در این کار تحقیقاتی، یک هیدرازون (h2l1) و دو بیس-آسیل¬هیدرازون (h4l2 و h4l3) از واکنش بنزوئیل¬استون با فوران-2-کربوهیدرازید، آدیپیک¬دی¬هیدرازید و سوکسینیک¬دی¬هیدرازید به ترتیب، سنتز شدند. این ترکیبات بوسیله¬ی آنالیز عنصری و طیف¬سنجی¬های مادون قرمز و 1hnmr شناسایی شدند. همچنین ساختار¬های h2l1 و h4l3 توسط کریستالوگرافی اشعه x مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس کمپلکس¬های جدید تک¬هسته¬ای و دو¬¬¬هسته¬ای آلی¬قلع(iv)، r2snl1، [r2sn]2l2 و [r2sn]2l3 (r = me, r = ph) بوسیله¬ی واکنش r2sncl2 (r= me or ph) با لیگاند¬های مرتبط سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف¬سنجی¬های ir، 1hnmr، 13cnmr و 116snnmr مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفتند. همچنین ساختار کمپلکس¬های me2snl1 و [r2sn]2l2 توسط کریستالوگرافی اشعهx تأیید شدند. نتایج نشان می¬دهند که هیدرازون و دی هیدرازون¬ها فقط به فرم حلقه وجود دارند. لیگاند هنگام کمپلکس شدن باز شده، بطور کامل دپروتونه گردیده و از طریق نیتروژن ایمین و دو اکسیژن انول به فلز کوئوردینه شده است. عدد کوئوردیناسیون فلز قلع در کمپلکس me2snl1 پنج بوده و هندسه¬ی ترکیب بین هرم¬مربعی و دوهرمی¬مثلثی انحراف یافته می¬باشد. در کمپلکس¬های [r2sn]2l2 و [r2sn]2l3، دی¬هیدرازون به ترتیب به عنوان یک لیگاند پل چهارتایی و دوتایی انعطاف پذیر، به هر دو فلز¬ قلع، از طریق دو حوزه دهنده ono کوئوردینه شده است. این کمپلکس¬ها دوهسته¬ای بوده و عدد کوئوردیناسیون هر اتم قلع پنج می¬باشد. فعالیت ضدباکتری کلیّه لیگاند¬ها و کمپلکس¬ها به طور آزمایشگاهی در برابر باکتری¬های گرم مثبت (باسیلوس سرئوس و استافیلوکوکوس اورئوس) و گرم منفی (اشرشیا کلی، سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. کمپلکس¬های ph2snl1 و (me2sn)2l3 نسبت به داروهای استاندارد فعالیت خوبی از خود نشان دادند. فعالیت شکست dna همه ترکیبات بوسیله روش الکتروفورز ژل آگارز مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت.