زولپیدم تارترات یک داروی خواب آور با ساختمانی متفاوت از بنزودیازپین ها می باشد که با اتصال انتخابی که بر گیرنده های gaba a دارد، اثرات شل کنندگی عضلانی و ضدتشنج بنزودیازپین ها را ندارد. هدف از طراحی یک سیستم دارورسانی شناور شونده برای افزایش فراهمی زیستی وکاهش تعداد دفعات مصرف از طریق افزایش زمان توقف دارو در معده می باشد. بدین منظور قرص های شناور شونده زولپیدم تارتارات با استفاده از پلی مرهای آهسته رهش کننده و عامل ایجادکننده گاز به روش تراکم مستقیم تهیه شدند. سپس تست های فیزیکوشیمیایی والگوی آزادسازی دارو طی 8 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که نوع و مقدار پلی مر متورم شونده، نوع ماده پرکننده و مقدار عامل ایجاد کننده گاز بر روی روند آزادسازی دارو و مدت زمان شناوری موثر می باشد. در نهایت فرمولاسیون cd به عنوان فرمولاسیون برتر انتخاب گردید و آزادسازی دارو از مدل کینتیکی هیگوچی پیروی میکند.