بطورکلی دراین پایان نامه یک روش جدید-آسان وتمیزازنظرمحیط زیست برای آسیل دارکردن آمینها-الکلهاوفنولهاارایه شده است.تحت شرایط بدون حلال ودرحضورمقداری کاتالیزوراز sm(no3)3 انواع مختلف آمینها-الکلهاوفنولهابه استاتهای مربوطه بابازده بالادرزمان کوتاه تبدیل شده اند.ازبین سوبستراها آمینهافعالیت بیشتری نشان داده اند.

از میان اکسیدهای نوع پروسکیت، bifeo3 که به طور همزمان دارای خاصیت فروالکتریکی و آنتی فرومغناطیسی می باشد مورد توجه است و به عنوان کاندیدایی برای کاربردهای مگنتوالکتریک در دما اتاق مناسب می باشد. از طرف دیگر نانوذرات bifeo3 خواص بی نظیر الکتریکی، مغناطیس و نوری به دلیل اندازه کوچک و اثرات کوانتومی در مقایسه با نمونه های توده ای از خود نشان می دهند. تجزیه حرارتی کمپلکسهای ناجور هسته روشی نوید بخش برای تهیه اکسیدهای نوع پروسکیت به صورت خالص، اندازه های نانو با مساحت سطح مخصوص بالا است. در قسمت اول این تحقیق تجزیه یک کمپلکس سیانو ناجور هسته جدید با فرمول bi[fe(cn)6].5h2o تحت حرارت دهی سنتی و میکروویو که منجر به تولید نانوذرات خالص و تک فاز bifeo3 با نسبت اتمی bi/fe برابر یک شده است، گزارش می شود. bifeo3 حاصل با استفاده از آنالیزهای xrd، ft-ir، اسپکتروسکوپی uv-visible، sem، tem، اسپکتروسکوپی پراکندگی انرژی پرتو x (edx) و tga-dta مورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از 50 نانومتر تشکیل شده است. در قسمت دوم، نانوذرات bifeo3 به عنوان کاتالیست ناهمگن موثر و انتخابی برای کاهش ترکیبات نیتروآروماتیک به آمین های مربوطه با استفاده از 2- پروپانول به عنوان دهنده هیدروژن و پتاسیم هیدروکسید به عنوان پیش برنده تحت گرمادهی سنتی و میکروویو مورد استفاده قرار گرفت. انواعی از نیتروآروماتیکها با استخلافات مختلف روی حلقه تحت گرمایش سنتی و تابش میکروویو مطابق واکنش زیر با بازده بالا به آمینهای مربوطه کاهش یافتند.

چکیده: کربوکسیل زدایی اکسایشی اسیدها به ویژه آریل استیک اسیدها به ترکیبات کربونیل و اکسایش آمین ها به ترکیبات نیترو، در تبدیلات سنتزی آلی، از نقطه نظر بنیادی و تولیدات صنعتی با اهمیت می باشد. برای این تبدیلات مهم، روش های اکسایشی زیادی به وسیله اکسنده های فلزی و نا فلزی توسعه یافته است. به هر حال، پژوهش برای اکسنده های مناسب و سبز از نقطه نظر اقتصادی و زیست محیطی هنوز یک میدان وسیع می باشد. در این ارتباط، هترو پلی آنیون ها نوید بخش می باشند. در این تحقیق، هترو پلی آنیون k5[coiiiw12o40] به عنوان یک اکسنده جدید برای اکسایش اسیدها و آمین ها در محلول استونیتریل- آب تحت گرمادهی معملی و تابش میکروویو به کار رفته است. یک سری از آریل استیک اسیدها با استخلاف های مختلف روی حلقه فنیل به طور انتخابی به آلدهید و کتون های مربوطه با بازده های متوسط تا عالی، تحت گرمادهی معمولی و یا تابش میکروویو، مطابق شمای زیر اکسید شده اند. (شمای 1 ) آریل استیک اسیدها دارای گروههای الکترون دهنده در زمان های کوتاه، محصولات با بازده بالا را می دهند در حالیکه اسیدهای با استخلاف های الکترون گیرنده به زمان های واکنش طولانی تری نیاز دارند و بازده پایین تری دارند. همچنین، این روش برای اکسایش آمین های آروماتیک نوع اول به ترکیبات کربونیل مربوطه تحت گرمادهی معمولی و یا تابش میکروویو، مطابق با شمای زیر، موثر بوده است. (شمای 2 ) در این مورد نیز آمین های با گروههای الکترون دهنده به زمان های واکنش کمتری نیاز دارند و بازده بالاتری دارند. بر عکس، اغلب واکنش ترکیبات با استخلاف های الکترون گیرنده کامل نشد و افزایش زمان واکنش منجر به بهبود بازده نگردید. قابل توجه این که در تمام موارد با استفاده از تابش امواج میکروویو زمان های واکنش به طور قابل ملاحظه ای کاهش نشان داد. به طور کلی، در این پایان نامه یک روش نو و کارآمد برای اکسایش آریل استیک اسیدها و آمین های آروماتیک نوع اول، با استفاده از k5[coiiiw12o40] به عنوان اکسنده، معرفی می گردد.

چکیده: کربوکسیل زدایی اکسایشی اسیدها به ویژه آریل استیک اسیدها به ترکیبات کربونیل و اکسایش آمین ها به ترکیبات نیترو، در تبدیلات سنتزی آلی، از نقطه نظر بنیادی و تولیدات صنعتی با اهمیت می باشد. برای این تبدیلات مهم، روش های اکسایشی زیادی به وسیله اکسنده های فلزی و نا فلزی توسعه یافته است. به هر حال، پژوهش برای اکسنده های مناسب و سبز از نقطه نظر اقتصادی و زیست محیطی هنوز یک میدان وسیع می باشد. در این ارتباط، هترو پلی آنیون ها نوید بخش می باشند. در این تحقیق، هترو پلی آنیون k5[coiiiw12o40] به عنوان یک اکسنده جدید برای اکسایش اسیدها و آمین ها در محلول استونیتریل- آب تحت گرمادهی معملی و تابش میکروویو به کار رفته است. یک سری از آریل استیک اسیدها با استخلاف های مختلف روی حلقه فنیل به طور انتخابی به آلدهید و کتون های مربوطه با بازده های متوسط تا عالی، تحت گرمادهی معمولی و یا تابش میکروویو, اکسید شده اند . آریل استیک اسیدها دارای گروههای الکترون دهنده در زمان های کوتاه، محصولات با بازده بالا را می دهند در حالیکه اسیدهای با استخلاف های الکترون گیرنده به زمان های واکنش طولانی تری نیاز دارند و بازده پایین تری دارند. همچنین، این روش برای اکسایش آمین های آروماتیک نوع اول به ترکیبات کربونیل مربوطه تحت گرمادهی معمولی و یا تابش میکروویو، مطابق با شمای زیر، موثر بوده است. در این مورد نیز آمین های با گروههای الکترون دهنده به زمان های واکنش کمتری نیاز دارند و بازده بالاتری دارند. بر عکس، اغلب واکنش ترکیبات با استخلاف های الکترون گیرنده کامل نشد و افزایش زمان واکنش منجر به بهبود بازده نگردید. قابل توجه این که در تمام موارد با استفاده از تابش امواج میکروویو زمان های واکنش به طور قابل ملاحظه ای کاهش نشان داد. به طور کلی، در این پایان نامه یک روش نو و کارآمد برای اکسایش آریل استیک اسیدها و آمین های آروماتیک نوع اول، با استفاده از k5[coiiiw12o40] به عنوان اکسنده، معرفی می گردد.

در سالهای اخیر، نانوذرات نقره به علت کاربردهای بالقوه در اپتیک، الکترونیک، به عنوان کاتالیزور و در پزشکی توجه قابل ملاحظه ای را به خود جلب نموده است. نانوذرات نقره با استغاده از روشهای مختلفی مانند کاهش شیمیایی با کاهنده هایی مانند سدیوم بور هیدرید، هیدرازین، اتانول و پلی اولها، دی متیل فرمامید، روش آئروسل، روش تجزیه گرمایی، ترسیب الکتروشیمیایی، کاهش فتوشیمیایی، ترسیب سونوشیمیایی و روش تابش میکروویو تهیه شده اند. یکی از روشهای نوید بخش برای تهیه نانوذرات کاهش فتوکاتالیزوری یونهای نقره در حضور ترکیبات خوشه ای پلی اکسومتالاتها به عنوان فتوکاتالیزور و پایدارکننده و یک سوبسترای آلی به عنوان منبع الکترون است. برانگیختگی نوری پلی اکسومتالاتها در حضور سوبسترای آلی به عنوان منبع الکترون به کاهش آنها منجر می شود. پلی اکسومتالات فتوکاهش یافته یک کاهنده قوی است و یونهای نقره را به اتمهای نقره می کاهد که تشکیل نانوذرات نقره کلوییدی می نمایند. نانوذرات نقره تولید شده به علت اثر پایدارکننده پلی اکسومتالاتها در مقابل مجتمع شدن مقاومت می نمایند. پایدار شدن نانوذرات نقره در این روش به علت بار منفی زیاد و اندازه بزرگ مولکول پلی اکسومتالاتها است. در این تحقیق، تهیه نانوذرات نقره از محلول آبی یون نقره در حضور پلی اکسومتالات w10o324- به عنوان فتوکاتالیزور و پایدارکننده و 2-پروپانول به عنوان منبع الکترون بررسی شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند زمان تابش، غلظت کاتالیزور، ماهیت کاهنده، غلظت الکل و یون نقره وph محیط روی فرایند کاهش بررسی شده است. تحت شرایط بهینه شده، نانوذرات کروی نقره با اندازه های کمتر از 20 نانومتر مطابق واکنش کلی زیر سنتز شده اند. نانوذرات نقره به وسیله ساتریفوژ جدا شدند و با فنون دستگاهی xrd، ft-ir، sem، tem ، edx وuv-vis شناسایی شده اند. به طور کلی، روش فتوکاتالیزور سبز و ساده و کارا برای تهیه نانوذرات در محلول آبی ارائه شده است. این روش از نظر اقتصادی و زیست محیطی مناسب می باشد

در میان اکسید های فلزات واسطه، نیکل اکسید (nio) به دلیل داشتن خواص جالب و بی همتا مانند خواص کاتالیستی، مغناطیسی، الکترونیکی، الکتروکرومیک، خواص نوری و شیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید دارای ساختار مکعبی مرکز وجوه پر (fcc) و یک نیم رسانا از نوع p-با شکاف انرژی در گستره ev4-6/3 است. روش تجزیه حرارتی پیشماده مولکولی یک روش نوید بخشی برای تهیه نانو ساختار های اکسید فلزات با سطح ویژه زیاد تحت دمای پایین است. در این پایان نامه نانو ذرات nio از تجزیه کمپلکس های کلاسیک[ni(en)3](no3)2 ,[ni(nh3)6](no3)2 ni(nh3)(cn)2 به عنوان پیشماده های جدید، تحت حرارت کوره الکتریکی و تابش میکروویوو تهیه شده است. nio حاصل با استفاده از آنالیز های xrd ,ft-ir ,sem ,edx temو اسپکتروسکوپی uv-visiblesمورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm 20 است. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد نانو ذرات nio دارای خاصیت فرومغناطیس یا فرومغناطیس ضعیف می باشند. نانو ذرات nio به عنوان کاتالیست، مواد معدنی ضبط و ثبت، لایه فعال سنسورهای گازی مانند سنسورهای هیدروژن، سلول های خورشیدی، به عنوان آند برای باتری های لیتیمی، سلول های سوختی، پنجره های هوشمند، خازن های الکتروکرومیک و فتوکاتد های حساس شده به خشکی کاربرد دارد. تهیه نانو اکسید فلزات بر پایه این روش فواید بسیاری مانند عدم نیاز به حلال، سورفکتانت و دستگاه های پیچیده دارد. همچنین روشی ساده، ایمن، سریع و کم هزینه با بازده بالا است و برای استفاده در صنعت مناسب است.

چکیده سنتز شیمیایی نانونقره اخیراً مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. نانوذرات نقره به طور عمده به دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه و برجسته ای که از خود نشان می دهند، کاربردهای فراوانی در زمینه های الکترونیکی، نوری، کاتالیزوری و پزشکی دارند. نانوذرات نقره با استفاده از روش های مختلفی مانند کاهش شیمیایی، تولنس، الکتروشیمیایی، فتوکاتالیزوری، میکروویو و غیره تهیه شده اند. یکی از رایج ترین روش ها برای سنتز نانوذرات نقره کاهش شیمیایی محلول نمک های نقره به وسیله عوامل کاهنده نظیر سدیم بوروهیدرید، سیترات، آسکوربات و هیدروژن عنصری است. علاوه بر مزایای متعدد، استفاده از این کاهنده ها دارای معایبی می باشد که از میان آنها می توان به گران قیمت یا سمی بودن کاهنده ها، طولانی بودن زمان واکنش، کاربرد حلال های آلی مضر و غیره اشاره کرد. بنابراین نیاز به کاهنده هایی با معایب کمتر احساس شده است. در این تحقیق، سنتز نانوذرات نقره با استفاده از کاهش نقره نیترات به وسیله محلول آبی آهن(??) به عنوان کاهنده ای ارزان و در دسترس در حضور سدیم سیترات به عنوان پایدارکننده در دمای اتاق بررسی شده است. یون fe+2(aq) با پتانسیل 771/0 ولت می تواند کاهنده ای مناسب برای کاهش ag+ با پتانسیل 799/0 ولت به نانوذرات نقره در حضور پایدارکننده مناسب مطابق واکنش ردوکس ساده زیر باشد. اثر پارامترهای مختلف نظیر تغییرات غلظت کاهنده و پایدارکننده، نوع پایدارکننده و غیره نیز بررسی شده است. تحت شرایط بهینه نانوذرات نقره در دمای اتاق و در حلال آب در زمان بسیار کوتاه تهیه شدند. نانوذرات به وسیله سانتریفیوژ از محلول جدا گردیدند و با فنون دستگاهی uv-vis ،ft-ir ، xrd، sem ، edx و tem مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج نشان داد نانوذرات کروی نقره با اندازه حدود 12 نانومتر سنتز شده اند که برای مدت طولانی پایدار بوده اند. این روش روشی ساده، سریع، سبز و مقرون به صرفه برای تهیه نانوذرات نقره است.

در سال های اخیر نانوذرات نقره به واسطه خصوصیات استثنایی و کاربردهای بی شمار در زمینه های مختلف توجه قابل ملاحظه ای را به خود جلب نموده است. روش های مختلفی از قبیل کاهش شیمیایی، تجزیه حرارتی، کاهش الکتروشیمیایی، روش های سبز، کاهش سونوشیمیایی و ... برای سنتز این نانوذرات گزارش شده است. در میان روش های سبز، روش پلی اکسومتالات (pom)، یک مسیر ساده و بسیار موثر برای سنتز نانوذرات نقره می باشد. در این روش pom به عنوان فتوکاتالیزور، عامل کاهنده و پایدارکننده عمل می نماید. پلی اکسومتالات با اندازه بزرگ و خوشه ای، دانسیته بار زیاد و پتانسیل ردوکس برگشت پذیر دارای توانایی فوق العاده ای به عنوان فتوکاتالیزور تحت تابش نور برای تهیه نانوذرات نقره می باشد. در این فرایند، فتوبرانگیختگی پلی اکسومتالات در اثر انتقال بار از لیگاند اکسیژن به فلز (o2-?m6+ ct) صورت می گیرد که در این حالت اکسنده قویتری نسبت به حالت پایه است و قادر به پذیرفتن چندین الکترون از گونه آلی می باشد بدون اینکه ساختار آن دستخوش تغییرات گردد. پلی اکسومتالات کاهش یافته یک کاهنده قوی است و به آسانی الکترون های گرفته شده را به گیرنده های الکترونی مانند یون های فلزی داده و حالت اولیه خود را به صورت چرخه ای باز می یابد. در این تحقیق یک روش سبز برای سنتز نانوذرات نقره با استفاده از پلی اکسو متالات بزرگ و خوشه ای پرایسلر [nap5w30o110]-14 در محیط آبی توسعه داده شده است. نانوذرات نقره به وسیله کاهش فتوکاتالیزوری محلول آبی یون ag+ به وسیله تابش دهی یک محلول هوازدایی شده در حضور پلی اکسومتالات پرایسلر و کاهنده آلی 2- پروپانول سنتز گردید. همچنین اثر پارامترهای مختلف از قبیل زمان تابش، غلظت فتوکاتالیزور، ماهیت الکل، غلظت عامل کاهنده و ph محیط واکنش بر سنتز نانوذرات نقره بررسی شد. تحت شرایط بهینه نانوذرات نقره سنتز شدند و با استفاده از دستگاه سانتریفیوژ جداسازی و به وسیله تکنیک های xrd،edx ، sem و tem مورد آنالیز قرار گرفتند. نتایج به دست آمده وجود نانوذرات نقره کروی با قطر تقریبی 35 نانومتر و توزیع اندازه ذرات یکنواخت را آشکار نمود.

در این پژوهش نانوذرات فریت هایco1-xmgxfe2o4 (1،75/0،25/0،0=x) برای اولین بار به روش احتراقی وابسته به مایکروویو تهیه شدند. مواد اولیه به کار رفته نمک های آهن، کبالت و منیزیم و اوره به عنوان سوخت بودند. فرآیندهای احتراقی و تک فاز شدن به ترتیب در دستگاه مایکروویو خانگی و کوره الکتریکی تحت آرگون صورت گرفتند. ویژگی های روش تهیه، سادگی و کم هزینه بودن آن نسبت به دیگر روش های تهیه ی فریت ها است. چگونگی تشکیل فازها با استفاده از طیف های xrd و ftir بررسی شدند. همچنین برای ریخت شناسی نانوذرات تهیه شده، از برخی نمونه ها عکس sem گرفته شد. استفاده از فرمول شرر برای پهنای طیف های xrd نشان داد که میانگین اندازه ی نانوذرات از 32 تا 37 نانومتر تغییر می کند. منحنی های vsm نشان دادند که تمام نمونه ها دارای نظم فری مغناطیس هستند که با افزایش مقدار x در آنها مقادیر sm، rm و ch کاهش می یابند. این رفتار با توجه به خصوصیات مغناطیسی کاتیون ها و توزیع کاتیونی توجیه شد. سرانجام می توان گفت با استفاده از این روش می توان طیفی از نانوذرات فریت از نرم تا سخت تهیه کرد. همچنین پیشنهاد می شود پژوهش های بیشتری چه از نظر بنیادی و چه از نظر کاربردی بر روی نانوذراتxmgxfe2o4 co1- انجام شود.

در این تحقیق از سه کاتالیزور بیس n]-(4- پیریدیل)-p- تولوئن سولفون آمید[ دی کلرید پالادیم، lacoo3 و بیس n]-(4- پیریدیل)-p- تولوئن سولفون آمید[ دی کلرید پالادیم به دام افتاده توسط تترااتوکسی سیلان برای انجام واکنش بوخوالد- هارت ویگ استفاده شد. همچنین اثر دما، نوع حلال و باز مصرفی در واکنش و همین طور نوع استخلاف های موجود روی واکنش گرها مورد بررسی قرار گرفتند که در طی بررسی ها نتایج زیر به دست آمد: 1- از بین کاتالیزورها، بیس n]-(4- پیریدیل)-p- تولوئن سولفون آمید[ دی کلرید پالادیم به دام افتاده توسط تترااتوکسی سیلان بیشترین بازدهی را در واکنش بوخوالد- هارت ویگ از خود نشان داد و بررسی ها مشخص کرد که، کاتالیزور lacoo3، در کاتالیزکردن واکنش بوخوالد- هارت ویگ ناکارآمد است. 2- با افزایش دما، بازده واکنش بوخوالد- هارت ویگ افزایش می یابد. این نتیجه با نتایج به دست آمده از کارهای قبلی در این زمینه مطابقت داشت. 3- استفاده از حلال های غیرقطبی آپروتیک و استفاده از بازهای آلکوکسید در واکنش، موجب افزایش بازده می شود. این نتیجه هم با نتایج به دست آمده از کارهای قبلی در این زمینه مطابقت داشت. 4- از روی استخلافات موجود روی واکنش گرها نمی توان بازده واکنش بوخوالد- هارت ویگ را پیش بینی کرد.

در سال های اخیر نانوذرات نقره به دلیل خصوصیات منحصر به فرد و کاربردهای بالقوه در زمینه های الکترونیکی، کاتالیزوری، بهداشتی و نوری توجه قابل ملاحظه ای را به خود جلب نموده است. نانوذرات نقره با استفاده از روش های مختلفی مثل کاهش شیمیایی، کاهش فوتوشیمیایی، الکتروشیمیایی، تولنس، کاهش سونوشیمیایی و روش میکروویو تهیه شده اند. روش کاهش شیمیایی محلول نمک های نقره به وسیله عوامل کاهنده نظیر سدیم سیترات، بورهیدرید، آسکوربات و هیدروژن عنصری یکی از رایج ترین روش ها برای سنتز نانوذرات نقره به شمار می رود. علاوه بر مزایای متعدد استفاده از این کاهنده ها دارای معایب عمده ای می باشد که از آن جمله می توان به سمی بودن کاهنده ها، گران قیمت بودن، طولانی بودن زمان واکنش و تمرین و تکرار زیاد اشاره کرد. بنابراین نیاز به کاهنده هایی با معایب کمتر به عنوان یک ضرورت مطرح است. در این پژوهش، نانوذرات نقره به روش کاهش شیمیایی با استفاده از آب اکسیژنه به عنوان عامل کاهنده سبز در حضور سدیم سیترات و sdsبه عنوان عامل پایدارکننده سنتز شده اند. پیشماده های مختلفی از یون نقره مثل agno3 ، ag2o و ag(nh3)2+ برای تهیه نانوذرات نقره مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه نانوذرات نقره در زمان بسیار کوتاهی مطابق واکنش زیر تهیه شدند. اثر پارامترهای مختلف نظیر غلظت کاهنده و پایدارکننده، نوع کاهنده و پایدارکننده، غلظت آمونیاک و غیره نیز بررسی شده است. پس از بهینه نمودن شرایط، نانوذرات نقره با به کارگیری اکسید نقره به عنوان منبع نقره، در حضور سدیم سیترات به عنوان پایدارکننده و با استفاده از دو کاهنده آب اکسیژنه در محلول آبی به عنوان کاهنده های ساده و در دسترس، در دمای اتاق و تنها در مدت زمان چند دقیقه تولید شدند. نانوذرات به وسیله تکنیک های uv-vis ، xrdو tem مورد آنالیز قرار گرفتند. نتایج وجود نانوذرات شبه کروی نقره با قطر متوسط حدوداً 25 نانومتر را تأیید نمود. به طور کلی این روش، روشی سبز، سریع، سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه برای تهیه نانوذرات نقره است.

در میان اکسید های فلزات واسطه، تترا اکسید تری کبالت (co3o4) به دلیل داشتن خواص جالب و بی همتا مانند خواص کاتالیستی، مغناطیسی، الکتروکرومیک، خواص نوری و الکتروشیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید دارای ساختار اسپینل نرمال و یک نیم رسانا از نوع p-با دمای نیل حدود k30 است. روش تجزیه حرارتی پیشماده مولکولی یک روش نوید بخش برای تهیه نانو ساختارهای اکسید فلزات با سطح ویژه زیاد تحت دمای پایین است. در این پایان نامه نانو ساختارهای co3o4 از تجزیه کمپلکس های کلاسیک [co(nh3)6](no3)3، [co(en)3](no3)3، [co(nh3)6](no3)2 و [co(nh3)6]2(c2o4)3.4h2oبه عنوان پیشماده های جدید، تحت حرارت کوره الکتریکی تهیه شده است. co3o4 حاصل با استفاده از آنالیز های ,xrd ft-ir ,tem و اسپکتروسکوپی uv-visمورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm15 تشکیل شده است. بررسی با tem نشان داد که در مورد پیشماده [co(nh3)6]2(c2o4)3.4h2o مورفولوژی به صورت نانو صفحه است. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد نانو ساختارهای co3o4 دارای خاصیت فرومغناطیس یا فرومغناطیس ضعیف می باشند. تهیه نانو اکسید فلزات بر پایه این روش فواید بسیاری مانند عدم نیاز به حلال، سورفکتانت و دستگاه های پیچیده دارد. همچنین روشی ساده، ایمن، سریع و کم هزینه با بازده بالا است و برای استفاده در صنعت مناسب است. این نانو ساختارها می توانند به عنوان کاتالیزور هتروژن، حسگرهای حالت جامد وگازی، مواد مغناطیسی، ذخیره انرژی خورشیدی، به عنوان آند برای باطری های لیتیمی، پیگمانت ها و وسایل الکتروکرومیک به کار روند.

1- ثابت سرعت بی رنگ شدن رنگ های تری فنیل متان در مخلوط های دوتایی آب-2-پروپانول و آب-دی متیل سولفوکسید اندازه گیری شد . همچنین ثابت های سرعت بنیادی واکنش بی رنگ شدن رنگ های تری فنیل متان در این محلول توسط مدل sesmortac محاسبه گردیدند. این دو حلال قطبی از طریق برهمکنش های غیر الکتروستاتیک بخصوص برهمکنش های هیدروفوبیک بین رنگ مورد نظر و حلال تشکیل باز کاربینول را سرعت می بخشند . در این واکنش ها ثابت سرعت بی رنگ شدن برای رنگ های برلیانت گرین، متیل گرین ، مالاشیت گرین افزایش و برای رنگ های فوشین اسیدی و بروموفنل بلو کاهش می یابد. این واکنش ها تحت شرایط 283-303 درجه کلوین مطالعه شدند، اما در برومو فنل بلو تحت شرایط 313-333 درجه کلوین مطالعه شد. 2- ثابت های سرعت بی رنگ شدن متیل گرین و فوشین اسیدی در غلظت های مختلفی از tx-100، dtabوsds اندازه گیری شد. این واکنش ها تحت شرایط 283-303 درجه کلوین مطالعه شدند. مشاهده شد که ثابت سرعت واکنش متیل گرین در حضور tx-100 افزایش و در حضور dtabوsds کاهش می یابد، و ثابت سرعت واکنش فوشین اسیدی در حضور tx-100، dtabوsds کاهش می یابد. ثابت-های اتصال مولکول های سورفاکتانت با متیل گرین و فوشین اسیدی با استفاده از مدل های کلاسیکی ، تعاونی و تبادل یونی شبه فاز محاسبه شد و پارامترهای ترمودینامیکی مربوطه با استفاده از مدل کلاسیکی بدست آمد. نتایج نشان داد که اتصال متیل گرین به sds گرمازا و اتصال متیل گرین به tx-100 و dtab گرماگیر است، اتصال فوشین اسیدی به sds گرماگیر و اتصال فوشین اسیدی به tx-100 و dtab در بعضی نواحی از غلظت سورفاکتانت های مصرفی گرمازا و در بعضی نواحی دیگر گرماگیر است.

چکیده: این کار شامل دو بخش می باشد: 1- در این تحقیق، جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات اکسید نیکل در محلول ها ی آبی خنثی در دماهای مختلف مورد با مدل ها ی جذب سطحی لانگمایر ، فروندلیش و تمکین مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش دما مقدار ظرفیت جذب سطحی افزایش می یابد و ایزوترم جذب تک ناحیه ایی بود و جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات نیکل اکسید گرماده است . سینتیک جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات اکسید نیکل توسط معادلات الوویچ ، آورامی ، شبه مرتبه اول ، شبه مرتبه دوم و انتشار درون ذره ایی مورد مطالعه قرار گرفت . مشاهده شد که مقدار ظرفیت جذب در معادلات شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم ،زمان رسیدن به تعادل، ? در معادله الوویچ ، ثابت سرعت آورامی و ثابت سرعت در معادله انتشار درون ذره ایی با افزایش دما و کاهش اندازه ذرات افزایش می یابد . 2- در این تحقیق، جذب سطحی ژانوس گرین و متیلن بلو روی نانو ویسکر سلولز در محلول ها ی آبی خنثی در دماهای مختلف مورد با مدل ها ی جذب سطحی لانگمایر ، فروندلیش و تمکین مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش دما مقدار ظرفیت جذب سطحی افزایش می یابد و ایزوترم جذب تک ناحیه ایی بود و جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات نیکل اکسید گرماده است . سینتیک جذب سطحی ژانوس گرین و متیلن بلو روی نانو ویسکر سلولز توسط معادلات الوویچ ، آورامی ، شبه مرتبه اول ، شبه مرتبه دوم و انتشار درون ذره ایی مورد مطالعه قرار گرفت . مشاهده شد که مقدار ظرفیت جذب در معادلات شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم ، ? در معادله الوویچ ، ثابت سرعت آورامی و ثابت سرعت در معادله انتشار درون ذره ایی با افزایش دما و سرعت همزدن دستگاه افزایش می یابد و زمان رسیدن به تعادل مستقل از دما است.

در میان اکسید های فلزات واسطه، تترا اکسید تری کبالت (co3o4) به دلیل داشتن خواص جالب و بی همتا مانند خواص کاتالیستی، مغناطیسی، الکتروکرومیک، خواص نوری و الکتروشیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید دارای ساختار اسپینل نرمال و یک نیم رسانا از نوع p-با دمای نیل حدود k30 است. روش تجزیه حرارتی پیشماده مولکولی یک روش نوید بخش برای تهیه نانو ساختارهای اکسید فلزات با سطح ویژه زیاد تحت دمای پایین است. در این پایان نامه نانو ساختارهای co3o4 از تجزیه کمپلکس های کلاسیک [co(nh3)4co3]no3، [co(nh3)5co3]no3، [co(nh3)5h2o](no3)3 و [co(nh3)5no3](no3)2به عنوان پیشماده های جدید، تحت حرارت کوره الکتریکی تهیه شده است. co3o4 حاصل با استفاده از آنالیز های xrd ,ft-ir ,temو اسپکتروسکوپی uv-vis مورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm30 تشکیل شده است. اندازه-گیری مغناطیسی نشان داد نانو ذرات اکسید کبالت دارای خاصیت فرومغناطیس یا فرومغناطیس ضعیف می باشند. تهیه نانو اکسید فلزات بر پایه این روش فواید بسیاری مانند عدم نیاز به حلال، سورفکتانت و دستگاه های پیچیده دارد. همچنین روشی ساده، ایمن، سریع و کم هزینه با بازده بالا است و برای استفاده در صنعت مناسب است. این نانو ساختارها می توانند به عنوان کاتالیزور هتروژن، حسگرهای حالت جامد وگازی، مواد مغناطیسی، ذخیره انرژی خورشیدی، به عنوان آند برای باتری های لیتیمی، پیگمانت ها و وسایل الکتروکرومیک به کار روند.

چکیده: در این تحقیق از کاتالیزور دی کلرو بیس ساخاریناتو پالادینات (ii) به دام افتاده توسط تترا اتوکسی سیلان برای انجام واکنش بوخوالد-هارت ویگ استفاده شد.همچنین اثر دما و باز مصرفی در واکنش و نوع استخلاف های موجود بر روی واکنش گرها مورد بررسی قرار گرفتند که نتایج بدست آمده به شرح زیر می باشند: 1 – افزایش دما موجب افزایش بازده واکنش می شود . 2 – استفاده از باز kot-bu نسبت به naome نتایج بهتری می دهد . 3 – از روی نوع استخلاف موجود روی واکنش گرها نمی توان بازده واکنش را پیش بینی کرد . همه ی محصولات تهیه شده توسط دستگاه gc-mass و ir شناسایی شده اند.

در میان اکسید های فلزات واسطه، تترا اکسید تری کبالت (co3o4) به دلیل داشتن خواص جالب و بی همتا مانند خواص کاتالیستی، مغناطیسی، الکتروکرومیک، خواص نوری و الکتروشیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید دارای ساختار اسپینل نرمال و یک نیم رسانا از نوع p-با دمای نیل حدود k30 است. روش تجزیه حرارتی پیشماده مولکولی یک روش نوید بخش برای تهیه نانو ساختارهای اکسید فلزات با سطح ویژه زیاد تحت دمای پایین است. در این پایان نامه نانو ساختارهای co3o4 از تجزیه کمپلکس های کلاسیک[co(acac)3] ،[co(nh3)6][co(co3)3]، [co(en)3][co(c7h4o3)3]و na3[co(co3)3].3h2oبه عنوان پیشماده های جدید، تحت حرارت کوره الکتریکی تهیه شده است. co3o4 حاصل با استفاده از آنالیز های xrd ,ft-ir ,semو اسپکتروسکوپی uv-vis مورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm40 تشکیل شده است. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد نانو ذرات اکسید کبالت دارای خاصیت فرومغناطیس ضعیف می باشند. تهیه نانو اکسید فلزات بر پایه این روش فواید بسیاری مانند عدم نیاز به حلال، سورفکتانت و دستگاه های پیچیده دارد. همچنین روشی ساده، ایمن، سریع و کم هزینه با بازده بالا است و برای استفاده در صنعت مناسب است. این نانو ساختارها می توانند به عنوان کاتالیزور هتروژن، حسگرهای حالت جامد وگازی، مواد مغناطیسی، ذخیره انرژی خورشیدی، به عنوان آند برای باتری های لیتیمی، پیگمانت ها و وسایل الکتروکرومیک به کار روند.

گل رز با داشتن رنگ های متنوع، فرم زیبا و عطر خوشایند، ارزش اقتصادی بالایی دارد که طول عمر کوتاه آن مشکلی در تجارت آن محسوب می شود. به منظور افزایش ماندگاری و بررسی مرگ سلولی برنامه ریزی شده، آزمایشی هایی در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی در 3 تکرار بر روی گل های شاخه بریده رز (rosa hybrida cv. dolce vita+) تحت تیمار فیزیکی میدان مغناطیسی ایستا (15 و mt 25) به مدت h 3 و یا تیمارهای شیمیایی نانو نقره (5 و ppm 10)، ba (25 و mg l-150(، ساکارز 1% و ترکیب نانو نقره با ساکارز 3 و 6% به اجرا در آمد. مقدار کلروفیل، وزن تر گل ها و مقدار جذب آب از گلجای اندازه گیری شد و همبستگی این صفات با درصد مرگ سلولی برنامه ریزی شده مطالعه شد. جوانترین برگ های بالایی برای این بررسی مطالعه شدند. نتایج نشان داد که تیمار فیزیکی mt 15 سبب افزایش معنی دار ماندگاری گل ها تا 25 روز در مقایسه با شاهدها و تیمارهای شیمیایی شد. در مقایسه با شاهدها، نانو نقرهppm 5 و ساکارز 1% باعث افزایش طول عمر گل ها به ترتیب تا 23 و 18 روز شدند. با ظهور علائم اولیه پژمردگی، مقدار جذب آب و وزن تر نسبی گل ها کاهش پیدا کردند. با اعمال تیمار فیزیکی کمترین کاهش در مقدار وزن تر گل ها مشاهده شد. میدان مغناطیسی mt 15 بیشترین مقدار جذب آب و کمترین کاهش در مقدار کلروفیل را در گل شاخه بریده رز نشان داد. نانو نقره (5 و ppm 10) هم بیشترین مقدار جذب آب را نشان داد. در هفدهمین روز اعمال تیمارهای مختلف، وزن تر نسبی و مقدار آب جذب شده از گلجای رابطه معنی دار معکوسی با مرگ سلولی برنامه ریزی شده گل شاخه بریده رز مورد مطالعه نشان دادند.

در میان اکسیدهای فلزات واسطه، تترا اکسید تری کبالت (co3o4) دارای ساختار اسپینل نرمال و یک نیم رسانا از نوع p-است که به طورگستردهای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید معدنی دارای کاربردهای زیادی از جمله: وسایل الکتروکرومیک، کاتالیزور هتروژن، ذخیره انرژی خورشیدی و مواد مغناطیسی است.در میان روشهای زیادی که برای تهیه این نانو مواد وجود دارد، روش میکروویو به دلیل داشتن نتایج منحصر به فرد مانند کارکرد آسان، حرارت دهی سریع و سرعت بالای واکنش در مقایسه با دیگر روشها، به طور وسیعی بهکار رفته است. . در این پایان نامه نانوساختارهای co3o4 به طور سریع و تمیز از تجزیه میکروویوی کمپلکسهای کلاسیک [co(nh3)4co3]no3 ، [co(nh3)5co3]no3 ، [co(nh3)5h2o](no3)3 و [co(nh3)5no3](no3)2 در حضور cuo به عنوان جاذب ثانویه برای شروع واکنش، تهیه شده است. co3o4 حاصل با استفاده از آنالیزهای xrd ,ft-ir ,sem و اسپکتروسکوپی uv-vis مورد شناسایی قرارگرفت. تمام دادهها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm 93 تشکیل شده است. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد نانوذرات اکسید کبالت دارای خاصیت فرومغناطیس ضعیف می باشند. نانوذرات اکسیدکبالت تهیه شده با این روش به عنوان مواد نیمه رسانا به کار میروند.

در میان اکسید های فلزات واسطه، مس(ii) اکسید (cuo) به دلیل داشتن خواص جالب و بی همتا مانند خواص کاتالیستی، مغناطیسی، الکترونیکی، الکتروکرومیک، خواص نوری و شیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته است. این اکسید دارای ساختارمونوکلینیکی و یک نیم رسانا از نوع p-با شکاف انرژی در گستره ev9/1-2/1 است. روش تجزیه حرارتی پیشماده مولکولی یک روش نوید بخشی برای تهیه نانو ساختار های اکسید فلزات با سطح ویژه زیاد تحت دمای پایین است. در این پایان نامه نانو ذرات cuo از تجزیه کمپلکس های کلاسیک [cu(en)2](no3)2 , [cu(nh3)4](no3)2 [cu(nh2c2h5)4](no3)2 و [cu(nh2ch3)4](no3)2 به عنوان پیشماده های جدید، تحت حرارت کوره الکتریکی تهیه شده است. cuo حاصل با استفاده از آنالیز های xrd ,ft-ir ,sem , و اسپکتروسکوپی uv-visiblesمورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm 30 است. نانو ذرات cuo به عنوان کاتالیزور هتروژن، آند برای باطری های لیتیمی، لایه فعال برای سنسورهای گازی، وسایل الکتروکرومیک، سیستم-های الکتروشیمی و همچنین برای ذخیره انرژی خورشیدی به کار می روند. تهیه نانو اکسید فلزات بر پایه این روش فواید بسیاری مانند عدم نیاز به حلال، سورفکتانت و دستگاه های پیچیده دارد. همچنین روشی ساده، ایمن، سریع و کم هزینه با بازده بالا است و برای استفاده در صنعت مناسب است.

برای سنتز بسیاری از ترکیبات مورد استفاده در صنایع رنگ سازی، کشاورزی، داروسازی و نیز سنتز بسیاری از ترکیبات فعال زیستی ساختن پیوند کربن– کربن مورد نیاز می باشد. ?– آریل دارکردن کتون ها روشی با ارزش برای ساختن پیوند کربن – کربن می باشد. کتون های ? – آریل دارشده، در سنتز رنج گسترده ای از مولکول های دارویی، شامل هتروسیکل های مهم دارویی و ترکیبات فعال زیستی به کار می روند. در آریل دارکردن کتون ها و دیگر ترکیبات کربونیل دار، موقعیت ? ترکیبات کربونیل بنزیلیک مستقیما برای آریل دار شدن در دسترس قرار دارند. در سال های اخیر، ?– آریل دارکردن انولات کتون ها، کاتالیز شده با پالادیوم، توسط بوخووالد- هارت ویگ و میورا توسعه پیدا کرده است. در ?– آریل دارکردن کتون ها استفاده از لیگاند های فسفین دار به دلیل ?– دهندگی و حجم فضایی بالایی که دارند بسیار موثر واقع می شود. ?– دهندگی این لیگاند ها باعث افزایش دانسیته الکترون روی فلز پالادیوم شده که این به نوبه ی خود باعث کاهش پالادیوم (ii) به پالادیوم (0) که شکل فعال پالادیوم است می شود. همچنین از لیکاند هایnhc نیز در ?– آریل دارکردن کتون ها استفاده می شود. به دلیل ?– دهندگی بالای نیتروژن به سمت کاربن، دانسیته الکترون روی فلز پالادیوم افزایش یافته و به راحتی پالادیوم (ii) به پالادیوم (0) کاهش پیدا می کند. در این پروژه از کتون های استوفنون، سیکلوهگزانون و استون به عنوان واکنشگر استفاده شد. در این پروژه همچنین کمپلکس های پالادیوم با اسیدهای کربوکسیلیک از جمله: سیتریک اسید، لاکتیک اسید و فرمیک اسید سنتزشدند. البته در سنتز کمپلکس پالادیوم با فرمیک اسید بخش عمده-ای از پالادیوم کلراید توسط فرمیک اسید احیاء می شود. [156] و در ادامه کار هیبرید [گلیسیرین و تترا اتوکسی سیلان] با نسبت های جرمی 1 به 1، 1 به 2، 1 به 5/2 و 1 به 3 توسط تکنیک سل- ژل سنتز شد.

در این پایان نامه ابتدا پلی آمید 6 با استفاده از یک دای آمین آروماتیک سنتز شد سپس نانو ذره poss به عنوان یک فیلر و تقویت کننده درون ماتریس پلیمری قرار گرفت و با درصدهای وزنی 5و10 به روش پلیمریزاسیون درجا سنتز شدند ساختار مورد نظر توسط طیف سنجی ft-ir و طیف سنجی nmr مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج حاکی از سنتز موفقیت آمیز این ساختار داشتند . برای بررسی خواص حرارتی ، پلیمر حاصل توسط دستگاه tga و dsc مورد آنالیز قرار گرفت که نشان دهنده بهبود افزایش مقاوت حرارتی آن و افزایش دمای انتقال شیشه ای tg می باشدو برای بررسی حلالیت ، پلیمر در حلال های مختلف تست شد و مشخص شد حلالیت این آمید در مقایسه با آمید های مشابه افزایش یافته است.

در سال های اخیر نانوذرات نقره به دلیل خصوصیات منحصر به فرد و کاربردهای بالقوه در زمینه های الکترونیکی، کاتالیزوری، بهداشتی و نوری توجه قابل ملاحظه ای را به خود جلب نموده است. روش کاهش شیمیایی محلول نمک های نقره به وسیله عوامل کاهنده نظیر سدیم سیترات، بورهیدرید، آسکوربات و هیدروژن عنصری یکی از رایج ترین روش ها برای سنتز نانوذرات نقره به شمار می رود. علاوه بر مزایای متعدد استفاده از این کاهنده ها دارای معایب عمده ای می باشد که از آن جمله می توان به سمی بودن کاهنده ها، گران قیمت بودن، طولانی بودن زمان واکنش و تمرین و تکرار زیاد اشاره کرد. بنابراین نیاز به کاهنده هایی با معایب کمتر به عنوان یک ضرورت مطرح است. در این پژوهش، نانوذرات نقره به روش کاهش شیمیایی با استفاده از کمپلکس [feii(edta)]2- به عنوان عامل کاهنده سبز در حضور عوامل پایدارکننده سنتز شده اند. پیشماده های مختلفی از یون نقره مثل agno3 ، ag2so4، agno2 ، ag2o و ag(nh3)2+ برای تهیه نانوذرات نقره مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه نانوذرات نقره در زمان بسیار کوتاهی مطابق واکنش زیر تهیه شدند. ag+ + [feii(edta)]2- stabilizer nano-ag0 + [feiii(edta)]1- اثر پارامترهای مختلف نظیر غلظت کاهنده و پایدارکننده، نوع کاهنده و پایدارکننده، و غیره نیز بررسی شده است. نانوذرات به وسیله تکنیک های uv-vis ، ft-ir ، sem ,xrdو tem مورد آنالیز قرار گرفتند. نتایج وجود نانوذرات شبه کروی نقره با قطر متوسط حدوداً 20 نانومتر را تأیید نمود. به طور کلی این روش، روشی سبز، سریع، سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه برای تهیه نانوذرات نقره است .

چکیده: فریت فلزات [mfe2o4] (m=ni,co,zn,cu) دارای کاربردهای مختلف از جمله حسگر گازی، مایعات مغناطیسی، کاتالیزور، سیستم های ذخیره سازی مغناطیسی، مواد فوتو مغناطیس، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی،سایت های تحویل دارو،و دستگاههای مایکروویو است. برای تهیه نانو ذرات mfe2o4 روش های مختلفی استفاده شده است. در این پایان نامه سنتز نانو ذرات mfe2o4از طریق روش احتراقی با استفاده از عسل به عنوان سوخت جدید و سبز گزارش شده است. برای این هدف، مخلوطی از نیترات فلز[m(no3).6h2o]، نیترات آهن[fe(no3).9h2o]و عسل در آب بر روی صفحه داغ حرارت داده شد. مخلوط واکنش به یک ژل ویسکوز تبدیل شد و در نهایت پودر قهوه ای به عنوان محصول ظاهر شد. پودر به دست آمده توسط,xrd ft-ir,sem وvsm اندازه گیری شد. نتایج تایید کرد نانو ذرات mfe2o4به صورت تک فاز و دارای ساختار اسپینل می باشند.ft-ir دو باند مشخصه mfe2o4 را نشان می دهد. تمام داده ها تایید کرد که mfe2o4 به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از30 نانومتر تشکیل شد. sem نشان می دهد که mfe2o4 دارای شبکه متخلخل است که به دلیل خروج گازهای فرار در طی واکنش احتراق می باشد. مطالعات مغناطیسی در دمای اتاق رفتار فرومغناطیس را نشان می دهد. روش احتراقی با استفاده از سوخت عسل به عنوان یک سوخت جدید که جایگزین سوختهای شیمیایی و مضر، مسیری سبز و با ارزش برای تهیه نانو مواد است.

در این پایان نامه، سنتز نانوذرات اسپینل mal2o4(m=co,cu,zn,ni)به روش احتراقی بررسی شده است که در تهیه آن از محلول آبی نیترات آلومینیم [al(no3)3.9h2o] و نیترات فلزات [m(no3)2.6h2o] و عسل طبیعی و ساکارز به عنوان سوخت های سبز استفاده گردید. سپس پودر حاصله به مدت یک ساعت درکوره قرار داده شده تا اسپینل تشکیل شود. این ترکیبات کاربردهای مهمی در رنگدانه ها، موادکاتدی، حسگرهای شیمیایی و کاتالیزورها دارند. نانو ذرات این ترکیبات خواص الکتریکی، نوری و مغناطیسی و رنگدانه ای بی همتایی دارند. شناسایی و مشخص شدن اندازه و شکل نانو ذرات mal2o4 با استفاده از تکنیک های ft-ir ,xrd ,sem مورد بررسی قرار گرفت. تحلیل xrd نشان داد که این ترکیبات به صورت تک فاز و خالص و با اندازه ذرات nm28-23 تشکیل شده اند و الگوی پراش پرتوx و معکوس یا نرمال بودن ساختار اسپینل را تأیید می کند. طیف حاصل از اسپکتروفوتومتر ft-ir تشکیل پیوند های لازم در نانو ذرات اسپینل mal2o4 را تأیید کرد. مشاهده تصاویر sem نشان می دهد که نانو ذرات mal2o4 به صورت کروی و متخلخل می باشند. در میان روش های زیادی که برای تهیه این نانو مواد وجود دارد، روش احتراقی به دلیل داشتن نتایج منحصر به فرد مانند کارکرد آسان، موثر و ارزان و سریع ترین روش برای تهیه نانوذرات، به کار برده می شود. در این روش از عسل و ساکارز به عنوان سوخت هایی جدید که جایگزین سوختهای شیمیایی و مضر است استفاده شده است.

از میان روش های مختلف برای سنتز نانو ذرات اکسیدهای فلزات واسطه، روش احتراق محلولی روشی ساده، ارزان و تمیز بدون استفاده از هرنوع دستگاه های پیچیده می باشد. در این روش گرمای حاصل از سوختن یک جسم آلی به وسیله نیترات موجود در مخلوط واکنش، نانو مواد معدنی تولید می شود.انتخاب نوع سوخت یکی از عوامل مهم در این روش است که تاثیرعمیقی روی دمای تشکیل محصول، شکل و اندازه آن دارد. این روش اغلب به نانوذراتی با اندازه و شکل بی همتا منتهی می شود.در این روش، برای اولین بار شیره طبیعی خرما به عنوان سوخت استفاده شده است. با توجه به اینکه اجزای اصلی شیره طبیعی خرما، قندها می باشند می تواند به عنوان یک سوخت آلی، جایگزین دیگر سوخت های شیمیایی و مضر شود.در این پایان نامه نانوذراتzno، nio، cuo و co3o4 به روش احتراق محلولی با استفاده از نیترات فلزات مربوط و شیره خرما به عنوان سوخت سنتز شده اند. خاکستر حاصل از احتراق کامل با استفاده از تکنیک های دستگاهی xrd، ft-ir، sem و vsmمورد شناسایی و تعیین فاز قرار گرفت. در تمام موارد، آنالیزهایft-irو xrdنشان داد که اکسید فلز، به صورت خالص و تکفاز تشکیل شده است و طبق معادله دبای شرر اندازه نانو ذرات بین30-10نانومتر می باشد که نشان دهنده تشکیل نانو ذرات zno، nio، cuo و co3o4است. تصاویر semاکسید فلزات نشان می دهد که نانوساختارها حالت متخلخل و اسفنجی دارند که به دلیل خروج گازها در طی واکنش احتراق محلولی است. در دمای اتاق خاصیت مغناطیسی نانوذرات nio و co3o4نشان داد که این نانوذرات رفتار مغناطیسی از خود نشان می دهند.

کسیدهای فلزی واسطه در مقیاس نانو به خاطر خواص وابسته به اندازه فیزیکی و شیمیایی به طور گسترده ای مورد توجه قرار گرفته اند. این اکسیدهای معدنی دارای کاربردهای زیادی از جمله: وسایل الکتروکرومیک، کاتالیزور هتروژن، ذخیره انرژی خورشیدی و مواد مغناطیسی است. در میان روشهای زیادی که برای تهیه این نانو مواد وجود دارد، روش میکروویو به دلیل داشتن نتایج منحصر به فرد مانند کارکرد آسان، حرارت دهی سریع و سرعت بالای واکنش در مقایسه با دیگر روش-ها، به طور وسیعی به کار رفته است. در این پایان نامه نانو ساختارهای co3o4،nio و cuo به طور سریع و تمیز از تجزیه میکروویوی کمپلکس های کلاسیک [co(nh3)6](no3)3،[co(en)3](no3)3 ، [ni(en)3](no3)2، [ni(nh3)6](no3)2 و [cu(nh3)4](no3)2 تهیه شده است. محصولات با استفاده از آنالیز های sem ,ft-ir ,xrdو vsm مورد شناسایی قرار گرفته اند. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیبات به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm30 تشکیل شده است. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد نانو ذرات اکسید کبالت و اکسید نیکل دارای خاصیت فرومغناطیس ضعیف می-باشند.درواقع اکسیدهای نانوذرات تهیه شده با این روش به عنوان مواد نیمه رسانا به کار می روند.

فریت ها از جمله ترکیبات اسپینلی می باشند که به علت خواص مغناطیسی و الکتریکی خود توجه قابل ملاحظه ای را جلب نموده اند. فریت ها کاربردهای زیادی ازجمله در دستگاه های مغناطیسی، نوار ضبط، خواندن و نوشتن روی هد، دیسک های ضبط دیجیتال، داروهای ضد سرطان، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی و ... دارند. هدف از این پایان نامه سنتز نانو ذرات اسپینلی mfe2o4 (m=co,ni,cu,zn) به روش احتراقی با استفاده از عصاره طبیعی خرما به عنوان یک سوخت جدید و تمیز می باشد. به این منظور ترکیبی از m(no3)2.6h2o و fe(no3)3.9h2o و شیره خرما حرارت داده شد و یک مخلوط چسبناک حاصل گردید. پس از حرارت دهی و خروج گازها در نهایت یک پودر قهوه ای بر جای ماند. پودر حاصل با استفاده از آنالیز های xrd ,ft-ir ,semو vsm مورد شناسایی قرار گرفت. تمام داده ها نشان دادند که این ترکیب به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از nm30 تشکیل شده است. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد این نانو ذرات دارای خاصیت فرومغناطیس ضعیف می باشند. با توجه به این که خرما دارای ویتامین ها و پروتئین ها می باشد انتظار می رود سوخت مناسبی به جای سوخت های شیمیایی مضر برای روش احتراقی باشد.

فریت فلزات [mfe2o4] (m=ni,co,zn,cu) دارای کاربردهای مختلفی از جمله کاتالیزور، حسگرگازی، سیستم های ذخیره سازی مغناطیسی، مواد فوتو مغناطیس، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی، سایت های تحویل دارو، و دستگاههای مایکروویو است. برای تهیه نانو ذرات mfe2o4 روش های مختلفی استفاده شده است. بیشتر فریتها از روش های متعارفی از قبیل هیدروترمال، احتراقی، سونوشیمی و غیره تهیه می شوند. در میان این روش ها، روش میکروویو به دلیل داشتن نتایج منحصر به فرد مانند کارکرد آسان، حرارت دهی سریع و سرعت بالای واکنش در مقایسه با دیگر روش ها، طور وسیعی به کار رفته است. در این پایان نامه نانوذراتcofe2o4،nife2o4 ، cufe2o4و znfe2o4به وسیله روش احتراقی میکروویو سنتز شدند. در این مطالعه، نیترات های fe3+ و m2+به عنوان منابع فلزی و عسل و ساکاروز به عنوان سوخت استفاده شدند. مخلوط آبی نیترات فلزات، عسل و ساکاروز تحت تابش در آون میکروویو قرار داده شد. تا زمانی که خاکستر قهوه ای تهیه شد. این نانوذرات توسط آنالیزهای xrd، ft-ir، semو vsm مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج تایید کرد نانو ذرات mfe2o4 به صورت تک فاز و دارای ساختار اسپینل می باشند. ft-ir دو باند مشخصه mfe2o4 را نشان می دهد. تمام داده ها تایید کرد که این محصول به صورت فاز خالص و با اندازه ذرات کمتر از30 نانومتر تشکیل شد. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد که این فریت ها دارای خواص فرومغناطیسی می باشند.

در سالهای اخیر، روش میکروویو به طور گسترده ای برای سنتز مواد معدنی استفاده شده است. این روش اثرات بی مانند و مزایای مهمی همچون ساخت آسان، سریع، سرعت بالای واکنش، در مقایسه با سایر روشها دارد. نانو مواد معدنی گوناگون با استفاده از روش تابش میکروویو برای کاربردهای متفاوت سنتز شده اند. در این کار ترکیبات mc2o4.2h2o (m=mn, fe, co, ni, cu) با روش گزارش شده تهیه شدند و تجزیه آنها تحت تابش میکروویو صورت گرفته است. برای این هدف، پودر درون یک کروزه ی چینی کوچک در یک آون میکروویو تحت تابش میکروویو قرار گرفت. تجزیه پیشماده بعد از مدت زمان تابش 10-3 دقیقه کامل شد. محصول به دست آمده در دمای اتاق سرد و با آنالیزهای پراش اشعه x، میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف سنجی مادون قرمز، و میکروسکوپ الکترونی عبوری شناسایی شد. نانوساختارهای co3o4, fe2o3, mn3o4, nio, cuo به عنوان کاتالیست، مواد معدنی ضبط و ثبت، لایه فعال سنسورهای گازی مانند سنسورهای هیدروزن، سلول های سوختی، پنجره های هوشمند، خازن های الکتروکرومیک و فتوکاتدهای حساس شده به خشکی کاربرد دارد. تهیه نانواکسید فلزات واسطه بر پایه این روش فواید بسیاری مانند عدم نیاز به حلال، سورفکتانت و دستگاههای پیچیده دارد. همچنین روشی ساده، ایمن، سریع و کم هزینه با بازده بالاست و برای استفاده در صنعت مناسب است.

ترکیبات متعددی از آهن(iii) , کروم(iii) و نیکل(ii) با لیگاندهای مختلفی شامل پیریدین کربوکسیلیک اسید, ساخارین, 8-هیدروکسی کوئینولین, بنزن تری کربوکسیلیک اسید, هالوژنها, اتیلن دی آمین, کلراید/2,2,2-تریفلوئورواستامید,تریآزول پیریمیدین, na_2 mmbtc در ابعاد نانو و نیز پلیمر کئوردیناسیونی و شبکهی آلی فلزی از آنها سنتز و با آنالیزهای مختلفی از قبیل x-ray کریستالوگرافی تکبلور, آنالیز حرارتی (tga/dta), پراش اشعهی ایکس پودری (xrdp), خواص اپتیکی و نوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) روی تمام نمونهها و روش های طیف سنجی ir، uv حالت جامد، فلورسانس حالت جامد شناسایی شدند. بررسی و مطالعهی خواص ضدمیکروبی و بیولوژیکی و خواص ضد سلولهای توموری و نیز بررسی خواص سنسوری بسیاری از ترکیبات با پیشرفتهترین ابزارها در خارج از کشور انجام گردید. ساختار همه ی ترکیبات سنتز شده عبارتند از: سنتز بلور پلیمر کئوردیناسیونی (fef_3 (h_2 o)_2•h_2 o)_n سنتز نانو پودر پلیمر کئوردیناسیونی (fef_3 (h_2 o)_2•h_2 o)_n سنتز fef3 حاصل از کلسینه کردن نانوپودر پلیمر کئوردیناسیونی (fef_3 (h_2 o)_2•h_2 o)_n سنتز بلور پلیمر کئوردیناسیونی [(h_2 nh_2 (ch_2 )_2 nh_2)?(fef_5)]?_n سنتز نانو پودر پلیمر کئوردیناسیونی [(h_2 nh_2 (ch_2 )_2 nh_2)?(fef_5)]?_n سنتز fef3 حاصل از کلسینه کردن نانوپودر پلیمر کئوردیناسیونی [(h_2 nh_2 (ch_2 )_2 nh_2)?(fef_5)]?_n سنتز بلور پلیمر کئوردیناسیونی ?[(nh_4 )_2 fef_5]?_n سنتز نانو پودر پلیمر کئوردیناسیونی ?[(nh_4 )_2 fef_5]?_n سنتز نانوذرات fef3 حاصل از کلسینه کردن نانو پودر پلیمر کئوردیناسیونی ?[(nh_4 )_2 fef_5]?_n سنتز بلور پلیمر کئوردیناسیونی ?[ni_3 (?-btca)_2 (?^3-o)]?_n [na(oh)_3 ]10h_2 o سنتز نانو پودر پلیمر کئوردیناسیونی ?[ni_3 (?-btca)_2 (?^3-o)]?_n [na(oh)_3 ]10h_2 o سنتز نانوذرات nio حاصل شده از کلسینه کردن نانوپودر ?[ni_3 (?-btca)_2 (?^3-o)]?_n [na(oh)_3 ].10h_2 o سنتز و بررسی نانو پودر 2-amino-7-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-hydroxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyrimidine -6-carbonitrile سنتز و بررسی نانو اکسید zno سنتز و بررسی نانو اکسید nio ساختار کریستالهای سنتز شده اعم از پلیمر کئوردیناسیونی و شبکههای آلی-فلزی با روش بلور نگاری پرتو-x تعیین شد. ترکیبهای شمارهی (1), (4), (7) و (10) ساختارهای پلیمری کئوردیناسیونی با ابعاد یکبعدی دارند. این ترکیبات در ابعاد نانومتری سنتز شدند که با روش های مختلفی شناسایی گردیدند و از آن ها تصویربرداری sem صورت گرفت. ترکیبات شماره های (3), (6) و (9) بهترتیب با کلسینه کردن ترکیبات (2), (5) و (8) با مورفولوژی های مختلف سنتز گردید. مطالعات طیف سنجی uv-vis حالت جامد بر روی ترکیب های (12), (13) و (14) صورت گرفت. مطالعات تجزیه ی حرارتی بر روی تمام ترکیبهای سنتز شده صورت گرفت و قطعه قطعه شدن و تجزیه شدن ساختارها در دماهای مختلف و هم چنین گرماگیر یا گرمازا بودن فرآیندها مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات فلورسانس حالت جامد نیز در ترکیبات (10) و (13) انجام گرفت. مطالعات ضد میکروبی و بیولوژیکی و ضد سرطانی بر روی ترکیبات شمارهی (4) و (7) صورت گرفت. مطالعات بررسی خواص جذب گازهای مختلف و سنسوری بر روی ترکیبات شمارهی (1), (13) و (14) صورت گرفت. در این کار برای اولین بار بررسی خواص بیولوژیکی و ضدسرطانی ترکیبات پلیمرهای کئوردیناسیونی و نیز شبکههای آلی-فلزی در ابعاد کریستالی و نانومتری مورد مطالعه قرار گرفتند که نتایج حاصله بسیار امیدوار کننده بود و نیز نانومواد با مورفولوژی های متفاوت از پیش ماده های پلیمرهای کئوردیناسیونی سنتز گردید.

بخش اول: الکترود خمیر کربن بر اساس cnt اصلاح شده با نانوذرات نقره به منظور اندازه گیری داروی گاباپنتین به کار طراحی شد. الکترود جدید، ise بر پایه خمیر کربن حاوی نانو ذرات نقره که به عنوان یونوفور و برای شناسایی این دارو بکار گرفته شد. ترکیب بهینه با 2 میلی گرم نانو ذره نقره، 4 میلی گرم نانوتیوب کربن cnt و دو قطره پارافین به دست آمد. همچنین مطالعات ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی و ولتامتری پالس تفاضلی تشکیل کمپلکس نانوذره نقره با داروی گاباپنتین را به خوبی نشان می دهد. ولتامتری موج مربعی گستره غلظتی خطی از m9-10×10/3 تا m2-10×9/2 و حد تشخیص m10-10×620/5 را نشان می دهد. ولتامتری پالس تفاضلی محدوده پاسخ، گستره غلظتی خطی از m8-10×0/1 تا m2-10×0/1 و حد تشخیص m9-10×70/9 را نشان می دهد. کاربردهای تجزیه ای الکترود، اندازه گیری گاباپنتین در پلاسمای انسان و گاباپنتین در داروی کپسول به دو روش اسپایک و روش افزایش استاندارد می باشد. بخش دوم: مطالعات اسپکتروفوتومتری، مطابق با ولتامتری موج مربعی و پالس تفاضلی نسبت استوکیومتری 3:1 فلز به لیگاند در محلول را تایید می کند. واکنش کمپلکس شدن فلز آلومینیوم (iii) و لیگاند 2- هیدروکسی تیوزانتون با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری، ولتامتری چرخه ای(cv)، ولتامتری موج مربعی(swv) و ولتامتری پالس تفاضلی(dpv) مورد بررسی قرار گرفت. این روش ها تکنیکی سریع و حساس برای مطالعه تشکیل کمپلکس فلز آلومینیوم (iii) با لیگاند 2- هیدروکسی تیوزانتون می باشند. تشکیل کمپلکس با نسبت3:1 آلومینیوم به لیگاند با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری،dpv و swv تایید شد. ثابت تشکیل کمپلکس 1011×052/3 با انحراف استاندارد 0002/0 به دست آمد. ثابت تشکیل به دست آمده نشان دهنده مطابقت نتایج تجربی با مدل تئوری اعمال شده در عملیات کامپیوتری برازش منحنی ها می باشد. برای اندازه گیری ثابت تشکیل و عدد استوکیومتری از تکنیک الکتروشیمیایی نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) استفاده شد. پس از انجام محاسبات نسبت استوکیومتری و ثابت تشکیل، بر اساس شیب و عرض به ترتیب 72/2 و 1011×098/2 برای کمپلکس به دست آورده شد، که بیانگر تمایل شدید لیگاند برای تشکیل کمپلکس پایدار با نسبت3 : 1 با فلز آلومینیوم است. به منظور اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های حقیقی به طراحی دو الکترود خمیر نانو لوله کربن اصلاح شده با لیگاند (tx) و الکترود خمیر نانو لوله کربن اصلاح شده با مخلوط لیگاند (tx) و نانوذرات نقره پرداخته شد. بخش سوم: رفتار الکتروشیمیایی کمپلکس شدن فلز آلومینیوم با لیگاند1-amino-2, 4 dimethylantracene-9,10 dione(admaq) با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (cv)، ولتامتری موج مربعی (swv)، ولتامتری نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) و ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) مورد بررسی قرار گرفت. تشکیل کمپلکس با نسبت 3:1 آلومینیوم به لیگاند با استفاده از روش هایdpv و swv تایید شد. از آنجا که فرایند کاهش کمپلکس al (iii) - admaq برگشت ناپذیر می باشد، در روش ولتامتری موج مربعی پس از انجام محاسبات مربوطه، نسبت استوکیومتری بر اساس شیب نمودار برای کمپلکس به دست آمد. شیب به دست آمده به ترتیب 94/0 و 84/2 می باشد. این مقدار شیب نسبت مولی 1:1 و3:1 فلز با لیگاند admaq را نشان می دهد. طبق معادله اصلاح شده دفورد- هیوم مقدار15/4 و 56/10 برای لگاریتم ثابت تشکیل کمپلکس ml و ml3 به دست آمد. برای اندازه گیری ثابت تشکیل و عدد استوکیومتری از ولتامتری نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) استفاده شد. نسبت استوکیومتری و ثابت تشکیل بر اساس شیب و عرض از مبدأ نمودار به ترتیب 45/2 و11+10×23/1 برای کمپلکس بدست آورده شد که بیانگر تمایل شدید لیگاند برای تشکیل کمپلکس پایدار با نسبت3:1 با فلز آلومینیوم است. بخش چهارم: الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذره نقره بر پایه پودر گرافیت برای تعیین ولتامتری و پتانسیومتری حساس به یون سیانید در نمونه های حقیقی در 12 =ph استفاده شد. با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (cv)، ولتامتری موج مربعی (swv)، ولتامتری نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) و ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) و روش پتانسیومتری مورد بررسی قرار گرفت. ولتامتری موج مربعی محدوده پاسخ و گستره غلظتی خطی از m6-10×0/1 تا m3-10×/1 و حد تشخیص m 7-10×0/1 و ولتامتری پالس تفاضلی محدوده پاسخ و گستره غلظتی خطی از m8-10×0/1 تا m4 -10×/1 و حد تشخیص m 9-10×0/1 را نشان می دهد. بررسی های پتانسیومتری نیز بر اساس ویژگی های پاسخ از جمله 12 =ph، محدوده غلظتی 7-10×0/6 تا 1-10×0/1، زمان پاسخ عملی الکترود حدود دو دقیقه، پاسخ پتانسیل الکترود نسبت به برخی آنیون ها، برگشت پذیری با قرائت پتانسیل برای الکترودی که درون محلول های m3-10×0/1 و m 5-10×0/1na(cn-) قرار گرفته بود، انجام شد. نتایج به دست آمده، rsd(%) 8/0 ±و 5/0 ±را به ترتیب برای پایداری و زمان عمر حسگر در یک دوره دو ماهه بررسی شد. به منظور بررسی کارایی روش پیشنهادی سیانید، سیانوکبال آمین (ویتامینb12) گیاه دیفن باخیا گالوانیزه کردن فلزات بررسی شد. بخش پنجم: مطالعات مقدماتی برای تعیین نسبت استوکیومتری و پایداری کمپلکس ایجاد شده با hg+ 2 به عمل آمد و مشخص گردید که از میان یون های فلزات واسطه و سنگین که کمپلکس آنها با لیگاند 4 - فنیل -2و6- بیس(2و3و5و6- تتراهیدرو بنزو [b ] [1،4،7] تری اکسونونین -9- ایل) پیریلیوم پرکلرات (lx) در حلال غیر آبی اتانول و به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شد، کمپلکس لیگاند (lx) با یون های hg+ 2 از گزینش پذیری نسبتا بالاتری برخوردار بوده و یون های فلزات دیگر اثر چندانی بر روی طیف لیگاند، نداشتند. تمامی نتایج به دست آمده از اسپکتروفتومتری، موید این می باشد که لیگاند (lx) مورد نظر تمایل شدیدی برای تشکیل کمپلکس پایدار با جیوه (ii) دارد. بنابراین این ترکیب می تواند به عنوان یک یونوفور مناسب برای اندازه گیری کاتیون hg+ 2 در یک الکترود غشایی بر اساسcnt به کار رود. مطالعات پتانسیومتری و ویژگی های پاسخ الکترود از جمله تاثیر 5 =ph ، محدوده پاسخ غلظتی 7-10×0/1 تا 1-10×0/1 مولار ، زمان پاسخ دو دقیقه، حد تشخیص 8-10×0/1 مولار، برگشت پذیری، پایداری، زمان عمر سه ماهه، گزینش پذیری انواع کاتیون ها وکاربرد تجزیه ای الکترود مورد بررسی قرار گرفت. بخش ششم: زولپیدم تارتارات، یکn,n -6- تری متیل،2- پارا تولیل ایمیدازول، 1و2 پیریدین-3- استامید تارتارات و یکی از مشتقات ایمیدآزوپیریدین، عامل هیپنوتیزم غیر بنزودی آزپین است. با استفاده از دو روش اسپکتروفوتومتری و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا مورد بررسی قرار گرفت. روش اسپکتروسکوپی فرابنفش برای برآورد مقدار دوز دارویی زولپیدم است. این روش برای پارامترهایی مانند دقت، حساسیت و خطی بودن، حد تشخیص (lod) و حد تعریف (loq) استفاده می شود. روش کروماتوگرافی مایع با دتکتور فلورسانس برای بازیابی نمونه در تمام فرمولاسیون در محدوده قابل قبولی برای تجزیه و تحلیل معمول استفاده کرد.

اخیرا کریستال های گرافنی به دلیل خواصی از جمله استحکام مکانیکی بالا، هدایت الکتریکی بالا، پایدارای حرارتی و ..، توجه محققان زیادی را به خود جلب کرده اند.با توجه به اهمیت روش سنتز این مواد، ما روشی جدید و ساده را برای تهیه ی این کریستال ها بکار گرفتیم.در این پروژه تحقیقاتی تلاش شده است تا کریستال گرافن با استفاده از تری آزین و گروهای آزیدی تهیه شود، که این کار بوسیله ی عامل دار کردن گرافن می باشد که این کار یا جایگزینی گروهای آزید با کلر تری آزین انجام گرفت و در نهایت با افزایش دما وتشکیل واسطه ی نایترن صفحات گرافنی به یکدیگر متصل و کریستال گرافن را بوجود می آورند.

ترکیبات متعددی از سریوم(iii) و کروم(iii) و مس(ii) و یک ترکیب از نیکل(ii) با لیگاندهای مختلفی شامل پیریدین کربوکسیلیک اسیدها, ساخارین, 8-هیدروکسی کوئینولین و پای پیرازین n,n-دی فسفات در ابعاد نانو و نیز پلیمر کئوردیناسیونی و شبکهی آلی فلزی از آنها سنتز و با آنالیزهای مختلفی از قبیل x-ray کریستالوگرافی تکبلور, آنالیز حرارتی (tga/dta), پراش اشعهی ایکس پودری (xrdp), خواص اپتیکی و نوری و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) بر روی تمام نمونهها و روش های طیف سنجی ir، uv حالت جامد، فلورسانس حالت جامد شناسایی شدند. بررسی و مطالعهی خواص ضدمیکروبی و بیولوژیکی و خواص ضد سلولهای توموری و نیز بررسی خواص سنسوری بسیاری از ترکیبات با پیشرفتهترین ابزارها در خارج از کشور انجام گردید. ساختار همه ی ترکیبات سنتز شده عبارتند از: 1) پلیمرکئوردیناسیونی [ce3(h2o)(µ-pca)2(no3)o2]n(h2o)(no3)2 2) نانوذرات پلیمر کئوردیناسیونی [ce3(h2o)(µ-pca)2(no3)o2]n(h2o)(no3)2 3) نانو ذرات اکســــید ســــریوم(iii) به دســـت آمده از کلســــینه کـــــــردن ترکیـــــب [ce3(h2o)(µ-pca)2(no3)o2]n(h2o)(no3)2 4) پلیمر کوئوردیناسیونی [cu2(2,2-(f2)(µ-(f2o)2v]n 5) نانوذرات پلیمر کوئوردیناسیونی [cu2(2,2-(f2)(µ-(f2o)2v]n 6) نانوذرات cro2 و cr2o3 7) نانوذرات 2آمینو-7-(4-(دی متیل آمینو)فنیل) 5 هیدروکسی [1،2،4] تری آزول [ 1،5] پیریمیدین 6- کربونیتریل 8) تک کریستالهای شبکهی آلی فلزی سریوم(iii) و نیکل(ii) 9) نانوذرات شبکهی آلی- فلزی سریوم (iii)نیکل(ii) 10) نانوذرات اکسید سریوم(iii) , و اکسید نیکل(ii) بهدست آمده از کلسینه کردن ترکیب شبکهی آلی- فلزی سریوم (iii)نیکل(ii) 11) نانوذرات اکسید نیکل np-nio 12) نانوذرات اکسید مس np-cuo ساختار کریستالهای سنتز شده اعم از پلیمر کئوردیناسیونی و شبکههای آلی-فلزی با روش بلور نگاری پرتو-x تعیین شد. ترکیب شمارهی (1) ساختار پلیمری کئوردیناسیونی با ابعاد 1-بعدی, ترکیب شمارهی (8) ساختار پلیمری کئوردیناسیونی با ابعاد 3-بعدی ترکیبات (2) ، (3)، (5)، (6)، (7)، (8)، و (9) در ابعاد نانومتری سنتز شدند که با روش های مختلفی شناسایی گردیدند و از آن ها تصویربرداری sem صورت گرفت. ترکیبات شماره های (3) و (10) بهترتیب با کلسینه کردن ترکیبات (2) و (9) با مورفولوژی های مختلف سنتز گردید. مطالعات طیف سنجی uv-vis حالت جامد بر روی ترکیب های (6)، و (7) صورت گرفت. مطالعات تجزیه ی حرارتی بر روی تمام ترکیب های سنتز شده صورت گرفت و قطعه قطعه شدن و تجزیه شدن ساختارها در دماهای مختلف و هم چنین گرماگیر یا گرمازا بودن فرآیندها مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات فلورسانس حالت جامد نیز در ترکیب (6) انجام گرفت. مطالعات ضد میکروبی و بیولوژیکی و ضد سرطانی بر روی ترکیبات شمارهی(1)،(2)،(3)، (6)، (8)،(9) (10) صورت گرفت. مطالعات مغناطیسی بر روی(6)، (1)، (2)، صورت گرفت مطالعات بررسی خواص جذب گازهای مختلف و سنسوری بر روی ترکیب شمارهی (12) صورت گرفت. در این کار برای اولین بار در دنیا بررسی خواص بیولوژیکی و ضدسرطانی ترکیبات پلیمرهای کئوردیناسیونی و نیز شبکههای آلی-فلزی در ابعاد کریستالی و نانومتری مورد مطالعه قرار گرفتند که نتایج حاصله بسیار امیدوار کننده بود و نیز نانومواد با مورفولوژی های متفاوت از پیش ماده های پلیمرهای کئوردیناسیونی سنتز گردید.

ترکیبات متعددی از مس(ii) و روی(ii) با لیگاندهای مختلفی شامل پیریدین، بای پیریدین آمین، کربوکسیلیک اسیدها, ساخارین, و 8-فنیل سولفونیل نافت-1-ایل بای فنیل فسفین در ابعاد نانو و نیز پلیمر کئوردیناسیونی از آن ها سنتز و با آنالیزهای مختلفی از قبیل x-ray کریستالوگرافی تک بلور, آنالیز حرارتی (tga/dta)، پراش اشعه ی ایکس پودری (xrdp)، و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) روی تمام نمونه ها شناسایی شدند. بررسی و مطالعه ی خواص ضدمیکروبی و بیولوژیکی و خواص ضد سلول های توموری بسیاری از ترکیبات با پیشرفته ترین ابزارها در خارج از کشور انجام گردید. ساختار همه ی ترکیبات سنتز شده عبارتند از پلیمر کئوردیناسیونی ?[zn_2 (?-4,4?-bipy)?(?-bdca)?_2]?_n نانوپلیمر کئوردیناسیونی ?[zn_2 (?-4,4?-bipy)?(?-bdca)?_2]?_n نانوذرات zno حاصل از کلسینه کردن نانوپلیمر کئوردیناسیونی ?[zn_2 (?-4,4?-bipy)?(?-bdca)?_2]?_n پلیمر کئوردیناسیونی [cu_3 (?^3-btca)_2 (pyr)_3.3(h_2 o)]_n نانوپلیمر کئوردیناسیونی[cu_3 (?^3-btca)_2 (pyr)_3.3(h_2 o)]_n نانوذرات cuo حاصل از کلسینه کردن نانوپلیمر کئوردیناسیونی [cu_3 (?^3-btca)_2 (pyr)_3.3(h_2 o)]_n پلیمرکئوردیناسیونی?[cu_2 ?(bpa)?_2 ?(vof_5)?_2]?_n نانوپلیمر کئوردیناسیونی?[cu_2 ?(bpa)?_2 ?(vof_5)?_2]?_n کمپلکسcu(sac)(h2o)4 نانوذراتcu(sac)(h2o)4 نانواکسیدcuo حاصل از کلسینه کردن نانوذرات cu(sac)(h2o)4 کمپلکس [cu(8-psnbp)br] نانوذرات [cu(8-psnbp)br] نانوذرات cuo حاصل از کلسینه کردن نانوذرات cu(sac)(h2o)4 نانواکسید روی(ii) حاصل از روش سونوشیمی نانواکسید مس(ii) حاصل از روش سونوشیمی کریستال های سنتز شده با ساختار پلیمر کئوردیناسیونی با روش بلور نگاری پرتو-x تعیین شد. ترکیب شماره ی (7) ساختاری پلیمری کئوردیناسیونی با ابعاد 1-بعدی، ترکیب شماره ی (1) و (4) سه بعدی سنتز شده اند. ترکیبات (2) ، (3)، (5)، (6)، (8)، (10)، (11) ، (13)،(14)، (15) و (16) در ابعاد نانومتری سنتز شدند که با روش های مختلفی شناسایی گردیدند و از آن ها تصویربرداری sem صورت گرفته است. ترکیبات شماره های (3)، (6)، (11) و (14) به ترتیب با کلسینه کردن ترکیبات (2)، (5)، (10) و (13) با مورفولوژی های مختلف سنتز گردید. مطالعات تجزیه ی حرارتی بر روی برخی از ترکیب های سنتز شده صورت گرفت و قطعه قطعه شدن و تجزیه شدن ساختارها در دماهای مختلف و هم چنین گرماگیر یا گرمازا بودن فرآیندها مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات ضد میکروبی و بیولوژیکی و ضد سرطانی بر روی ترکیبات صورت گرفت. در این کار برای اولین بار بررسی خواص بیولوژیکی و ضدسرطانی ترکیبات پلیمرهای کئوردیناسیونی در ابعاد کریستالی و نانومتری مورد مطالعه قرار گرفته شده است که نتایج حاصله بسیار امیدوار کننده بود و نیز نانومواد با مورفولوژی های متفاوت از پیش ماده های پلیمرهای کئوردیناسیونی سنتز گردید. کلید واژه = نانوشیمی، پلیمرهای کئوردیناسیونی، سنتز، نانومواد، پلیمر، کریستالوگرافی، خواص بیولوژیکی.

گرافن به علت داشتن خواص فوق العاده در رسانش الکتریکی و گرمایی، چگالی بالا و تحرک پذیری حامل های بار به ماده ای منحصربه فرد تبدیل شده است، به طوری که در زمینه های مختلف مانند نانو الکترونیک، حسگرها، نانوکامپوزیت ها، باتری ها و ذخیره سازی هیدروژن دارای کاربردهای بالقوه می باشد. از آنجایی که گرافن فاقد محل های اتصال کافی برای نگه داشتن نانوذرات می باشد، به منظور قرارگیری یکنواخت نانوذرات در سطح آن، باید از طریق عاملدارشدن، اصلاح شود. در این کار ابتدا گرافن اکساید (go) توسط روش هامر سنتز و سپس سطح آن توسط تیونیل کلراید (socl2) اصلاح شد. با کپسوله کردن ائوزین زرد در ذرات سیلیکا بوسیله تراکم تترا اتیل ارتو سیلیکا (teos) تحت شرایط قلیایی در دمای اتاق، نانوذرات (پوسته–هسته) ey@sio2 سنتز شد. در نهایت این نانوذرات روی سطح گرافن اکساید عامل دارشده، بارگذاری و نانوکامپوزیت (ey@sio2-(go حاصل شد. شناسایی ترکیب سنتز شده بوسیله تکنیک ft-ir و uv-vis مورد بررسی قرارگرفت. مطالعه ریزساختاری نانوکامپوزیت با میکروسکوپ الکترونی عبوری tem و بررسی تغییرات فازی نمونه به کمک میکروسکوپ نیروی اتمیafm انجام گرفت. در این تحقیق الکترود خمیرکربن اصلاح شده بر مبنای نانوکامپوزیت ey@sio2- goساخته و طراحی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که الکترود مذکور به آسکوربیک اسید به طور گزینشی پاسخ می دهد دارای گستره خطی(1-10×0/1-7-10×0/5) مولار، شیب نرنستی (2/53) میلی ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص (7-10×0/5) مولار می باشد. زمان پاسخ این الکترود حدود 4 دقیقه و پاسخ های الکترود برگشت پذیر و دارای تکرارپذیری خوبی است. الکترود مورد نظر برای اندازه گیری های مستقیم پتانسیومتری آنیون آسکوربات در نمونه های حقیقی با نتایج رضایت بخش به کار گرفته شد.

چکیده: در این پروژه سعی بر این بوده است که علاوه بر آشنایی با روش های مختلف جداسازی آب نمک ازنفت خام بر اساس آخرین تحقیقات انجام شده، روش جدیدی برای جداسازی آب نمک از نفت خام ارائه شود. نانو ساختار ها در علوم مختلف کاربردهای گسترده ایی دارند. یکی از ویژگی های این نانو ساختار ها قابلیت جذب بسیار بالای آنها می باشد.یکی از روش های معمول برای حذف ترکیبات حاوی نمک استفاده از جاذب ها می باشد. امروزه استفاده از نانو ساختار ها به عنوان جاذب در علوم مختلف توسعه یافته است. نانو مواد کربنی و نانو مواد سلیسی از معمول ترین نانو جاذب های به کار برده شده در زمینه جذب هستند. هدف از این پروژه به کاربردن جاذب های کربنی و جاذب های سیلیسی برای حذف نمک از نفت خام می باشد، که انتظار می رود برخلاف دیگر روش هایی جداسازی نمک از نفت خام که در حال حاضربه کار برده می شوند، یک روش ساده، ارزان، و با قابلیت خوب حذف نمک از نفت خام باشد. در این کار ابتدا تعدادی جاذب کربنی و تعدادی جاذب سیلیسی برای بررسی حذف نمک از نفت خام به روش پخش در محلول به کار برده شده است. سپس در هر گروه جاذبی که بهترین جذب را داشته است،به عنوان جاذب بهینه انتخاب می شود . به روش فیلتراسیون نیز اثر این نانو جاذب ها در جذب نمک از نفت خام بررسی شده است. درپایان از بین این نانو جاذب ها ، سه نانو جاذب انتخاب شده است. که در بین نانو جاذب های کربنی mwcnt و swcnt با داشتن قابلیت جذب بیش از 50% به عنوان جاذب بهینه شناخته شدند. دربین جاذب های سیلیسی سیلیکا ایروژل با داشتن قابلیت جذب در حدود 50% به عنوان جاذب بهینه انتخاب شد. مورفولوژی، اندازه حفره و ساختار این نانو جاذب ها با آنالیزهایtem,atr,hrtem sem,وraman بررسی شده است.

ویزیکول ها را بعضی اوقات لیپوزوم می نامند.که به صورت دینامیکی از ساختارهای مولکولی تجمع یافته اند که این ساختارها از لایه های مولکولی تشکیل شده اند،که می توانند حجمی از حلال را کپسوله کنند. مزیت بزرگی که ویزیکول ها دارند، می توانند به عنوان کپسول های حساس در دارورسانی ، ژن رسانی وبعنوان نانوراکتور ونانوسنسور استفاده شوند آمفی فیلیک های سوپرامولکولی به عنوان واحدهای ساختاری در تولید ویزیکول ها فعال می باشند،که از طریق پیوندهای غیرکووالانسی سنتز می شوند.انواع متفاوتی از برهمکنش های غیرکووالانسی که برای تهیه آمفی فیلیک های سوپرامولکولی استفاده می شود،به شرح زیر است :پیوند هیدروژنی ،برهمکنش های میزبان-میهمان، stacking ?-? ،الکتروستاتیک ،انتقال بار،و برهمکنش فلز-لیگاند. در این کار سیستم های سوپرامولکولی آمفی فیلیک از طریق خودتجمعی وبرهمکنش های میزبان و میهمان بین آلفا سیکلودکسترین-پلی سیتریک اسید و تری آزین-نفتول-پلی کاپرولاکتون سنتز شدندکه برهمکنش میزبان ومیهمان بین نفتول متصل به تری آزین و حفره ی آبگریز سیکلودکسترین اتفاق می افتد. هدف ما دراین کار سنتز نانوویزیکول بود که توزیع اندازه نانوویزیکول ها با آنالیز sem و dls تعیین شد که محدوده ای بین 200 تا 400 نانومتر داشتند.بارسطحی نانوویزیکول ها با استفاده از آنالیز زتا-پتانسیل تعیین شد وهمچنین آنالیز عنصری نانوویزیکول ها با استفاده از آنالیزهای h-nmr،chn،edx،max view،ir انجام شد.بررسی برهمکنش میزبان ومیهمان بین ترکیب های اولیه با استفاده از طیفuv انجام شد.آنالیز حرراتی نانوویزیکول ها با استفاده از نمودارهای dsc،tga تفسیر شدند.ویزیکول های سنتز شده نسبت به محرک های بیرونی حساس هستند و با تغییر شرایط محیطی ساختار و مورفولوژی آنها تغییر می کند .از این ویزیکول ها ما می توانیم برای انتقال داروهای ضدسرطان به بدن فرد بیمار استفاده کنیم که باعث رهایش سریع و هدفمند دارو می شوند.

در این پژوهش کادمیوم تیتانات-گرافن و کادمیوم تیتانات - فولرن سنتز شده است . برای این منظور ابتدا گرافن اکساید را از گرافیت سنتز نموده تا به راحتی با سایر مواد وارد واکنش شود و نانو ذرات کادمیوم تیتانات را به گونه ای با این گرافن اکساید و فولرن را با استفاده از روش سل ژل هیدروترمال به طور مجزا سنتز کردیم که گرافن اکساید و فولرن ها بر روی نانو ذرات کادمیوم تیتانات مانند لایه ای بنشینند . نانو ذره کادمیوم تیتانات دارای خاصیت الکتریکی ، نوری ومغناطیسی و ... است .هدف از انجام این مطالعه این است که ما در نظر داریم که نانوکامپوزیت های تیتانات کادمیم/گرافن (go/ (cdtio3و تیتانات کادمیم/ فولرن (c60/cdtio3) را تهیه نموده و ساختار و خواص آنها را بررسی نماییم .

اخیرا گرافن به دلیل خواصی از جمله استحکام، هدایت الکتریکی و پایدارای حرارتی بالا توجه محققان زیادی را به خود جلب کرده است. با توجه به اهمیت روش سنتز این ماده، ما به دنبال روشی جدید و ساده ودر عین حال سبز برای تهیه ی گرافن و سنتز نانوورقه های گرافنی برآمدیم.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

امروزه با پیشرفت دانش بشری در ساخت مولکولهای پیچیده نیاز روز افزونی به استفاده از محافظهای گروه عاملی احساس می شود. مولکولهای پیچیده و چند عاملی دارای فراریت پایین و پایداری گرمایی محدود می باشند. تولیداین مواد بر پایه روش های سنتزی چند مرحله ای در فاز مایع است واغلب شامل مراحل محافظت گروه عاملی خاص و از بین بردن محافظت می باشد. استفاده از این ترکیبات چند عاملی نزدیک به 100سال پیش شروع به پیشرفت کرده است. استفاده از این ترکیبات طرح سنتزی آنها را به خاطر وجود حداقل دو مرحله اضافی مشکل تر می سازد. طراحی روشهای سنتزی که تمیز هستند،ِ انتخابی عمل می کنند، دارای بازده بالا می باشند و دستیابی به آنها آسان است، هم در صنعت و هم در مجامع علمی مورد توجه قرار گرفته است. البته رعایت مسائل زیست محیطی و اقتصادی را نیز باید در نظر گرفت. ما در اینجا به روشهای محافظت از گروه هیدروکسی می پردازیم. محافظت از الکلها در واکنش های چند مرحله ای در سالهای اخیر مورد توجه قرار گرفته است، نه فقط به خاطر اهمیت بنیادی آنها بلکه به خاطر نقش آنها در واکنشهای چند مرحله ای.گروه عاملی هیدروکسی در شیمی آلی از اهمیت زیادی برخوردار است، اما یک عامل محدود کننده در واکنش های آنها وجود بیشتر از یک گروه عاملی اکسی‍ژن دار است که برای تغییرشکل دادن و واکنش پذیری با هم قابل مقایسه هستند. این مشکل از طریق گروههای محافظت کننده تا حدی برطرف می شود. در مولکولهایی که دارای چند گروه عاملی هیدروکسی یا گروه عاملی دیگر هستند انتخاب پذیری بالا برای گروه هیدروکسی مورد نظر نیاز است. علاوه بر این سهولت محافظت ازآن و راحتی شرایط واکنش، جداسازی و خالص سازی محصولات بعد از اتمام واکنش،همه مواردی هستند که باید به آنها توجه شود. محافظت گروه هیدروکسی به چند طریق می تواند انجام شود 1-تبدیل به سایلیل اتر 2-تبدیل به استر 3-تبدیل به آلکوکسی آلکیل اتر 4-تبدیل به توسیلاتها 5 - تبدیل به کرباماتها سایلیل اترها محافظت گروه هیدروکسی از طریق تشکیل سایلیل اترها به طور گسترده ای در سنتزهای آلی مورد استفاده قرار می گیرد و یکی از بهترین و کاربردی ترین روش ها برای محافظت الکل هاست. ترکیبات ارگانو سیلیکون در شیمی آلی کاربردهای زیادی دارند، از موارد قابل ذکر آن می توان موارد زیر را نام برد: به عنوان واکنشگرهای محافظت کننده و مشتق کننده ، به عنوان حد واسط در سنتزهای آلی و به عنوان واکنشگر کاهنده. الکترونگاتیویته سیلیکون به طور قابل توجهی کمتر ازکربن و هیدروژن است و در نتیجه این موضوع روی قطبیت پیوند بین سیلیکون و سایر عناصر تاثیر می گذارد. آنچه که اهمیت دارد انرژی بالای پیوند si-o , si-f است.(برای مثال به ترتیب داریم : kcal mol-1108 kj mol- , 452 kcal mo l-1;139kj mol- , 582 ) [1] که به عنوان یک نیروی محرک در تعداد زیادی از واکنش های سیلانها با اکسیژن و فلوراید هسته دوست وایجاد اثر ? عمل می کند. (پایداری بار مثبت روی یک اتم کربن متصل به سیلیکون) [2]. سایلیل اترها به راحتی تهیه می شوند، در مقابل اکسیداسیون از خود مقاومت نشان می دهند، مقاومت گرمایی خوبی دارند، ویسکوزیته پایین، فراریت بالا، قابلیت انحلال در حلال غیر قطبی دارند و به راحتی به ترکیب اولیه خودشان بازیافت می شوند ، همچنین تبدیل گروه عاملی هیدروکسی به سایلیل اترها می تواند آنها را به ترکیبات فرارکه قابل استفاده در روشهای کروماتوگرافی گازی هستند، تبدیل کند. تری متیل سایلیل [tms] از میان روشهای سایلیل دار کردن ، تری متیل سایلیل دار کردن بیشتر از بقیه مورد استفاده قرار می گیرد و واکنشگرهای زیادی بدین منظور در دسترس هستند. تری متیل سایلیل دار کردن اشکال متفاوتی دارد که شامل موارد زیر می باشد : 1-o-tms 2-n-tms 3-c-tms تری متیل سایلیل اترها به راحتی هیدرولیز می شوند،n-tms از تری متیل سایلیل اترها ناپایدارترند و استفاده از هر دوی آنها در سنتز به سیستم های غیر قطبی و بدون آب محدود می شود. پیوند بین تری متیل سایلیل و کربن(tms-c) در برابر هیدرولیز پایدارتر است و می توان از ترکیبات tms-c در تبدیلات متنوع سنتزی استفاده کرد. تشکیل تری متیل سایلیل اترها از یک الکل و تشکیل تری متیل سایلیل کلریدها نیاز به وجود بازهایی از قبیل تری اتیل آمین یا پیریدین دارد. برای واکنش پذیری بیشتر می توان از تری متیل سایلیل برمید یا تری متیل سایلیل یدید ها استفاده کرد. تری متیل سایلیل دار کردن الکل ها و فنول ها با استفاده از هگزا متیل دی سیلازان در حضور کاتالیزور بیس[nـ (4ـ پیریدیل) ـp ـ تولوئن سولفون آمید] دی کلرید پالادیم در این پروژه واکنش تری متیل سایلیل دار کردن الکل ها و فنل ها با استفاده از هگزا متیل دی سیلازان در حضور کاتالیزور بیس[nـ (4ـ پیریدیل) ـp ـ تولوئن سولفون آمید] دی کلرید پالادیم [76] انجام شد .

نتایج بدست آمده از بررسی سئوالات ویژه تحقیق نشان داد که از 29 مدرسه راهنمایی نوشهر 9 مدرسه جو باز ، 8 مدرسه جو خودمختار ، 4 مدرسه جو کنترل شده ،5 مدرسه جو آشنا ، 2 مدرسه جو پدرانه و یک مدرسه جو بسته داشتند و بیانگر آنست که 21 مدرسه بسوی جو باز و تنها 8 مدرسه بسوی جو بسته گرایش داشتند . همچنین بررسی میزان بازوبسته بودن جو مدارس راهنمایی نوشهر نشان می دهد که جو مدارس راهنمایی پسرانه با نمره 49/4 به میزان 95/2 درصد ازحد متوسط بازبودن (5/2) بیشتر بود. جو مدارس راهنمایی دخترانه با نمره 24/4 به میزان 74/1 درصد از حد متوسط بازبودن (5/2) بیشتر بود . جو مدارس راهنمایی پسرانه روستایی با نمره 50/4به میزان 2/. از حد متوسط بازبودن (5/2)بیشتر بود . نمره جو مدارس دخترانه روستایی 30/4 است که به میزان 8/1 درصد از حد متوسط بازبودن (5/2) بیشتر بود . همچنین نمره جو کلیه مدارس راهنمایی نوشهر 8/43 است که به میزان 88/1 درصد از حد متوسط بازبون (5/2) بیشتر بود . بنابراین نتایج فوق نشان داد که مدارس راهنمایی نوشهر به سوی جو باز گرایش دارند . همچنین در بررسی میزان تفاوت میان متغیرهای مدارس راهنمایی شهری و روستایی شش، دخترانه و پسرانه نشان داده شد که میان این متغیرها تفاوت معنی داری از لحاظ آماری وجود نداشت .