ما در این تحقیق اثر چندین استخلاف هیدرو کربنی ( بوتا دی ان،هگزا تری ان،بنزن ) را روی پتانسیل کاهشی فلاوین با روش نظریه تابعی دانسیته بررسی کردیم. همه ساختارها در سطح mpw1pw91 و مجموعه 6-31+g** بهینه شده اند.محاسبات مربوط به فرکانس و انرژی آزاد گیبس نیز در همین سطح انجام شد.نشان میدهیم که این جانشینی هیدرو کربن ها باعث کاهش پتانسیل فلاوین در بعضی موقعیت ها و افزایش پتانسیل کاهشی در باقی موقعیت ها می شوند. روند تغییر پتانسیل به صورت میانگین ehe< ebu < ebe بود. در کنار استخلاف های هیدروکربنی از گروه های عاملی دیگری مانند –oh, -cl, -o- استفاده کردیم. بیشترین درصد کاهش در مقدار پتانسیل برابر با 18.906% برای 7-he-6-oh و بیشترین درصد افزایش در مقدار پتانسیل برابر با 31.3% برای 6-bu-9-cl بود.