ocl)2 or n-bromosuccinimide (nbs) in the presence of water at room temperature by ultrasonic technique is provided. the design and synthesis of spirocycles is a challenging task because it involves the creation of a quaternary center, which itself is considered to be one of the most difficult tasks among synthetic transformations. the spirobarbiturates through one-step multicomponent reaction (mcr) of aldehydes, n.n?-dimethylbarbituric acid and catalyst by ultrasonic technique with high efficiency and no side products are produced. this method has advantages compared with previous methods such as simple reaction conditions, short time, the reaction environment safety and ease the separation of synthesis products after the reaction. in the second part of this project a one-pot, three-component condensation of malononitrile and thiols with aromatic aldehydes, containing either electron-donating or electron-withdrawing groups, catalyzed by biguanide-supported sba-15(sba-15-met) in ethanol at temperature 50 ?c conditions to produce highly substituted pyridines in high conversion is reported. also in the third part of this project, an efficient process multi-component reaction of various thiols and malononitrile with aromatic aldehydes, containing either electron-donating or electron-withdrawing groups, catalyzed by ion exchange resin (ion exchange iii) in acetonitrile at room temperature conditions to produce highly substituted pyridines in high conversion is reported.

غشاءهای نانوفیلتراسیون در جداسازی مواد آلی و سموم از آب و پساب، سالیان متمادی به عنوان یک عامل موثر مورد استفاده فراوان بوده اند. ساخت غشاءهای پلیمری در ابعاد نانو و اصلاح آنها به منظور ایجاد غشایی با خواص و عملکرد بهتر در حذف سموم نیتروآروماتیکی (پارانیتروفنول،2و4-دی نیتروفنول، 3و5-دی نیتروسالیسیلیک اسید، 2-متیل-4و6-دی نیتروفنول و 4-نیتروفنیل فسفات دی سدیم سالت هگزاهیدرات)، هدف اصلی این کار تحقیقاتی می باشد. اثرات حضور مواد آلی طبیعی (هیومیک اسید ها) در محلول آبی و فعل و انفعالات آنها با ترکیبات نیتروآروماتیکی (نیتروفنولها) بر فرآیند اولترافیلتراسیون تحت شرایط محیطی اسیدی و خنثی مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج آزمایشات نشان داد که پسدهی تمام نیتروفنولها تحت تاثیر حضور هیومیک اسید تغییر کرده است. اگرچه روند تغییرات پسدهی مولکولهای پارانیتروفنول کاملا متفاوت با باقی سموم دیده شد. همچنین مشاهده گردید که بازده جداسازی حل شونده ها در حضور مواد آلی طبیعی تحت تاثیر نوع نیتروفنولها، حضور هیومیک اسید و ph محلول می باشد. تاثیرات افزایش ادیتیوهای متفاوت ((اسیدهای چرب: پالمیتیک اسید، اولئیک اسید و لینولئیک اسید) و (سورفکتنتها: سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان سورفکتنت آنیونی، ستیل تری متیل آمونیوم بروماید (ctab) کاتیونی و تریتون ایکس 100 (triton) به عنوان غیر یونی)) بر مورفولوژی و عملکرد غشاء های نانوفیلتراسیون سلولزاستات (ca) تحت شرایط محیطی متفاوت مورد بررسی قرار گرفت. در نتیجه اضافه شدن ادیتیوها، آبدوستی غشاء ها به میزان قابل توجهی افزایش پیدا کرد. غشاء های اصلاح شده فلاکس آب خالص و تراوش پذیری بسیار بالاتری نسبت به غشاء اصلاح نشده نشان دادند. بعلاوه مشحص شد که پسدهی ترکیبات مورد نظر، به میزان قابل توجهی تحت تاثیر ph محلول، خواص ساختاری حل شونده ها و مشخصات غشاء های ساخته شده می باشد. در ادامه، غشاء های نانوکامپوزیت حاوی پلی اترسولفون (pes) و نانو ذرات مونت موریلونیت آلی اصلاح شده (ommt) با استفاده از ترکیبی از روشهای جدایش فازی مرطوب و پخش محلول ساخته شدند. عملکرد غشاء ها در جداسازی سموم از محلولهای اسیدی و خنثی مورد بررسی قرار گرفت. طیفهای xrd و همچنین تصاویر tem تشکیل لایه های رُس معدنی با ساختار لایه ای (intercalated) و کاملا مجزا (exfoliated) در ماتریکس پلی اترسولفون را نشان دادند. افزودن نانوذرات ommt آبدوستی، خواص مکانیکی و مقاومت حرارتی غشاء ها را به میزان قابل توجهی بهبود بخشید. بعلاوه، تراوش پذیری و پسدهی نیترو فنولها نیز آشکارا افزایش یافت. در پایان، اثرات افزودن اسیدهای آلی (آسکوربیک اسید، سیتریک اسید و مالیک اسید) بر ساخت غشاء های نانوفیلتراسیون پلی سولفون (ps) بر حسب مورفولوژی، خواص غشاء ها، تراوش پزیری و پسدهی مورد بررسی قرار گرفت. اندزه گیریهای زاویه تماس آب نشان داد که آبدوستی غشاء پلی سولفون با افزایش غلظت اسیدهای آلی در محلول پلیمری به میزان قابل توجهی افزایش می یابد. همچنین افزایش اسیدهای آلی منجر به ساخت غشاء هایی با فلاکس آب خالص، تراوش پذیری و پسدهی بالاتر در مقایسه با غشاء اصلاح نشده پلی سولفون می شود. بعلاوه، مشخص گردید که پسدهی سموم به میزان قابل توجهی به ph محلول و خواص غشاء و حل شونده وابسته است.

گیاهان دارویی همواره به عنوان یکی از مهم ترین منابع ترکیبات فعال زیستی مورد توجه بوده اند. ترکیبات فعال (متابولیت های ثانویه) موجود در این گیاهان، مسئول خاصیت ضد میکروبی آن ها می باشند. این ترکیبات همچنین در دفاع از گیاهان در برابر آفات و عوامل بیماری زای گیاهی موثرند. مطالعه ی حاضر با هدف بررسی اثر ضدقارچی عصاره های گیاهی به منظور مهار بیماری زنگ سفید خاجیان به اجرا درآمد. به این منظور ابتدا عصاره خالص 47 نمونه گیاهی با استفاده از متانول بدست آمد. اثرات ضدقارچی عصاره ها با مخلوط کردن عصاره های گیاهی با سوسپانسیون زئوسپورانژهای albugo candida (106×1 اسپور/میلی لیتر) در سه غلظت مختلف 250، 100 و 50 پی پی ام بررسی شد. آزمایش در قالب طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار و دو مشاهده در هر واحد آزمایش انجام شد. نتایج آزمایش نشان داد که از بین 47 گونه گیاهی سه گیاه سماق، آناگالیس و ازگیل در غلظت 50 پی پی ام کاملاً مانع از رهایش زئوسپور از زئوسپورانژهای a.candida شدند. سپس سه گیاه انتخاب گردیده و اجزاء عصاره با استفاده از کروماتوگرافی لایه نازک جداسازی شدند. براساس نتایج حاصل از کروماتوگرافی و اثرات بازدارندگی شان ترکیبات موجود در 0065/0rf=، 039/0rf= و 104/0rf= به ترتیب در باند های 1، 2 و 3 از عصاره متانولی آناگالیس و 97/0 rf=در باند 8 از عصاره متانولی برگ ازگیل و 014/0 rf=در باند 1 از عصاره متانولی سماق بیشترین اثر بازدارندگی را روی آزادسازی زئوسپورهای a.candida نشان دادند. در نهایت در آزمایش مزرعه ای، اثر عصاره متانولی گیاهان ازگیل، آناگالیس و سماق همراه با مانکوزب به عنوان شاهد مثبت در مهار بیماری زنگ سفید شاهی در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با چهار تکرار مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد عصاره متانولی گیاه ازگیل در غلظت 10000 پی پی ام بیشترین اثر (0/100%) را در مهار بیماری مربوطه داشته است. از عصاره متانولی برگ ازگیل بارگذاری شده با نانوذرات آهن و مس جهت بررسی اثر بازدارندگی شان روی رهایش زئوسپورها در 4 غلظت مختلف استفاده شد. نتایج نشان داد که عصاره برگ ازگیل باردار شده با نانوذرات مس در غلظت 50 پی پی ام اثر ضدقارچی بالاتری نسبت به عصاره برگ ازگیل و عصاره برگ ازگیل باردار شده با نانوذرات آهن دارد. لذاترکیب عصاره ازگیل در قالب نانو ذرات باردارشده با فلز مس احتمالاً بتواند کنترل موثری بر تکثیر و شیوع این بیماری در مزارع شاهی داشته باشد.

انجام واکنش های الی با استفاده از مایعات یونی در زمان کمتر و دمای پایین تر

این پایان نامه در هفت بخش انجام شده است: در بخش اول، نانو ذرات مغناطیسی جدیدfe3o4/sio2 با ساختار هسته/پوسته عامل دار شده توسط بی گوانید به عنوان یک سوپر باز آلی ناهمگن در واکنش های شیمیایی توسعه داده شد.در بخش دوم، تثبیت یون های پالادیم (ii) بر روی نانو ذرات مگنتیت به سادگی از طریق اصلاح سطح نانو ذرات fe3o4 با یک بی گوانید حاصل شد. خواص این نانوذرات با سطح اصلاح شده توسط تکنیک های مختلفی مانند tem، xrd، vsm، tga، bet و ft-ir مورد مطالعه قرار گرفتند. این نانو جامد فعالیت کاتالیزوری بسیار خوبی در واکنش ناهمگن جفت شدن سوزوکی در محیط آبی از خود نشان داد و در انتهای واکنش به راحتی توسط یک آهنربا خارجی جدا شد و برای چندین بار مورد استفاده مجدد قرارگرفت. در بخش سوم، استفاده از نانوکاتالیزورfe3o4/sio2-met-pd(oac)2 به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت جهت اکسیداسیون انتخابی هوازی الکلها به آلدئیدها و کتون ها مربوطه گسترش داده شد.در بخش چهارم، کاتالیزور موثر پالادیم (ii) تثبیت شده بر روی سطح نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با دندریمر پلی آمین، توسط عامل اتصال دهنده محکم دوپامین سنتز شد. در بخش پنجم، نانوکامپوزیت zn-fe/sio2 ساخته شد و به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت برای واکنش n-فرمیله کردن آمین ها مورد استفاده قرار گرفت. در بخش ششم، نانوکامپوزیت مغناطیسی cu-fe/sio2 نیز سنتز و از آن به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت برای سنتز تک ظرفی-سه جزیی ترکیبات 1،4 دو استخلافی 1،2،3- تری آزول ها از طریق واکنش کلیک آلکین-آزید مورد استفاده قرار گرفت.در بخش پایانی، ابتدا نالیدیکسیک اسید بر سطح نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده تثبیت شد. نالیدیکسیک اسید به علت حلالیت کم در محیط آبی دارای جذب کم و فراهمی زیستی پایین می باشد. برای غلبه بر این مشکل، بطورکیفی رهایش آرام نالیدیکسیک اسید از سطح در محیط اسیدی بررسی شد.

چکیده: این پایان نامه در هشت بخش انجام شده است: سنتز ?-نیتروالکل ها در محیطی از متفورمین همگن با استفاده از بای گوانیدی موسوم به متفورمین که به عنوان کاتالیزورعمل می کند و یک باز آلی قدرتمند است، روش سنتزی موثری برای واکنش هنری میان آلدهید های خواه آروماتیک یا خواه آلیفاتیک و نیترومتان در شرایط بدون حلال گسترش یافته است. از مزایای این روش سهولت در حذف کاتالیزور، سنتز ?-نیتروالکل ها به عنوان تنها محصول، زمان واکنش کوتاه و تبدیل به محصول عالی را نام برد. جفت شدن های آریلی سوزوکی بسیار موثر و بدون ترکیبات فسفرتوسط کمپلکسی سنتز شده از پالادیوم استات- متفورمین در محیط سبز ابتدا در محیط واکنش کمپلکسی از پالادیوم (ii) و بای گوانیدی به نام متفورمین تشکیل شد که کاتالیزور همگن بدون فسفر بسیار موثری برای واکنش سوزوکی- میائورا شد. افزایش مشخص در سرعت جفت شدن های کاتالیز شده با پالادیوم زمانی دیده شد که مخلوطی یک به یک از آب و اتانول به عنوان حلال واکنش مورد استفاده قرار گرفت. گونه های متنوعی از آریل هالید ها ( cl, br, i) با آریل بورونیک اسیدهای مختلف استفاده شدند و محصولات مورد نظر با بازده هایی خوب تا عالی در شرایط واکنشی ملایم سنتز شدند. روشی بدیع برای سنتز 2و4- دی آمینو -6- آریل- 1و3و5- تری آزین ها در محیط سبز روشی جدید برای سنتز رسته ی جدیدی از 2و4- دی آمینو -6- آریل- 1و3و5- تری آزین ها از واکنش آریل آلدهید ها و بای گوانیدی به نام متفورمین در بازده های بالا ابداع شده است. این واکنش در محیطی سبز و بدون حضور کاتالیزوری انجام شده است. سنتز موفق کاتالیزور های مزوحفره ی سیلیکایی عامل دار شده با بای گوانید: واکنش پذیری عالی توأمان با استفاده ی راحت و بازیافت سریع کاتالیزور سری هایی از کاتالیزور های مزوحفره ی سیلیکایی عامل دار شده با بای گوانیدی جدید با موفقیت سنتز شده اند. مقادیر متفاونی از یک بای گوانید موسوم به متفورمین بر روی سطح سیلیکایی از طریق پیوند کووالانی متصل شده و مقدار محتوای متفورمین بارگیری شده به وسیله ی تیتراسیون برگشتی اندازه گیری شد. مشخصه های ساختاری و سطح کاتالیزور های سنتز شده توسط تکنیک های مختلفی چون tem, sem, tga, ft-ir و آنالیز عنصری مورد مطالعه قرار گرفت. از این گذشته، کارایی کاتالیزور های سنتز شده در واکنش های مختلف آلی (جفت شدن آلدولی و نیتروآلدولی و واکنش های افزایش مایکل) ارزیابی شد. آنها به عنوان کاتالیزور های موثر و قابل بازیافت در محلول های آبی با واکنش پذیری بالا توأمان با بازیافت قابل ملاحظه خود را ثابت کرده اند. نانوکامپوزیت sba-15 با پوششی ازکمپلکس یک بای گوانید و پالادیوم: سنتز، شناسایی ساختار و کاربرد های کاتالیزوری نانوکامپوزیتی پایدار از sba-15 با پوشش پالادیومی به آسانی و از راه پیرایش سطح sba-15 با یک بای گوانید و به دنبال آن کوردینه کردن لیگاند با پالادیوم (ii) از پیش ماده های ارزان و در دسترس تهیه شد. ساختار این ماده ی در هم آمیخته ی آلی- معدنی توسط sem, tem, xrd ، آنالیز عنصری، طیف سنجی جذب اتمی، جذب – واجذب نیتروژن (bet) و ft-ir شناسایی شد. کارایی کاتالیزوری این کاتالیزور جدید ناهمگن با استفاده از واکنش های جفت شدن سوزوکی و اکسایش بنزیل الکل ها بررسی شد. علاوه بر واکنش پذیری بالا، شسته شدن پالادیوم از سطح دیده نشد و از کاتالیزور به دفعات و در محیط جو جهت واکنش های آلی استفاده شد. تصاویر tem از کاتالیزور بازیافتی نشان داد که ساختار مزوحفره ی sba-15 پابرجاست و هیچ آسیبی در شبکه ساختاری آن دیده نمی شد. نانوکامپوزیت sba-15 با پوششی ازکمپلکس فنانترولینی و فلز: سنتز، شناسایی ساختار و کاربرد های کاتالیزوری نانوکامپوزیتی پایدار از sba-15 با پوشش پالادیومی به آسانی و از راه پیرایش سطح sba-15 با مشتقی از 2-(4-الکوکسی فنیل)-1 h- ایمیدازو]4و5-f [ ]1و10 [ فنانترولین و به دنبال آن کوردینه کردن لیگاند با پالادیوم (ii) و مس (i) از پیش ماده های ارزان و در دسترس تهیه شد. کارایی کاتالیزوری این کاتالیزور جدید ناهمگن با استفاده از واکنش های جفت شدن سوزوکی و اکسایش بنزیل الکل ها با sba-15/imiphen/pd(ii) و واکنش اتری شدن اولمن و واکنش کلیک استیلن ها با sba-15/imiphen/cu(i) بررسی شدند. هر دو کامپوزیت فعالیت کاتالیتیکی عالی را از خود نشان دادند و در عین حال هیچگونه شسته شدن فلز از سطح دیده نشد. همچنین کاتالیزور ها به راحتی در چرخه های مختلفی از واکنش های شیمیایی استفاده و با موفقیت بازیافت شدند. بارگیری دارو بر روی سیلیکای مزوپور و نانوذرات سیلیکایی مواد مزوحفره خصوصیات بالقوه ای را در سیستم های دارو رسانی کنترل شده از خود نشان داده اند که این شامل دامنه وسیعی از ترکیبات شیمیایی و خصوصیات ساختاری و بافت بیرونی آن ها می شود. در این بخش، مواد مزوحفره مانند sba-15 و نانوذرات sio2 با اندازه حفرات مختلف (2/8 و 4/6 نانومتر) سنتز و به طور جداگانه با گروههای عاملی اسیدی و بازی عامل دار شده و برای کاربرد به عنوان سیستم دارورسان در جذب داروهایی چون سیپروفلوکساسین، آمانتادین، متفورمین و دوپامین مورد استفاده قرار گرفتند. علاوه بر این، نانو ذرات سیلیس با پلی آکریل آمید همانند گونه های mip پوشانده شده و میزان رهایش دارو مورد بررسی قرار گرفت. عامل دار کردن مستقیم نانوذرات نقره با ترکیب آزویی جدید و کاربرد آن به عنوان حسگر ph واکنش میان 4-آمینو تیوفنول متصل شده بر روی سطح نانوذرات نقره و nوn´- دی متیل آنیلین انجام شد و ترکیب آزو بر روی نانوذرات مربوطه سنتز شد. این واکنش توسط طیف سنجی 1hnmr بررسی و تایید شد. همچنین نانوذرات آزویی مذکور به عنوان ماده ی هیبریدی که حسگر ph است به کار برده شد.

a novel acrylic acid-functionalized fe3o4 magnetic nanoparticle with a core-shell structure was developed for utilization as a heterogeneous organosuperacid in chemical transformations. the structural, surface, and magnetic characteristics of the nanosized catalyst were investigated by various techniques such as transmission electron microscopy (tem), thermogravimetric analysis (tga), and ft-ir. the acrylic acid-functionalized fe3o4 nanoparticles great potential for application in magnetically separation technologies. in application point of view, the prepared catalyst was found to act as an efficient recoverable nanocatalyst in bisindol and benzimidazole reactions in solvent-free media under mild condition. additionally, the catalyst was reused three times without significant degradation in catalytic activity and performance.

ترکیبات آلی سولفور در بدن همه موجودات زنده به شکل آمینواسیدهای ضروری خاص در آنزیم ها, کوآنزیم ها, ویتامین ها, و هورمون ها وجود دارند. گستره ای از دی- سولفیدها در طبیعت وجود دارند. تعدادی از کاربردهای دی- سولفیدها در زیر ذکر شده اند: دی سولفیدها در نگه داشتن مولکول ها در شکل های مورد نیاز برای فعالیت بیولوژیکی نقش کلیدی ایفا می کنند. همچنین دی سولفیدها در: موج دار کردن یا صاف کردن موها بر اساس شیمی اکسایش/کاهش پیوند دی سولفید, رشدو فعالیت های ضد تومور نقش های اساسی دارند. بر پایه این کاربردها ما توجه خود را روی الکترودیمر شدن ترکیبات کربودی تیوآت معطوف کردیم. 1,?- دی هیدروکسی بنزن ها به طور عمده در طبیعت یافت می شوند. مشتقات عامل دار شده آن ها به طور گسترده در صنایع شیمیایی و داروسازی کاربرد دارند. بنابراین ما در بخش دوم, اکسیداسیون هیدروکینون در حضور ترکیبات کربودی تیوآت به عنوان نوکلئوفیل, با استفاده از روش های الکتروشیمیایی را بررسی کردیم. در بخش آخر, الکترواکسیداسیون کتکول ها در حضور تترا اتیل متیلن دی فسفونات در محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات با یک هسته بیس فسفونات, ممکن است تاثیرات مطلوبی روی درمان بیماری های مغزاستخوان داشته باشند. در حضور نوکلئوفیل ها, اکسیداسیون الکتروشیمیایی دی هیدروکسی بنزن ها در محلول آبی با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج کولومتری یک واکنش متوالی الکترواکسایشی/افزایش مایکل را که بین نوکلئوفیل ها و بنزوکینون هایی که به روش الکتروشیمیایی تولید شده اند را نشان می دهد. مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی با استفاده از کولومتری در پتانسیل کنترل شده به عنوان مکانیسم ce ثابت می شود. محصولات واکنش با استفاده از روش های nmr پروتون وکربن-13 و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. .سادگی فرایند, بازیابی ساده محصو?ت, عدم استفاده از کاتالیستها و یا واکنشگرهای فلزی, راندمان بالا و انتخابگری خوب از مزیت های عمده این پروژه می باشد.

دراین پایان نامه ماروشی ساده وآسان برای سنتز نانو ذرات فلزی طلا و نقره با استفاده ازعصاره ی آبی گیاهان ارایه دادیم، بدون اینکه ازیک عامل پایدارکننده یاسورفکتانت خارجی استفاده استفاده کنیم. اعتقاد مابراین است که ترکیبات آنتی اکسیدانی وهتروسکیلی طبیعی که دراین گیاهان وجوددارد ، باعث کاهش یون های فلزی طلا و نقره وپایدارکردن نانوذرات آنها می شود. سایزنانوذرات فلزی سنتزشده، بااستفاده ازتغییرپارامترهای مختلفی ازقبیل: تغییرغلظت یون فلزی، غلظت عصاره ، دما و زمان موردبررسی قرارگرفت. ماآزمایشات را در چهارمرحله انجام دادیم. درمرحله اول غلظت عصاره رامورد بررسی قراردادیم وبعداز بهینه کردن آن ، غلظت محلول فلزی روتغییردادیم وبه تاثیرآن براندازه ذرات پرداختیم. بعدازبه دست آوردن نتیجه مطلوب ، به بررسی اثرزمان ودمابرروی اندازه نانوذرات پرداختیم. مشاهده شدکه هرچه دماوزمان افزایش یابد، اندازه ذرات نیزبزرگترمیشود. مابرای شناسایی نانوذرات سنتزشده، ازروشهایی مانندtem,uv-visft-ir:استفاده کردیم. روشن است نانوذراتی که ما به این روش سنتزکردیم، می توانددرزمینه های پزشکی ودارویی مورد استفاده قرارگیرد ، به دلیل استفاده نکردن ازحلالها ومواد شیمیایی وسمی.

از آنجایی که نیاز به روش های نوین جهت خالص سازی بیومولکول ها در صنایع بیوتکنولوژی رو به افزایش است، روش های به کار گرفته بایستی سریع و انتخاب پذیر بوده و قابلیت کارکرد در مقیاس صنعتی را داشته باشند. سیستم های دو فازی آبی روش ارزشمندی جهت جداسازی، تغلیظ و خالص سازی بیومولکول ها و محصولات دارویی به شمار می روند که تغلیظ و خالص سازی نسبی را طی یک فرآیند در یک مرحله انجام می دهند. با این حال می توان شرایطی را به وجود آورد که تحت آن جداسازی در سیستم های دو فازی آبی بهبود یابد، که از جمله ی آن تغییر و اصلاح ساختار سیستم دو فازی آبی می باشد. پیشرفت های سریع در زمینه ی نانوتکنولوژی و فرایندهای مربوط به تولید و اصلاح نانوذرات، باعث شده که این ذرات کاربردهای بسیار متنوعی در صنایع شیمیایی، بیوتکنولوژی، پزشکی و دارویی، الکترونیک، کشاورزی و ... داشته باشند. با مطالعات انجام شده روی نانوذرات مغناطیسی، پی برده شد این ذرات، غیر سمی و زیست سازگار می باشند و به راحتی نیز تهیه می گردند. به همین دلیل به طور گسترده ای برای زیست جداسازی، زیست حسگرها، رهاسازی داروها و ... بکار می روند. تاکنون تلاش های بسیار زیادی به منظور شناسایی روش های مناسب، جهت کنترل و اصلاح خواص سطحی نانوذرات به منظور افزایش قابلیت کنترل جذب بیومولکول ها انجام شده است که رایج ترین شیوه ی آن پلیمریزاسیون سطح می باشد. در مطالعه ی حاضر، اصلاح سطحی نانو ذرات مغناطیسی آهن با استفاده از پوشش پلیمری پلی اتیلن گلایکول در وزن های مولکولی 1000، 4500 و 8000 انجام شده و تاثیر جایگزین کردن آن با پلیمر موجود در سیستم های دو فازی آبی پلی اتیلن گلایکول-سدیم سیترات برای تفکیک داروی آسیکلوویر بررسی شد. بازده سیستم به صورت تابعی از پارامترهای ph، دما، غلظت پلیمر، غلظت نمک و وزن مولکولی پلی اتیلن گلایکول با استفاده از روش ccf مدل شد. مدل تابعیت بازده در یک رابطه همبستگی ارائه شد که بر این اساس مقدار r2 و radj2 به ترتیب برای سیستم های دو فازی آبی پلی اتیلن گلایکول-سدیم سیترات و پلی اتیلن گلایکول-سدیم سیترات حاوی نانو ذات 918/0، 872/0، 955/0 و 909/0 و مقدار بازده برای سیستم های بهینه ی پلی اتیلن گلایکول-سدیم سیترات 49/99 در شرایط 9=ph، وزن مولکولی 4500-peg، دمای 30، غلظت 20 درصد وزنی پلیمر و 15 درصد وزنی نمک و برای سیستم پلی اتیلن گلایکول-سدیم سیترات حاوی نانو ذات 66/105 در شرایط 9=ph، وزن مولکولی 1000-peg، دمای 30، غلظت 20 درصد وزنی پلیمر و 20 درصد وزنی نمک به دست آمد.

تا کنون تلاش های بسیار زیادی با هدف شناسایی روش های مناسب، جهت کنترل و اصلاح خواص سطحی نانوذرات به منظور افزایش قابلیت کنترل جذب بیومولکول ها انجام شده است که رایج ترین شیوه ی آن پلیمریزاسیون سطح می باشد. در مطالعه حاضر روشی برای اصلاح سطحی نانو ذرات سوپر پارا مغناطیس آهن توسط پلی اتیلن گلایکول ارائه گردیده است. سپس جذب سطحی داروی آسیکلوویر با استفاده از نانو ذرات حاصل به عنوان جاذب به صورت تابعی از غلظت اولیه ی دارو در محدوده ی mg/l 25/156 – 5/62 ، ph در محدوده ی 5/6 - 3، دما در محدوده ی °c 30 - 20 ، دُز جاذب در محدوده ی 30 – 15 میلی گرم و وزن مولکولی پلیمر در محدوده ی 4500 - 1000به روش پاسخ سطوح (rsm) در یک سیستم ناپیوسته بررسی می شود. ظرفیت جذب بهینه mg/g 56/55 در 28/7=ph و جاذب با دُز 45 میلی گرم با پلیمر پوششی به وزن مولکولی 4500 و غلظت بهینه ی محلول اولیه mg/l 5/62 و در دمای °c 27 به دست آمد. هم دما های لانگمویر و فروندلیچ و... برای داده های تعادلی به دست آمده در شرایط بهینه به کار گرفته شد. براساس همدمای لانگمویر، ظرفیت بیشینه تک لایه ای جذب آسیکلوویر بر روی نانوذرات fe3o4/sio2/peg، mg/g 160/152 در نقطه بهینه به دست آمد. همچنین نفوذ داخل ذره ای و فیلمی هر دو کنترل کننده انتقال جرم بودند. معادله سینتیکی درجه دو با ضریب همبستگی 977/. = r2 به خوبی با داده های جذب تطابق داشته اند.

در قسمت اول این پروژه، سنتز سبز تک ظرف سه جزیی برای مشتقات دارای چند گروه عاملی 2-آمینو-3-سیانو-4هیدرو-پیران در حضور یک مایع یونی اسیدی جدید وارزان در دمای اتاق مورد مطالعه قرار گرفت. این آزمایش منجر به ایجاد مسیری سبز و آسان برای تهیه مشتقات دارای چند گروه عاملی 2-آمینو-3-سیانو-4هیدرو-پیران میشود. در بخش دوم با استفاده از یک مایع یونی اسیدی جدید و ارزان مسیر جدیدی برای سنتز مشتقات α-آمینو نیتریل ها از طریق واکنش های استخلافی الکتروفیلی به وسیله واکنش آمین های مختلف با آلدهید ها و کتون های مختلف با یون سیانید مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. این مایع یونی با ویژگی های ساختاری ویژه، میتواند به آسانی از مواد شیمیایی ارزان و از لحاظ تجاری در دسترس تهیه شود و دارای توانایی حل کردن قوی است که آن را حلال مناسبی برای واکنش های استخلافی الکتروفیلی آمین ها با انواعی از الدئیدها و کتونها ساخته است. در ادامه، سنتز ساده حلقه ¬های تری آزول 4,1- استخلافی شده به صورت ناحیه گزین با استفاده از sba-15/imiphen/cu(i) در واکنش کلیک شرح داده شده است. واکنش سدیم آزید و بنزیل آزید با آلکین های انتهایی در حلال etoh/h2o, تری آزول های مربوطه را با بازده های عالی فراهم کرد. در این واکنش عملکرد بهتری نسبت به شرایط مرسوم برای تهیه تری آزید ها به دست آمد. مزایای استفاده از این روش ارزانتر و در دسترستر بودن کاتالیزور, زمان کوتاه واکنش, بازده عالی و دوستدار محیط زیست بودن واکنش است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده بررسی های انجام شدهدر زمینه الکترو اکسیداسیون هیدروکینون و مشتقات آن نشان می دهد که پارابنزوکینون های حاصل از اکسیداسیون هیدروکینون های مختلف ترکیبات با ساختار کتونی غیر اشباع بوده ودر نتیجه می توانند به عنوان یک الکتروفیل خوب (پذیرنده مایکل) تحت تاثیر نوکلئوفیل های مختلف قرارگیرند. ترکیبات هیدروکینونی به علت خواص بیولوژیکی وسیعشان خیلی مورد توجهاند. این ترکیبات فعالیت های داروشناختی متعددی از جمله ضد سرطانی، ضد میکروبی، ضد تکثیرمیکروبی ایدز، خواص ضد التهابی و... دارند. همجنین مشتقات عامل دار شده دی هیدروکسی بنزن ها (هیدروکینون) بطور گسترده ای در صنایع شیمیایی وداروسازی به عنوان حد واسط های سنتزی در ساختن آنتی اکسیدانها بخصوص آنتی اکسیدانها ی صنایع غذایی به کاربرده می شوند. دراین پروژه در واقع هدف مبتنی بر ترکیب چندنمونه از ترکیبات کربونیل دار و سولفوردار تحت عنوان نوکلئوفیل با ساختارهای هیدروکینونی بوده است که منجر به سنتز یکسری از ترکیبات جدید هیدروکینونی حاوی سولفور، کینونهای پلی استخلاف دار و بنزوفوران های جدید با فعالیت بیولوژیکی گردیده است. براین اساس این کار تحقیقاتی به صورت زیر انجام شده است. ابتدا الکترواکسیداسیون هیدروکینون و مشتقاتش از نظیر 2و3-دی متیل هیدروکینون و 2و5- دی هیدروکسی بنزوئیک اسید، در محلول آبی و درحضور نوکلئوفیل های سولفوری و c-h اسیدی از قبیل پاراتولوئن سولفینات سدیم، 1-فنیل-5-مرکاپتو تترازول، پای پیریدین دی تیوکربامات، 4-هیدروکسی کومارین، دیمدون و مالونیتریل با استفاده از روش های الکتروشیملیی (ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده) مورد مطالعه و بررسی قرارگرفت. نتایج این بررسی ها نشان داد که هیدروکینون ها در محیط بافری بکار رفته به پاراکینون های مربوطه اکسیدشده واین کینون ها سپس با نوکلئوفیل ها وارد واکنش شده و مشتقات هیدروکینونی سولفوردار، کینون های پلی استخلافی و همچنین چند حلقه ای های (بنزوفوران ها) جدید تشکیل می دهند. که با استناد تحقیقات انجام شده فعالیت های بیولوژیکی بسیار مهمی نظیر فعالیت های ضد سرطانی و ضد ایدزی دارند. مکانیسم این واکنش های الکتروشیمایی متنوع اند و به ترتیب شامل ec ، ecece و ecc (e یعنی الکترواکسیداسون و c یعنی افزایش مایکل) می باشد که بوسیله کولومتری در پتانسیل کنترل شده و نیز نتایج حاصل از بررسی رفتار (ولتامتری چرخه ای) تایید گردید. این پروژه در واقع یک روش جدید وسبز برای اکسلیش آندی هیدروکینون ها به پارا کینون های مربوط و به دنبال آن سنتز ترکیبات جدید معرفی شده است. سادگی فرایند، بازیابی ساده محصولات، عدم استفاده از کاتالیستها و یا واکنشگرهای فلزی، راندومان بالا و انتخابگری خوب از مزیت های عمده این پروژه می باشد. در تمامی این روشها، محصولات واکنش به وسیله روشهای اسپکتروسکوپی نظیر ir ، nmr و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. واژه های کلیدی: اکتروسنتز، ولتامتری چرخه ای، بررسی الکتروشیمیایی، واکنش افزایشی مایکل، 2و3-دی متیل هیدروکینون، 2و5-دی هیدروکسی بنزوئیک اسید و هیدروکینون