در سال های اخیر،کاربرد نانوکاتالیست های ناهمگن بر پایه ی پالادیوم به طور وسیعی گسترش یافته است. در این پایان نامه، ابتدا ‏کمپلکس های تک هسته ای پالادیوم به دو صورت پالاداسیکل و مسطح مربعی با استفاده از لیگاندهای 4- برموبنزوکسیم، 2و4و6- ‏تری متیل پیریدین و پیریدین به ترتیب زیر سنتز شدند. ‏ ‎[pd(oac){c,n-(c6h3brc(ch)=noh)-2}(py)] (1)‎‎ ‎[me3pyh][pd(me3py)(cl)3] (2)‎ جهت شناسایی کمپلکس های سنتز شده از طیف سنجی ‏ft-ir، طیف سنجی‎1h nmr‏ و بلورنگاری اشعه-‏‎ xاستفاده شد. در ‏ادامه بستر ‏fe3o4‎‏ با استفاده از روش هم رسوبی تهیه شد وسپس برای افزایش کارایی آن به وسیله ی اولئیک اسید ‏oleic acid)‎‏) ‏پوشش داده شد. در گام بعدی کمپلکس های سنتز شده روی این بستر قرار گرفتند تا به عنوان نانوکاتالیست های ناهمگن برای کاتالیز ‏کردن واکنش های کاتالیستی استفاده شوند. با استفاده از طیف سنجی ‏‎ xrdو تصاویر ‏‎ semوtem ‎‏ مشخص شد که نانوذرات ‏پالادیوم به خوبی روی بستر پراکنده شده اند و اندازه هایی در حدود 10 و 12 نانومتر دارند. در ادامه فعالیت کاتالیستی نانوکاتالیست ‏سنتز شده با استفاده از کمپلکس ‏‎[pd(oac){c,n-(c6h3brc(ch)=noh)-2}(py)]‎‎‏ که‎(fe3o4/oleic ‎acid/pd(a)) ‎، نام گرفت در واکنش ناهمگن جفت شدن سونوگاشیرا تحت شرایط بدون مس مورد بررسی قرار گرفت. هم چنین به ‏منظور تعیین فعالیت کاتالیستی نانوکاتالیست سنتز شده با استفاده از کمپلکس ‏‎[me3pyh][pd(me3py)(cl)3]‎‏ که ‏‎(fe3o4/oleic acid/pd(b))‎‏ ، نام گرفت از واکنش جفت شدن ناهمگن هیاما در حلال سبز آب استفاده شد. در نهایت قابلیت ‏بازیافت کاتالیست بررسی شد و نتایج نشان داد نانوذرات پالادیوم تثبیت شده بر بستر ‏‎ fe3o4/oleic acidمی توانند در چندین ‏مرحله بدون اینکه تغییر چندانی در فعالیت آن ها ایجاد شود، واکنش های جفت شدن را کاتالیست نمایندکه نشان از پایداری ‏نانوکاتالیست های تهیه شده می باشد.‏