فتالات استرها که به طور معمول با نام فتالات ها شناخته می شوند دسته ای از ترکیبات شیمیایی هستند که به طور گسترده ای به عنوان نرم کننده برای تولید رزین های مختلف از جمله پلی وینیل کلراید (pvc) استفاده می شوند. این ترکیبات در تعداد زیادی از محصولات مصرفی شامل کف پوش های وینیلی، روغن های روان کننده، پاک کننده ها، اسباب بازی کودکان، کیسه های خون و غیره وجود دارند. امروزه، به دلیل استفاده زیاد و وسیع از فتالات ها این مواد به عنوان آلاینده های محیطی شناخته می شوند. از این رو، ارزیابی و تعیین مقادیر جزئی این ترکیبات در بافت های مختلف محیطی ضروری می باشد. به منظور تعیین مقادیر جزئی این آلاینده ها اغلب مرحله استخراج و غنی سازی ضروری می باشد. در کار حاضر، استخراج جذبی با همزن مغناطیسی (sbse) پوشش داده شده با پلیمر ترکیبی پلی آنیلین- پلی پیرول برای استخراج گروهی از peas استفاده شده است. پلیمر ترکیبی دوپ شده با اگزالات روی میله مغناطیسی از طریق کولومتری با پتانسیل ثابت (cpc) ایجاد شد. میله مغناطیسی پوشش داده شده برای استخراج dbp ، dibp ، bbp و dehp از نمونه های آبی استفاده شد. مواد جذب شده توسط حلال مناسب واجذب شده وسپس با کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونیزاسیون شعله ای ((sbse/ld – gc-fid ، اندازه گیری شدند. اثر پارامترهای متعددی شامل، پتانسیل، غلظت پیرول، غلظت آنیلین، غلظت اگزالیک اسید، زمان واجذبی، نوع حلال واجذبی، حجم نمونه، دمای استخراج، قدرت یونی محلول نمونه، زمان استخراج، ph وحجم حلال مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه، تکرارپذیری روش رضایت بخش بود. انحراف استاندارد نسبی (rsd%) بین 6/79 -1/72 % بدست آمد. منحنی های کالیبراسیون در گستره µg ml-1 5/3-03/0خطی،حد تشخیص ها بین ng ml-1 18/0-1/2 ودرصد بازیابی بین 118-81 % بود. به عنوان نمونه حقیقی، چند نمونه آب معدنی وسرم تزریقی مختلف مطالعه شد.

امنیت یکی از نیاز های اساسی جامعه محسوب می شود که بدون آن هیچ یک از نیازهای فردی و اجتماعی به طور کامل قابلیت ارضا پیدا نمی کنند.در سالهای اخیرمسئله امنیت از جایگاه قابل توجهی در عرصه علوم اجتماعی برخوردار شده است.مسئله اصلی این تحقیق نیز سنجش رابطه بین پایگاه اجتماعی – اقتصادی و میزان احساس امنیت اجتماعی در بین دانشجویان است که در چهار بعد مالی،جانی،فکری و جمعی بررسی می شود. روش گردآوری داده ها پرسشنامه ای است که پس از تکمیل آنها به توصیف و تجزیه تحلیل یافته ها پرداخته و در این زمینه از نرم افزار spss و با آماره پیرسون انجام شد.نتایج حاصل از پردازش به شرح زیر است : فرضیه اصلی : " بین پایگاه اجتماعی – اقتصادی و میزان احساس امنیت اجتماعی رابطه وجود دارد. " مقدار آماره پیرسون در این رابطه 0.169 و سطح معنی داری 0.002 می باشد که این فرضیه با 95 درصد اطمینان پذیرفته شد. فرضیه های فرعی: " بین پایگاه اجتماعی – اقتصادی و میزان امنیت جانی رابطه وجود دارد. " این فرض نیز با سطح معنی داری0.000 و مقدار آماره پیرسون 0.280 در سطح 99 در صد اطمینان تایید شد. " بین پایگاه اجتماعی – اقتصادی و میزان امنیت مالی رابطه وجود دارد. " که با سطح معنی داری0.000 و مقدار آماره 0.203- پیرسون در سطح 99 در صد اطمینان تایید شد. " بین پایگاه اجتماعی – اقتصادی و میزان امنیت فکری رابطه وجود دارد. " با سطح معنی داری0.110 و مقدار آماره 0.088 پیرسون می باشد که نشان دهنده عدم رابطه بین این دو متغیر است. " بین پایگاه اجتماعی – اقتصادی و میزان امنیت جمعی رابطه وجود دارد. " که با سطح معنی داری0.002 و مقدار آماره 0.169 پیرسون در سطح 95 در صد اطمینان تایید شد. واژگان کلیدی : پایگاه اجتماعی – اقتصادی ، امنیت ، امنیت اجتماعی

به دلیل عوارض سرطان زایی و جهش زایی ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای (pahs)، تعیین این ترکیبات در نمونه های محیطی، یک مسئله مهم تجزیه ای به شمار می رود. از آنجا که غلظت pahها در نمونه های آب اغلب بسیار کم است، لذا قبل از سنجش این ترکیبات، یک مرحله استخراج و تغلیظ ضروری می باشد. روش های متداول برای استخراج و تغلیظ این ترکیبات شامل استخراج مایع-مایع(lle) و استخراج فاز جامد(spe) می باشد که در هر دو روش از حلال های آلی استفاده می گردد. از طرف دیگر، میکرو استخراج فاز جامد(spme) و استخراج جذبی بوسیله میله همزن(sbse) روش هایی هستند که نیازی به استفاده از حلال های آلی ندارند. در روش spme، یک فیبر پوشش داده شده با لایه نازکی از یک ماده پلیمری برای استخراج آنالیت ها از انواع بافت ها از قبیل آب، خاک و نمونه های دیگر به کار برده می شود. سپس، آنالیت های استخراج شده در محفظه تزریق دستگاه کروماتوگرافی گازی واجذب حرارتی می شوند. در روش sbse، از یک میله همزن به جای فیبر spme استفاده می شود که حجم و ضخامت پوشش میله همزن نسبت به فیبر بیشتر می باشد. لذا، راندمان استخراج در روش sbse نسبت به روش spme بیشتر است. روش هایی که به طور گسترده برای آنالیز pahها استفاده شده است، تکنیک های کروماتوگرافی نظیر gc و hplc هستند. علیرغم حساسیت و گزینش پذیری بالای این تکنیک ها، استفاده مستقیم از آن ها برای تعیین آلاینده ها در غلظت های کم در نمونه های محیطی با ماتریکس پیچیده محدود می باشد. بنابراین، برای بالا بردن حساسیت و گزینش پذیری این روش ها، جهت اندازه گیری مقادیر کم pahها از نمونه های پیچیده، معمولاً یک مرحله آماده سازی نمونه قبل از عمل کروماتوگرافی انجام می گیرد. در کار حاضر، میله همزن پوشش داده شده با پلی پیرول اوراکسید شده جهت sbse تعدادی از pahها مورد استفاده قرار گرفت. در اینجا پلی پیرول طی یک مرحله و بدون استفاده از نمک های قلیایی(nacl) اوراکسید شد. تاکنون تمامی واکنش های اوراکسیداسیون پلی پیرول در دو مرحله و با استفاده از نمک nacl انجام شده اند. در این کار برای اولین بار واکنش اوراکسیداسیون در یک مرحله انجام گرفت. جهت تهیه پوشش پلی پیرول اوراکسید شده، از تکنیک الکتروپلیمریزاسیون پیرول استفاده شد. بدین ترتیب که از طریق اعمال پتانسیل 8/0 ولت به روش کولومتری با پتانسیل ثابت (cpc) به یک میله همزن قرار گرفته در محلول پیرول، اگزالیک اسید و فسفات سدیم به عنوان الکترولیت، فیلم پلی پیرول دوپ شده با آنیون فسفات، مستقیماً بر روی میله همزن الکتروسنتز شد. تهیه پوشش کاملاً تکرارپذیر بوده و دارای پایداری مکانیکی و حرارتی بسیار خوبی می باشد. میله پوشش داده شده جهت استخراج هفت pah مختلف از محیط آبی مورد استفاده قرار گرفت. در این کار از روش sbse و دستگاه hplc مجهز به آشکارساز uv استفاده شده است. اثر پارامترهای متعددی بر کارایی استخراج توسط پوشش تهیه شده مورد مطالعه قرار گرفت. این پارامترها شامل: پتانسیل، غلظت فسفات، غلظت مونومر پیرول، غلظت اگزالات، دمای استخراج، زمان استخراج، قدرت یونی، نوع حلال واجذبی، زمان واجذبی و حجم حلال می باشند. تحت شرایط بهینه، گستره خطی در مورد همه pahها به جز اسنفتیلن بینg/ml µ 1/0-0005/0 می باشد. در مورد اسنفتیلن، گستره خطی بینg/ml µ 1/0-001/0 تعیین گردید. حد تشخیص ترکیبات مطالعه شده بینng/ml 1-01/0 متغیر می باشد. حساسیت پوشش پلی پیرول اوراکسید شده در مقایسه با پوشش های پلی پیرول به کار برده شده در کارهای قبلی مطلوب تر می باشد، به نحوی که گستره خطی این روش بیشتر و حد تشخیص آن کمتر است. بازیابی pahهای مورد مطالعه از نمونه های آبی بین 106-81 درصد متغیر می باشد، به طوری که کمترین و بیشترین درصد بازیابی به ترتیب مربوط به نفتالن و فنانترن می باشد. استخراج pah ها بوسیله پوشش پلی پیرول اوراکسید شده از تکرارپذیری خوبی برخوردار است و انحراف استاندارد نسبی روش در مورد pahهای مختلف بین 9/11-4 درصد متغیر است. انحراف استاندارد نسبی پوشش های مختلف بین 8/18-2/5 درصد متغیر می باشد. به عنوان نمونه های حقیقی? نمونه های آب جمع آوری شده از منابع مختلف مورد ارزیابی قرار گرفتند. نمونه های آبی در این کار از پساب کارخانه زغال شویی زرند، آب تلمبه کشاورزی در اطراف کارخانه زغال شویی و آب آشامیدنی شهر کرمان تهیه شد. در تعدادی از این نمونه ها حضور برخی pahها تأیید شد.

چکیده در قسمت اول کار تحقیقاتی حاضر، روش جدیدی برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم آتروپین به روش استخراج مایع-مایع پخشی بر اساس تشکیل امولسیون به کمک امواج فراصوت و اندازه گیری آن توسط کروماتوگرافی مایع با کارائی بالا، ارائه شده است. پارامترهای تأثیرگذار بر استخراج (شامل نوع وحجم حلال استخراج کننده، ph، دما، مدت زمان قرار گرفتن در معرض امواج فراصوت و قدرت یونی) بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در گستره 5/0 تا 0/100 میکروگرم بر میلی لیتر خطی می باشد. حد تشخیص روش 051/0 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. مقدار انحراف استاندارد نسبی روش برای 5 اندازه گیری تکراری آتروپین در غلظت 5/0 میکروگرم بر میلی لیتر 7/12%± به دست آمد. در قسمت دوم کار، عصاره گیاه تاتوره تهیه و حضور ماده شیمیای آتروپین در این گیاه توسط کروماتوگرافی گازی- طیف سنج جرمی با درصد تطابق 98% تایید شده است. در ادامه کار تحقیقاتی حاضر، بررسی تاثیر آللوپاتی آتروپین در 7 تیمار (با غلظت های صفر، 5، 10، 25، 50، 75 و 100 میکروگرم بر میلی لیتر) و عصاره گیاه در 5 تیمار (با نسبت های مختلف رقیق سازی) بر روی جوانه زنی علف هرز (تلخه بیان و شیرین بیان) ارائه شده است. در هر دو نوع تیمار کاهش رشد جوانه زنی مشاهده شد.

هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای ترکیباتی هستند که باعث سرطان زایی و جهش زایی در سیستم موجودات زنده می شوند. از آنجا که غلظت این گونه ترکیبات در نمونه های آبی اغلب بسیار کم است، قبل از سنجش این ترکیبات، یک مرحله استخراج و پیش تغلیظ ضروری می باشد. روش های متداول برای استخراج و پیش تغلیظ این ترکیبات شامل استخراج مایع- مایع واستخراج فاز جامد می باشد که در هر دو روش از حلال های آلی استفاده می گردد. از طرف دیگر، میکرو استخراج فاز جامد و استخراج جذبی بوسیله میله همزن روشهایی هستند که به اندازه ی روشهای استخراج مایع- مایع و استخراج فاز جامد نیازی به استفاده از حلال های آلی ندارند و چون در روش استخراج جذبی بوسیله میله همزن حجم و ضخامت پوشش میله همزن نسبت به فیبر میکرو استخراج فاز جامد بیشتر می باشد لذا، راندمان استخراج در روش استخراج جذبی بوسیله میله همزن نسبت به روش میکرو استخراج فاز جامد بیشتر است. در کار حاضر، پوشش جدیدی با استفاده از پلی پیرول جهت استخراج جذبی بوسیله میله همزن تعدادی از هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای ساخته شد و پارامترهای تأثیر گذار در تهیه پوشش به صورت ?یک متغیر در هر زمان? بهینه شدند. این پارامترها شامل: پتانسیل، مدت اعمال پتانسیل، غلظت مونومر پیرول، غلظت اگزالات و غلظت پیروفسفات (به عنوان دوپنت جدید) می باشد که تنها پارامتر غلظت پیرول به صورت ?یک متغیر در هر زمان? بهینه شد و بقیه پارامترها با استفاده از تست پایداری مکانیکی بررسی شدند. تهیه پوشش تکرار پذیر بوده و دارای پایداری مکانیکی و حرارتی خوبی می باشد. میله پوشش داده شده جهت استخراج شش هیدروکربن آروماتیک چند حلقه ای مختلف از محیط آبی مورد استفاده قرار گرفت. بعد از تهیه پوشش، با استفاده از روش طراحی آزمایش و به کمک نرم افزار design-expert بر اساس طراحی مرکب مرکزی، آزمایشاتی جهت استخراج و اندازه گیری هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش طراحی شد. با استفاده از مدل بدست آمده شرایط بهینه مراحل استخراج و واجذب با در نظر گرفتن برهمکنش بین متغیرها بدست آمد. در این مراحل با بهینه کردن پارامترهایی شامل: دمای جذب، زمان جذب، زمان واجذبی و حجم حلال واجذبی نتایج مطلوب و قابل قبولی حاصل شد. تحت شرایط بهینه، گستره خطی در مورد بی فنیل و فلورن بین ng/ml ???-? و در مورد فنانترن و آنتراسن و فلورانتن و پایرن بین ng/ml ???-?/? می باشد. حد تشخیص ترکیبات مطالعه شده بین ng/ml ?-??/? متغیر می باشد. . بازیابی هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای مورد مطالعه از نمونه های آبی بین 10?-?? درصد متغیر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش در مورد هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای مختلف بین ?/??-?/? درصد متغیر می باشد. جهت ارزیابی روش توسعه یافته، نمونه های آب مختلفی شامل آب تلمبه کشاورزی زرند، پساب کارخانه زغال شویی زرند و آب چاه دانشگاه شهید باهنر کرمان به عنوان نمونه های واقعی مورد مطالعه قرار گرفتند. در برخی از این نمونه ها حضور تعدادی از هیدروکربنهای آروماتیک چند حلقه ای تأیید شد.

روش میکرواستخراج فاز جامد به عنوان یک روش تجاری برای آماده سازی نمونه ها توسط بلاردی و پائولزین در سال 1989 ارائه شد. استفاده از نانولوله های کربنی برای تهیه پوشش در روش میکرواستخراج فاز جامد و با توجه به رفتار مکانیکی، الکتریکی و شیمیائی آن ناتوانیهای فیبرهای تجاری را به میزان زیادی برطرف کرده است. روشهای متفاوتی برای تهیه پوشش نانولوله های کربنی جهت استفاده در میکرواستخراج فاز جامد وجود دارد که از آن جمله می توان به روش غوطه ور سازی، استفاده از چسب ها و رزین های اپواکسی، تکنیک سل- ژل و روش رسوب دهی الکتروفورتیک اشاره کرد. در کار حاضر از روش رسوب دهی الکتروفورتیک جهت تهیه پوشش نانولوله های کربنی چند دیواره استفاده شد. بدین منظور ابتدا نانولوله های کربنی چند دیواره در حلال آب توزیع گردید. برای تهیه مخلوط یکنواخت از روش اکسیداسیون نانولوله کربنی و سورفکتانت سدیم دو دسیل سولفات (sds) استفاده گردید. عمل پوشش دهی بر روی فیبر استیل ضد زنگ در میدان الکتریکی با شدت معین استفاده شد. از پوشش تهیه شده برای استخراج ترکیبات هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای و با استفاده از روش فضای فوقانی میکرواستخراج فاز جامد استفاده گردید. در این کار پارامترهائی که در استخراج و اندازه گیری هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای تأثیر داشته بهینه گردید. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون بین 1/0- 0001/0 میکروگرم بر میلی لیتر خطی بود. مقدار حد تشخیص روش براساس سه برابر نسبت سیگنال به نوفه در گستره 07/0-03/0 نانوگرم بر میلی لیتر تعیین شد. تکرارپذیری روش با اندازه گیری نمونه استخراج شده با غلظت ng ml-110 بررسی شد. تکرارپذیری در روز در گستره 5/8-1/4 و تکرارپذیری بین روز در گستره 7/9-5/5 و تکرار پذیری فیبر به فیبر در محدوده 1/11-3/7 متغیر بود. درصد بازیابی برای محلول با غلظت ng ml-1 5/0 درگستره 101-89 % بود. در قسمت دوم پارامترهای مربوط به روش رسوب دهی الکتروفورتیک که شامل پارامترهای مربوط به محلول رسوب دهی وپارامترهای مربوط به روش رسوب دهی بررسی و اثر آنها در استخراج ترکیبات btex مورد ارزیابی قرارگرفت. نتایج مربوط به اثر زمان اکسیداسیون نانولوله کربنی ، پتانسیل پوشش دهی و فاصله بین الکترود، مقدار نانولوله کربنی و مقدار sds در تهیه پوشش به طور کامل در محیط آبی بررسی گردید. هم چنین شرایط جذب و واجذب درعمل استخراج نیز بررسی و اثر پارامترهای زمان و دمای جذب، اثر قدرت یونی، اثر زمان و دمای واجذبی نیز بهینه گردید. در نهایت با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی گازی - اسپکترومترجرمی ارقام شایستگی روش و اندازه گیری نمونه های حقیقی انجام شد. با استفاده از این پوشش می توان مقدار جزئی btex را در نمونه های حقیقی تعیین نمود. با استفاده از این روش و در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده ng ml-1 50-02/0 خطی بود . تکرارپذیری روش با اندازه گیری بر روی هفت نمونه تکراری انجام شد و میزان انحراف استاندارد در یک روز برای محلول با غلظت ng ml-1 1/0 در گستره 8/5-5/3 و انحراف استاندارد بین روز در گستره 7/6-8/3 متغیر بود. هم چنین حد تشخیص روش براساس سه برابر نسبت سیگنال به نوفه تعیین و در گستره ng ml-1 007/0-004/0 تعیین گردید. درنهایت می توان بیان نمود که پوشش نانولوله های کربنی چند دیواره تهیه شده به روش رسوب دهی الکتروفورتیک به عنوان یک روش مناسب، ساده، کم هزینه و با توانائی بالا برای جذب ترکیبات آلی در نمونه ها قابل استفاده است. از این پوشش می توان برای اندازه گیری سایر ترکیبات و هم چنین به عنوان زیر پوشش برای تهیه پوشش های با ساختار نانو استفاده نمود.

هیدروکربن های چند حلقه ای آروماتیک از طریق فعالیت های انسانی از قبیل سوختن سوخت های فسیلی، فرایند های صنعتی، سوختن زیست توده، و نشت نفت وارد محیط زیست می شوند. این ترکیبات آلی دارای دو یا چند حلقه ای آروماتیک هستند و از عوامل ابتلا به سرطان بشمار می روند که باعث می شود استخراج و اندازه گیری آنها از اهمیت بالایی برخوردار باشد.در این پروژه، یک میله ی فولادی به روش الکتروشیمیایی توسط پلی پیرول دوپ شده با کلروسولفونیک اسید پوشش داده شد. بدنبال آن، pah ها به روش استخراج جذبی میله ی همزن (sbse) از نمونه آبی استخراج شده و مقدار آنها با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) و مجهز به شناساگر uv اندازه گیری گردید.جاذب مورد استفاده در این کار با روش کولومتری با پتانسیل ثابت و به صورت مستقیم بر روی میله ی همزن فولادی نشانده شد. تکنیک کولومتری با پتانسیل ثابت برای محلول پیرول و کلروسولفونیک اسید با استفاده از یک سیستم سه الکترودی (میله همزن فلزی به عنوان الکترود کار و الکترود های ag/agclو پلاتین به ترتیب به عنوان الکترود مرجع و الکترود مقابل) انجام گرفت. پوشش حاصل مقاومت مکانیکی خوبی از خود نشان می دهد.روش بهینه سازی یک متغیر در هر زمان برای بهینه سازی پارامتر های مهم پوشش دهی، استخراج و واجذب از جمله زمان پوشش دهی، پتانسیل پوشش دهی، غلظت کلروسولفونیک اسید، غلظت پیرول، زمان استخراج، دمای استخراج، ph محلول نمونه، قدرت یونی، حجم حلال واجذبی و زمان واجذبی استفاده شد. تحت شرایط بهینه، گستره خطی روش برای بی فنیل وآنتراسنng ml-1 100-0/1 و برای فلورن، فنانترن، پایرن و فلورانتن ng ml-1 500-0/1 بدست آمد. حد تشخیص روش برای ترکیبات مورد مطالعه بین0/01 تا ng ml-1 0/19محاسبه گردید. درصد بازیابی از نمونه های حقیقی برای ترکیبات مورد استفاده بین 86 تا 118 درصد و انحراف استاندارد نسبی اندازه گیری برای یک پوشش بین 2/48 تا 7/40 درصد و برای سه پوشش متفاوت بین8 /3 تا 13/0 درصد بدست آمد. همچنین، روش پیشنهادی برای اندازه گیری ترکیبات pah موجود در پساب کارخانه زغال شویی زرند ، آب تلمبه کشاورزی نزدیک به این کارخانه و آب چاه دانشگاه شهید باهنر کرمان مورد استفاده قرار گرفت.

روش میکرواستخراج فاز جامد به عنوان روشی برای آماده سازی نمونه ها توسط پائولیزین و همکارانش در سال 1989 ابداع شد. از آن زمان تاکنون پوشش های فراوانی به عنوان فاز جاذب در این روش مورد استفاده قرارگرفته اند. علاوه بر این، تکنیک های مختلفی جهت تهیه این پوشش ها به کار رفته اند. از جمله این تکنیک ها می توان به غوطه ورسازی، استفاده از چسب ها و رزین ها، تهیه سل- ژل و رسوب دهی به طریق الکتروپلیمریزاسیون اشاره کرد. در کار حاضر از تکنیک اخیر جهت تهیه پوشش هایی از پلیمرهای نارسانا و نیمه رسانا مانند پلی ارتو-آمینو فنول، پلی ارتو- فنیلن دی آمین و پلی ارتو- تولوئیدین استفاده شده است. نانوکامپوزیت هایی که از پلیمرهای فوق و نانولوله های کربنی بر روی سیم استیل تهیه شد، به عنوان پوشش در میکرواستخراج فاز جامد آلاینده های زیست محیطی به کار گرفته شدند. در بخش اول نانوکامپوزیت پلی ارتو-آمینو فنول/ نانولوله های کربنی به روش ولتامتری چرخه ای تهیه و از آن جهت میکرواستخراج فاز جامد به طریق مستقیم گروهی از فتالات استرها استفاده گردید. پارامترهای مربوط به روش پوشش دهی ماده جاذب و پارامترهایی که در استخراج و اندازه گیری فتالات ها تاثیر داشته اند، بهینه گردید. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون بین ng/ml 300- 1/0 خطی بود. مقدار حد تشخیص روش بر اساس سه برابر نسبت سیگنال به نوفه در گسترهng/ml 08/0-03/0 قرارگرفت. تکرارپذیری روش با اندازه-گیری از نمونه هایی با غلظت ng/ml 1 و 100 بررسی شد. تکرارپذیری در غلظت ng/ml 1، در یک روز در گستره 1/11-1/4 %، بین روز در گستره 5/12-6/4 % و تکرارپذیری فیبر به فیبر در محدوده 1/13-5/6 % متغیر بود. درصد بازیابی فتالات استرها از محلول هایی با غلظتng/ml 5 در گستره 106-91 % محاسبه گردید. جهت بررسی قابلیت کاربرد روش در تعیین فتالات ها در چند نمونه حقیقی، چند نمونه آب معدنی و آب چاه دانشگاه شهید باهنر کرمان و همچنین سه نمونه سرم تزریقی، آنالیز شدند. در بخش دوم نانوکامپوزیت پلی ارتو- فنیلن دی آمین/ نانولوله های کربنی به روش پتانسیل ثابت تهیه شد. این پوشش برای استخراج ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای با استفاده از روش میکرواستخراج فاز جامد از فضای فوقانی به کار رفت. در این کار پارامترهای مربوط به تهیه پوشش از جمله پتانسیل اعمال شده، زمان اعمال پتانسیل، غلظت منومر و غلظت نانولوله-های کربنی اکسید شده بهینه شدند. همچنین پارامترهای مربوط به استخراج ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای از جمله دما و زمان استخراج، دما و زمان واجذبی و قدرت یونی محلول مورد ارزیابی قرار گرفت. با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونش شعله ای اندازه گیری ها انجام شد و تعیین ارقام شایستگی روش و اندازه گیری نمونه های حقیقی صورت گرفت. با استفاده از این روش و در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده ng/ml 300-1/0 خطی بود. تکرارپذیری روش با اندازه گیری بر روی پنج نمونه بصورت تکراری انجام شد و میزان انحراف استاندارد در یک روز برای محلول با غلظت ng/ml 5 در گستره 8/7-2/3 %، بین روز در گستره 3/9-2/5 % و انحراف استاندارد فیبر به فیبر بین 3/11-2/6 % متغیر بود. همچنین حد تشخیص روش در گستره ng/ml 09/0-02/0 تعیین گردید. علاوه بر این درصد بازیابی در غلظتng/ml 5 در گستره 112-81 % قرار گرفت. جهت بررسی قابلیت کاربرد روش در تعیین ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای در چند نمونه حقیقی، پساب کارخانه زغال شویی زرند، آب تلمبه کشاورزی در نزدیکی این کارخانه و آب چاه دانشگاه شهید باهنر کرمان مورد آنالیز قرار گرفت. در بخش سوم نانوکامپوزیت پلی ارتو- تولوئیدین/ نانولوله های کربنی با استفاده از روش الکتروپلیمریزاسیون با پتانسیل ثابت تهیه شد و جهت استخراج از فضای فوقانی ترکیبات btex مورد استفاده قرار گرفت. در کار حاضر پارامترهای مربوط به پوشش سازی و استخراج مورد ارزیابی قرار گرفت و در شرایط بهینه ارقام شایستگی روش بررسی شد. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون بین ng/ml 300- 5/0 خطی بود. حد تشخیص روش در گسترهng/ml 06/0-03/0 تعیین شد. تکرارپذیری روش با اندازه گیری های تکراری روی نمونه ای با غلظت ng/ml 5 بررسی شد. تکرارپذیری در یک روز در گستره 2/5-2/1 %، بین روز در گستره 5/7-2/3 % و تکرارپذیری فیبر به فیبر در محدوده 5/8-1/6 % متغیر بود. درصد بازیابی غلظت ng/ml 5 در گستره 98-91 % قرار گرفت. سپس، با استفاده از این پوشش مقدار ترکیباتbtex در نمونه های حقیقی مختلف مانند آب رودخانه کوهپایه، آب تلمبه کشاورزی در نزدیکی کارخانه زغال شویی زرند و آب چاه دانشگاه شهید باهنر کرمان تعیین شد. با توجه به نتایج فوق بنظر می رسد که نانوکامپوزیت های تهیه شده فوق به عنوان پوشش های جدیدی در روش میکرواستخراج فاز جامد می توانند جایگزین مناسبی برای پوشش های تجاری و سایر پوشش هایی که تاکنون استفاده شده است، باشند.

انتخاب مناسب¬ترین توصیف¬کننده¬ها در مطالعات qsar از اهمیت ویژه¬ای برخوردار است. این کار معمولاً توسط روش¬های انتخاب ویژگی صورت می¬پذیرد. هدف استفاده از این روش¬ها، انتخاب مجموعه¬ای از توصیف کننده¬هاست که بهترین مدل را جهت پیش¬بینی متغیر وابسته ارائه دهند. روش¬های انتخاب ویژگی بویژه زمانی که تعداد ویژگی¬ها زیاد باشند حائز اهمیت هستند. لذا در مطالعاتqsar که تعداد توصیف کننده¬ها زیاد است، استفاده از این روش¬ها غیر قابل اجتناب می¬باشد. از میان روش¬های انتخاب ویژگی، روش¬های جستجوی ابتکاری که از نسخه دودویی الگوریتم¬های جستجوی ابتکاری استفاده می¬کنند، بیشتر مورد توجه هستند زیرا در مدت زمان معقول جواب نزدیک به بهینه را پیدا می¬کنند. تا¬کنون الگوریتم¬های فراوانی برای حل مساله انتخاب ویژگی، ارائه شده است، اما هیچ کدام در تمامی زمینه¬ها و مسایل به خوبی عمل نمی¬کنند، لذا ارائه الگوریتم¬های انتخاب ویژگی جدید همواره از اهمیت خاصی برخوردار می¬باشد. بر این اساس، در رساله حاضر برای اولین بار دو الگوریتم انتخاب ویژگی جدید به نام¬های الگوریتم بهینه¬سازی جمعیت ذرات کوانتومی دودویی(bqpso) و الگوریتم جستجوی گرانشی دودویی (bgsa) برای استفاده در مطالعات qsar توسعه، کدگذاری و به کار گرفته شده¬اند. در کار اول، الگوریتم بهینه¬سازی جمعیت ذرات کوانتومی دودویی جهت انتخاب مناسب¬ترین توصیف¬کننده¬ها از بین 374 توصیف¬کننده محاسبه¬شده، برای مدل¬سازی فعالیت ضد¬ایدز مشتقات فلاونوئید به کار گرفته شد. این الگوریتم با الهام از اصل عدم قطعیت هایزنبرگ فضای جستجوی مساله را به عنوان یک سیستم با ذرات کوانتومی در نظر گرفته و پویش می¬کند. در واقع این الگوریتم نسخه مبتنی بر احتمال الگوریتم pso است که ذرات به جای حرکت نیوتنی، حرکت کوانتومی دارند. یک چاه پتانسیل وابسته به شایستگی ذرات در هر کدام از ابعاد، ذرات را به سوی خود می¬کشاند. شایستگی ذرات توسط شبکه عصبی مصنوعی تنظیم شده بایزینی (brann) تعیین می¬گردد. ذرات پس از تبادل اطلاعات با یکدیگر به موقعیت¬های جدید منتقل می¬شوند. با بهینه¬کردن تنها پارامتر قابل تنظیم الگوریتم (α)، همگرایی بهتر آن مشاهده ¬گردید. مدل bqpso-brann به دست آمده با داشتن 5 توصیف¬کننده قادر است بیش از 98% واریانس pic50 مولکول¬های سری داده (983/0=r2) را توضیح دهد. نتایج حذف یکتایی (920/0="r" _"loo" ^"2" و 894/0="r" _"m" ("loo" )^"2" )، حذف چهارتایی (900/0="r" _"l4o" ^"2" )، حذف هشت¬تایی (882/0="r" _"l8o" ^"2" )، ارزیابی متقاطع برونی (893/0="r" _"v" ^"2" و 849/0="r" _("m" v)^"2" ) و تصادفی¬کردنy (864/0="r" _"p" ^"2" ) نشان دهنده معتبر بودن مدل است. همچنین مقایسه عملکرد bqpso با الگوریتم¬های شناخته شده ژنتیک الگوریتم دودویی (bga) و الگوریتم بهینه¬سازی جمعیت ذرات دودویی (bpso) نشان از برتری الگوریتم جدید bqpso دارد. بنابراین می¬توان الگوریتم bqpso را یک الگوریتم انتخاب ویژگی کارآمد در تحقیق حاضر دانست. در کار دوم، از الگوریتم جستجوی گرانشی دودویی به عنوان الگوریتم انتخاب توصیف کننده در بررسی رابطه کمی بین ساختار مشتقات ایمیدازو –b] 5,4[ پیریدین با فعالیت ضد سرطانی آنها استفاده شد. الگوریتم بهینه¬سازی گرانشی با الهام از ﻗﻮاﻧﻴﻦ ﮔﺮاﻧﺶ و ﺣﺮﻛﺖ، معرفی شده است. عوامل جستجو کننده در این الگوریتم مجموعه¬ای از اجرام هستند که ﻣﯽتوانند ﻣﺤﻞ و وﺿـﻌﻴﺖ ﺳـﺎﻳﺮ اﺟـﺮام را از ﻃﺮﻳﻖ ﻗﺎﻧﻮن ﺟﺎذﺑﻪ ﮔﺮاﻧﺸﻲ مشخص ¬کنند. ﻣﻮﻗﻌﻴﺖ ﻫﺮ ﺟﺮم، ﺟﻮاﺑﻲ از ﻣﺴﺎﻟﻪ اﺳﺖ. مقدار جرم هر عامل متناسب با شایستگی آن در brann در نظر گرفته شد. اجرام با توجه به ﻧﻴﺮوی وارده از ﺳﻮی سایر اﺟﺮام، تغییر موقعیت می¬دهند. ﻣﻮﻗﻌﻴﺖﻫﺎی ﺟﺪﻳﺪ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻣﻜﺎن اﺟـﺮام ﺟﺪﻳـﺪ در ﻓﻀﺎی ﺟﺴﺘﺠﻮ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ¬ﺷـﺪند. پس از بهینه¬کردن پارامترهای الگوریتم، عوامل جستجوگر حول بهینه فرامحلی جمع شدند و الگوریتم همگرا گردید. مدل به دست آمده که شامل 7 توصیف کننده است، با توانایی برازش خیلی خوب (990/0=r2) توسط آزمون¬های معتبر، اعتبارسنجی گردید. نتایج حذف یکتایی (936/0="r" _"loo" ^"2" و 888/0="r" _"m" ("loo" )^"2" )، حذف چهارتایی (932/0="r" _"l4o" ^"2" )، حذف هشت¬تایی (921/0="r" _"l8o" ^"2" )، ارزیابی متقاطع برونی (982/0="r" _"v" ^"2" ) و تصادفی کردنy (885/0="r" _"p" ^"2" ) نشان دهنده مناسب و معتبر بودن مدل bgsa-brann می¬باشد. ضمناً مقایسه عملکرد bgsa با bga برتری مدل bgsaرا نشان داد. جفت کردن bgsaبا brann سبب انتخاب توصیف¬کننده¬های مناسب در فرایند مدل¬سازی شده است، به نحوی که مدل حاصل هم برازش و هم قدرت پیش¬بینی بسیار خوبی دارد.

در فصل اول این پایان نامه به بررسی خواص و روش های تهیه پلیمر های هادی و غیر هادی و اثر وارد کردن گروه های عاملی به ساختار پلیمرها به عنوان آنیون مخالف پرداخته شد. همچنین برخی روش های استخراجی همانند استخراج فاز جامد و استخراج جذبی میله همزن و پارامترهای موثر بر فرآیند جذب و واجذب در آن ها و نیز برخی جاذب های به کاررفته در این روش ها مورد بررسی قرار گرفت. در فصل دوم پلی پیرول به همراه دودسیل بنزن سولفونات و اگسالیک اسید در محیط آبی و به روش الکتروشیمیایی در سطح میله همزن فولادی سنتز شد و به عنوان یک پوشش جدید در استخراج جذبی میله همزن فتالات استرها به کار برده شد. پوشش پلیمری در محیط آبی به روش ولتامتری چرخه ای سنتز شد. تهیه پوشش کاملاً تکرارپذیر بوده و دارای پایداری مکانیکی و حرارتی بسیار خوبی می باشد. در این کار از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکار ساز ماورا بنفش جهت اندازه گیری فتالات ها استفاده شده است. اثر چندین پارامتر بر کارایی استخراج توسط همزن پوشش داده شده مورد مطالعه قرار گرفت. اثر ناحیه پتانسیل، سرعت روبش پتانسیل، تعداد سیکل، غلظت مونومر پیرول، غلظت دودسیل بنزن سولفونات، غلظت اگسالات در مرحله پوشش سازی مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر دمای استخراج، زمان استخراج، قدرت یونی، نوع حلال واجذبی، زمان واجذبی، و حجم حلال مطالعه شد. تحت شرایط بهینه، گستره خطی و بازیابی روش به ترتیب ازng/ml 400- 5/0، و70 تا 117 درصد متغیر می باشند. حد تشخیص ترکیبات مطالعه شده بین ng/ml 8/2- 06/0 متغیر می باشد. استخراج pae ها بوسیله پوشش پلی پیرول از تکرارپذیری خوبی برخوردار است بطوری که انحراف استاندارد نسبی روش بین 13-6/2 درصد بود. در فصل سوم، یک پوشش جدید پلی پیرول- فنل سنتز شده به روش کولومتری با پتانسیل ثابت بر روی میله همزن جهت استخراج جذبی پوشش داده شد. خواص استخراج این میله همزن برای استخراج هیدروکربن های آروماتیک چند حلقه ای از نمونه های آب، و سپس آنالیز با دستگاه کروماتوگرافی مایع مجهز به آشکارساز ماورابنفش مورد بررسی قرار گرفت. پوشش های کوپلیمری پیرول/ فنل/ دودسیل بنزن سولفونات/ اگسالات در محیط های آبی سنتز شد. تاثیر پتانسیل، زمان و غلظت محلول (پیرول، فنل، دودسیل بنزن سولفونات و اکسالیک اسید) در مرحله پوشش دهی بررسی شد. اثرات زمان استخراج، دمای استخراج و قدرت یونی در مرحله جذب، و اثرات نوع و حجم حلال واجذبی، زمان واجذب و دما در مرحله واجذبی بررسی شد. تحت شرایط بهینه، روش حساسیت و بازیابی عالی و گستره خطی خوبی نسبت به pah ها نشان داد. حدود تشخیص ترکیبات مطالعه شده بین ng/ml 52/0-02/0 متغیر بود، انحراف استاندارد نسبی روش بین 12-4/2 درصد بود. گستره خطی و بازیابی روش به ترتیب از ng/ml 400- 1/0، و 69 تا 113 درصد متغیر می باشند. در فصل چهارم، استخراج فاز جامد با استفاده از یک توری استیل پوشش داده شده با یک فیلم متخلخل کوپلیمری سنتز شده از پلی پیرول و پلی فنل، برای استخراج گروهی از pah ها ازآب به کار برده شد و سپس آنالیز با دستگاه کروماتوگرافی مایع مجهز به آشکارساز ماورابنفش مورد بررسی قرار گرفت. پوشش در پتانسیل 2/1 ولت به روش کولومتری با پتانسیل ثابت تهیه شد. پوشش حاصل بسیار چسبنده بوده ودر حلال های آلی مختلف طول عمر زیادی دارد. اثر پارامترهای متعدد در فرایند استخراج فاز جامد، مانند سرعت های عبور و شویش نمونه، نوع و حجم حلال واجذبی مطالعه شدند. تحت شرایط بهینه، تکرارپذیری ها بین 2/10-7/2 درصد بودند. حدود تشخیص بین ng/ml 08/0-01/0 متغیر بودند.گستره خطی بین ng/ml 500-1/0 بود. درصد های بازیابی بین 115-79 درصد بودند. در فصل پنجم، استخراج فاز جامد با استفاده از یک توری استیل پوشش داده شده با یک فیلم کوپلیمری نانو ساختار از پلی پیرول و پلی ارتوتولوییدین، به روش کولومتری با پتانسیل ثابت، سنتز شده و برای استخراج گروهی از pah ها ازآب به کار برده شد. پوشش های کوپلیمری پیرول/ ارتوتولوییدین/ دودسیل بنزن سولفونات/ اگسالات در محیط های آبی سنتز شد. تاثیر پتانسیل، زمان و غلظت محلول (پیرول، ارتوتولوییدین، دودسیل بنزن سولفونات و اکسالیک اسید) در مرحله پوشش دهی بررسی شد. پوشش حاصل بسیار چسبنده بوده ودر حلال های آلی مختلف طول عمر زیادی دارد. اثر پارامترهای متعدد در فرایند استخراج فاز جامد، مانند سرعت های عبور و شویش نمونه، نوع و حجم حلال واجذبی مطالعه شدند. تحت شرایط بهینه، تکرارپذیری ها بین 4/11-2/3 درصد بودند. حدود تشخیص بین ng/ml 06/0-01/0 متغیر بودند.گستره خطی بین ng/ml 300-1/0 بود. درصد های بازیابی بین 119-64 درصد بودند.

بیسفنول آ که با bpa شناخته می شود، یک ماده ی شیمیایی است که به طور گسترده در صنعت به عنوان مونومر در تهیه ی رزین های اپوکسی و پلی کربنات ها و همچنین به عنوان آنتی اکسیدان در ساخت پلاستیک های pvc استفاده می شود. رزین های اپوکسی در پوشش سطوح داخلی قوطی های کنسرو موادغذایی و آشامیدنی به کار می رود. در کار حاضر، fe3o4 پوشش داده شده با پلی دی فنیل آمین اصلاح شده با گوگرد به عنوان یک نوع نانوجاذب سوپر پارامغناطیس جدید برای استخراج bpa از نمونه های آبی استفاده شده است. آنالیت با تکنیک mspe استخراج شده و اندازه گیری توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به دتکتور uv انجام گرفته است. روش بهینه سازی یک متغیر در هر زمان برای بهینه سازی پارامترهای مهم استخراج از جمله مقدار اجزای سازنده ی جاذب، مقدار جاذب، زمان استخراج، دمای استخراج، قدرت یونی، ph محلول، زمان واجذب، نوع حلال واجذبی و حجم آن به کار رفته است. تحت شرایط بهینه، گستره خطی روش g/ml ? 1/0 -0007/0 و حدتشخیص آن 022/0 ng/ml بود. درصد بازیابی از نمونه ی حقیقی با غلظت های 001/0 و 05/0 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 2/97 و 1/101 درصد به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی بدست آمده در این غلظتها به ترتیب 5/8 ? و 0/8 ? برای یک روز، 7/15 ? و 4/11 ? برای بین روز و 6/13 ? و 8/8 ? برای پوشش تا پوشش بود. روش پیشنهادی mspe-hplc-uv به صورتی موفقیت آمیز برای اندازه گیری bpa در کاغذ رسید خرید، یک نمونه آب معدنی و یک نمونه آب لوله کشی ذخیره شده در بطری پلاستیکی مورد استفاده قرار گرفت.

کدئین یکی از آلکالوئیدهای اصلی در خشخاش است که دارای فعالیت داروئی و سم شناسی می باشد. به عنوان دارو،کدئین به طورگسترده ای به عنوان ضد درد و ضد سرفه استفاده می شود. کدئین یکی از مشتقات مورفین و به عنوان دارویی که می تواند مورد سوء مصرف قرار گیرد، شناخته شده است. استفاده زیاد یا همیشگی از این داروها سبب بروز علائم سمیت می شود. علاوه بر این، گزارش شده که اعتیاد به داروهای استخراجی از خشخاش منجر به مشکلات اجتماعی می شود. بنابراین، جداسازی و اندازه گیری مقادیر کم کدئین موجود در مایعات بیولوژیکی در سم شناسی بالینی، کنترل سوء مصرف داروهای مخدر و موارد قانونی بسیار حائز اهمیت می باشد. در کار حاضر، نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با پلی ارتو آمینو فنول به عنوان جاذب در روش استخراج فاز جامد مغناطیسی( mspe ) جهت تعیین کدئین به کار رفته است. ابتدا، انرژی برهمکنش نانوذرات مغناطیسی fe3o4 پوشش داده شده با پلی ارتو آمینو فنول با کدئین با استفاده از روشdft و مجموعه پایه ی 6-31g(2d,p) محاسبه شد. انرژی برهمکنش جاذب- آنالیت، 956/12- کیلوژول بر مول به دست آمد که نشان داد این جاذب برای آنالیت مورد نظر مناسب است. بنابراین، نانوذرات fe3o4پوشش داده شده با پلی ارتو آمینو فنول، به عنوان یک نانو جاذب مغناطیسی جدید به صورت موفقیت آمیز سنتز شد و با کارایی بالایی برای استخراج و پیش تغلیظ کدئین از نمونه های آبی به کار گرفته شد. اندازه گیری آنالیت توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی انجام شد. روش بهینه سازی یک متغیر در هر زمان برای بهینه سازی پارامترهای مهم استخراج از جمله مقدار اجزای سازنده ی جاذب، مقدار جاذب، زمان استخراج، دمای استخراج، قدرت یونی، ph محلول، زمان واجذب، نوع حلال واجذبی و حجم حلال واجذبی به کار رفته است. تحت شرایط بهینه، گستره خطی روش10 -05/0 پیکوگرم بر میلی لیتر و حدتشخیص آن 0/016 پیکوگرم بر میلی لیتر بود. درصد بازیابی از نمونه ی حقیقی با غلظت 0/01 نانوگرم بر میلی لیتر 99/3 درصد به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی بدست آمده در غلظتهای 0/001 و 0/01 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 14/2 ٪ و 5/2٪ برای یک روز، 14/7٪ و 76/7 ٪ برای بین روز و 18/1 ٪ و 16/3٪ برای پوشش تا پوشش بود. روش پیشنهادی mspe-gc-fid به صورتی موفقیت آمیز برای اندازه گیری کدئین در ادرار، قرص و تریاک مورد استفاده قرار گرفت.

هیدروکربن های چند حلقه ای آروماتیک گروه بزرگی از ترکیبات آلی با یک یا چند حلقه آروماتیک هستند. یک میله پوشش داده شده با کامپوزیت پلی آنیلین - پلی پیرول به روش الکتروشیمیایی تهیه شد و برای استخراج جذبی میله همزن (sbse) بعضی از هیدروکربن های چند حلقه ای آروماتیک (pah ها) با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) و آشکار ساز uv از نمونه آب به کار رفت. کامپوزیت مربوطه با استفاده از تکنیک کولومتری با پتانسیل ثابت در محلول حاوی اگزالیک اسید و سدیم فسفات به صورت مستقیم برروی سطح میله همزن نشانده شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

آلودگی محیط زیست ارمغانی است که جوامع مدرن امروزی را تهدید می کند. مواد شیمیایی پایدار از جمله موادی هستند که از دیرباز مدنظر انسان قرار گرفته و به همین دلیل این مواد در صنایع مختلف بکار گرفته شده اند. اثرات مضر و نامطلوب اغلب این مواد موجب شده است که مطالعه و تعیین مقدار این مواد از اهمیت خاصی برخوردار باشد. pcb ها موادی هستند که بدلیل پایداری بیش از حد و خصوصیات فیزیکی و شیمیائی ویژه در صنایع الکتریکی، ترانسفورماتورها، پلاستیک ها و غیره استفاده شده اند. بقاء این مواد در محیط زیست و ذخیره آنها در بافتهای گیاهی و حیوانی موجب به خطر افتادن اکوسیستم های گیاهی و جانوری و بروز بیماریهای متعدد در انسانها و حیوانات شده است . از این رو تعیین مقدار این ترکیبات در بافتهای مختلف از اهمیت خاصی برخوردار است . در کار حاضر، اندازه گیری pcb ها در شیر از طریق استخراج با یک فاز جامد spe و سپس جداسازی، شناسائی و سنجش آنها از طریق کروماتوگرافی گازی gc-ecd انجام شده است . نمونه شیرهای جمع آوری شده شامل شیر گاو، شیر گوسفند، شیرپاستوریزه و شیر خشک مورد آزمایش قرار گرفته و مقادیر حداقل و حداکثرpcb های موجود تعیین شدند.

اندازه گیری کدئین در داروهای مختلف منجمله قرصها از نقطه نظر کنترل کیفی از اهمیت زیادی برخوردار است . روشهای مختلفی برای اندازه گیری این ترکیب پیشنهاد شده است که از این میان می توان به تیتراسیون در محیط غیرمائی، روشهای مختلف کروماتوگرافی نظیر tlcو hplc و اسپکتروفتومتری اشاره نمود. درروش اسپکتروفتومتری از معرفهای گوناگونی که با کدئین ایجاد کمپلکس های رنگی می نمایند استفاده می شود. بعنوان مثال، براساس واکنش کدئین و برخی آلکالوئیدهای دیگر با solochrome green v150 کمپلکس هائی از نوع زوج یون تشکیل می شود که توسط کلروفرم قابل استخراج بوده و در طول موج nm 520 قابل اندازه گیری است . متاسفانه کلیه روشهای فوق الذکر بدلیل وجود مراحل زیاد از سرعتی کافی برخوردار نیستند. در کارحاضر، سنجش کدئین در قرصهای حاوی این ترکیب (قرصهای استامینوفن - کدئین وآسپیرین - کدئین) درطول موج nm 420 و برمبنای واکنش با برم تیمول بلو که ایجاد کمپلکس زوج یون نموده و سپس توسط کلروفرم استخراج می گردد به روش پیوسته flow injection analysis یا fia صورت گرفته است . پس از آزمایشات متعدد، فاز آبی مورد استفاده محلولی از برم تیمول بلو به غلظت m -5 10 x 1 انتخاب گردید که ph آن توسط بافر فسفات m 1ˆ0 در حدود 5ˆ4 تنظیم شده است . ضمنا، سرعت جریان فاز آبی ml/min 8ˆ0 تعیین گردید . علاوه بر این، مناسب ترین حلال برای نمونه متانول تشخیص داده شد. جداسازی فازهاتوسط یک جداکننده فاز نوع ساندویچی (sandwich phase - separator) که در کارگاههای دانشگاه شهید باهنر ساخته شد انجام گردید. این روش نسبت به روشهای دیگر اندازه گیری کدئین روشی بسیار ساده و سریع بوده و از حساسیت بسیار بالائی برخوردار می باشد. ضمنا سرعت انجام کار به حدی است که در شرایط بهینه میتوان در هرساعت 78 نمونه را مورد آزمایش قرار داد. از محاسن دیگر این روش مصرف کم نمونه و حلال مورد نیاز برای انجام عمل تجزیه است . علاوه بر این، تکرارپذیری این روش در حد بسیار مطلوب (c.v.2-4) بوده واندازه گیری ها با خطائی کمتر از 3 انجام می شوند.

باتوجه به نقش فلوراید در جلوگیری از پوسیدگی دندان و نیاز شدید به اطلاعاتی در مورد غلظت فلوراید آبهای آشامیدنی، نقاطی از استان کرمان انتخاب و کیفیت آبهای آشامیدنی موجود از این نقطه نظر مورد مطالعه قرار گرفت . اندازه گیری غلظت فلوراید در آب به روشهای گوناگونی از جمله روشهای اسپکتروفتومتری، الکتروشیمیائی و غیره انجام گرفته است . روشهای اسپکتروفتومتری اصولا وقت گیر بوده و اغلب به خاطر وجود مواد مزاحم یک مرحله تقطیر مقدماتی برای جداسازی فلوراید ضروری است . علاوه بر این، برای دستیابی به نتایج قابل قبول عمل تجزیه بایستی توسط فردی متخصص ، ماهر و با توجه صورت گیرد. ازاین رو روش فوق الذکر برای اندازه گیری فلوراید در سطح وسیع چندان قابل اجرا نیست . لذا از روش پتانسیومتری و بااستفاده از الکترود فلوراید که سرعت عمل، دقت و صحت آن درحد مطلوب است بدلیل عاری بودن از معایب فوق در کار حاضر استفاده شده است . پس از بررسی مزاحمت برخی یونها از جمله 3+ al، 3+ fe و ... در اندازه گیری ها، از دو روش رسم منحنی کالیبراسیون و منحنی گران (grans plot) در سنجش میزان فلوراید استفاده شد که در اکثریت موارد نتایجی با خطای کمتر از 1 درصد بدست آمده است . مطالعات وسیعی که در پائیز 1370 در مورد غلظت فلوراید در آبهای آشامیدنی این منطقه انجام گرفت حاکی از آن است که غلظت فلوراید در این آبها خیلی کمتر از حد مطلوب ppm` 0ˆ1) میباشد،بطوریکه غلظت فلوراید در آبهای آشامیدنی شهرهای کرمان، رفسنجان، زرند، جیرفت ، بافت ، شهربابک ، کهنوج، بردسیر، و روستای باغین به ترتیب برابر با 21ˆ0،25ˆ0، 25ˆ0، 38ˆ0، 13ˆ0، 40ˆ0، 34ˆ0، 14ˆ0، 21ˆ0 میلی گرم در لیتر میباشد.

به دلیل سرطان زایی و جهش زایی ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای تعیین این ترکیب در نمونه های محیطی یک مسئله مهم تجزیه ای به شمار می رود. از آنجائیکه غلظت این آروماتیک ها در نمونه های آب اغلب بسیار کم است لذا قبل از سنجش این ترکیبات نیاز به استخراج و تغلیظ آنها می باشد. روش های متداول برای استخراج و تغلیظ این ترکیبات شامل استخراج مایع - مایع و استخراج فاز جامد می باشند.در هر دوروش از حلال های آلی استفاده می گردد. از طرف دیگر میکرواستخراج فاز جامد ‏‎(spme)‎‏روشی است که نیاز به استفاده از حلال های آلی ندارد.دراین روش اغلب یک فیبر نوری پوشش داده شده با لایه نازکی از ماده ای پلیمری برای استخراج آنالیت ها از بافت ها از قبیل آب و خاک و نمونه های گازی به کار برده می شود.آنالیت های استخراج شده در محفظه تزریق دستگاه کروماتوگرافی گازی و جذب حرارتی می شوند.در کار حاضر روش جدیدی برای ‏‎spme‎‏ استفاده از فیبر نوری پوشش دار شده توسط لایه متخلخل ‏‎c18‎‏ معرفی گردید.ذرات متخلخل توسط متیل سیلیکون روی قطعه ای از فیبر نوری پوشش داده می شود.به دلیل اینکه ذرات متخلخل ‏‎c18‎‏ نسبت به پوشش های پلیمری معمولی مانند ‏‎pdms‎‏سطح مخصوص بزرگتری ایجاد می کنند لذا لایه به کاربرده شده ظرفیت جذب بیشتری دارد.در این پایان نامه روش ‏‎spme‎‏مستقیم با پوشش ‏‎c18‎‏در جداسازی ‏‎pah‎‏ها از نمونه های آبی به کار برده شد و اثر بعضی پارامترهای موثر بر کارایی فرایند ‏‎spme‎‏ از قبیل زمان و دمای استخراج ، زمان و دمای واجذبی ، اثر نمک ، اثر فعالسازی پوشش ‏‎‏‎c18‎‏ توسط متانول و امکان استخراج های مکرر از یک ظرف نمونه بررسی شد.

ترکیبات آروماتیک چند حلقه ای ‏‎(pahs)‎‏ از مهمترین آلاینده های محیط زیست هستند که در فرایند سوختن مواد آلی کربن دار در دمای مختلف تشکیل می شوند.بنزو ‏‎(a)‎‏ پیرن یکی ازکاراترین مواد سرطانزای شناخته شده می باشد.که در اثر سوخت ناقص مواد آلی مانند زغال سنگ ، نفت و تنباکو تولید می شود.در کار حاضر تکنیک میکرواستخراج فاز جامد ‏‎(spme)‎‏ با استفاده از دو پوشش ‏‎c18‎‏و گرافیت برای تعیین بنزو ‏‎(a)‎‏پیرن در دود سیگار ، د ود تنباکو، دود اگزوز موتورسیکلت و همچنین یک نمونه آب استفاده شد. همه آنالیزها توسط دستگاه کروماتوگراف گازی مجهز به ستون موئینه و آشکار سازی یونیزاسیون شعله ای ‏‎(fid)‎‏انجام شدند.تاثیر چندین پارامتر بر کارایی استخراج مانند زمان استخراج ، دمای واجذبی ، زمان واجذبی ، تعداد استخراج از یک محلول و اثر افزایش نمک بر فاز آبی مطالعه شد.تحت شرایط بهینه ، گستره خطی روش در غلظتهای 0005/0 تا 1/0 میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی کمتر از 12 درصد بود. حد تسخیص بنزو ‏‎(a)‎‏ پیرن در نمونه های آبی در حد 07/0 ‏‎ng/ml‎‏ و درصد بازیابی آن در حدود 5/87 درصد اندازه گیری شد . با پوشش های ‏‎c18‎‏و گرافیت جهت استحراج بنزو ‏‎(a) ‎‏پیرن ، مشخص شد که به خاطر فرایند واجذبی نامطلوب این ترکیب از پوشش گرافیت ، این پوشش جهت استخراج ترکیب فوق نامناسب بوده و در شرایط یکسان با پوشش ‏‎c18‎‏ حساسیت های کمتری حاصل می شود.غلظت بنزو ‏‎(a)‎‏پیرن در مخلولهای آبی دردود سیگار ، دود تنباکو ، دود اگزوز و یک نمونه آب به ترتیب 74/2 و 4/27 و 4/4 و 5/3 و 76/1 ‏‎ng/ml‎‏ تعیین شد.

آلکالوئیدها ترکیبات نیتروژن داری هستند که در گیاهان وجود دارند. بیشتر آنها از نظر نوری فعال هستند و معمولا همه آنها خاصیت بازی دارند. با توجه به ساختمان خاص آلکالوئیدها، آنها از اسید آمینه ترپن ها و مواد آروماتیک بیوسنتز می شوند. به دلیل این تنوع اغلب تهیه آلکالوئیدها از منابع گیاهی به تولید آنها از طریق سنتز ترجیح داده می شوند.این ترکیبات در دانه ها ، ریشه و پوست گیاهان وجود دارند و بطور گسترده ای بعنوان دارو استفاده می شوند.هوردنین و گرامین دو نوع از این ترکیبات هستند که در جو وجود دارند. هوردنین فقط در یک ماه پس از جوانه زنی در ریشه جو وجود دارد.این آلکالوئید اثرات دارویی شناخته شده ای دارد.(تقویت کننده قلب ، افزایش دهنده فشار خون، ضد اسهال و...) بعلاوه روی بعضی گیاهان ( سیناپیس آلبا، درسشلرا ترز ،میتیمنا کونوکتا) اثرات آللوپاتی دارد.به منظور بررسی فاکتورهای موثر بر تولید هوردنین در ریشه جو تاثیر مصرف نیترات و شرایط مختلف نوری مورد آزمایش قرار گرفت. این آزمایشات با گیاهان کشت شده در گلدان انجام شد.در مرحله اول گیاهان کشت شده در گلدان با سه سطح نیترات تیمار شدند.نتایج نشان داد که افزایش نیترات مقدار هوردنین را تغییر نمی دهد در مرحله دوم ، گیاهان تحت شرایط مختلف نوری قرار گرفتند .نتایج حاصله نشان داد گیاهانی که در معرض تاریکی هستند و گیاهانی که 24ساعت نور قرمز دریافت می کنند نسبت به گیاهانی که بطور روزانه 8 ساعت نور معمولی دریافت می کنند مقدار هوردنین بیشتری تولید می کنند.همچنین مقدار قندهای احیا کننده ریشه در گیاهان تیمار شده با تاریکی و نور قرمز کمتر از گیاهانی است که با نور معمولی تیمار شده اند.

پسته ‏‎(pistacia vera l.)‎‏ گیاهی است چند ساله و دو پایه که در بین محصولات باغی از نظر صادرات بخش عظیمی را به خود اختصاص داده است با توجه به ارزآوری بالای آن در بخشهای وسیعی از اراضی استان کرمان بویژه شهرستان رفسنجان کاشته شده است.دمای پایین در محدوده عرضهای شمالی و جنوبی رشد گیاهان را محدود می نماید. و گسترش بسیاری از گیاهان را محدود به نواحی خاصی می کند. درخت پسته نیز مانند پاره ای از درختان میوه در سطح وسیع بعلت بروز مکرر هوای سرد بهاره که گل و میوه های جوان را از بین می برد تحت تاثیر قرار گرفته و کاشت این گیاه در مناطق سردسیر محدود می شود.شواهد علمی نشان می دهند که غشاهای سلولی در رابطه با آسیبهای ناشی از تنش سرما بیشترین خسارات را متحمل می شوند و از این طریق باعث میشوند که تورم سلولها، نشت یونها، تغییرات لیپیدهای غشا و غیره بطور محسوسی در غشا صورت گیرد. از طرفی گزارشهایی وجود دارد که نشان می دهد در طول دوره مقاو شدن و سازگاری با سرمازدگی یکی یا چندین ماده شامل قندها، اسیدهای آمینه، پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک در سلول ساخته و انباشته می گردند.به منظور بررسی مقاومت به سرما در پنج رقم پسته (اکبری - احمدآقایی - اوحدی - کله قوچی و غلامرضایی) تست سرمایی روی ارقام مذکور اعمال گردید و نتایج آزمایشات بیوشیمیایی در رابطه با تغیرات مقدار عناصر سدیم - پتاسیم - کلسیم - قندهای محلول، اسیدهای امینه پرولین - اتیلن - پروتئین ها از نظر آماری مورد بررسی قرار گرفت.نتایج نشان داد که میزان پرولین نسبت به شاهد معن دار بود. همچنین بعضی از ارقام نسبت به تغییرات قندها نتایج معنی داری را نشان دادند. لازم به ذکر است اندازه گیری میزا اتیلن متصاعد شده با بافتهای گیاهی در ساعتهای متوالی تا 8 ساعت پس از تست سرمایی هیچگونه پاسخی را نداشت و بعد از این پیک های بسیار ضعیف ظاهر گردید که این امر احتمالا نشاندهنده این اس که گاز اتیلن در آسیب های مربوط به سرمازدگی تاثیری ندارد.الکتروفورز پروتئینهای جوانه های گل در فصل خواب و فصل رویشی نشان داد که در طول دوره مقاوم شدن پروتئینهای مقاوم به سرما، 32 و 20 کیلو دالتونی، که از گلیکوپروتئین های غنی از کلیسین و آلانین و آبدوست می باشند انباشته می گردد و مطالعات انجام شده ارتباط دهیدرینها و این پروتئینها را نشان میدهد و در آغاز فصل رویش این پروتئینها ناپدید می شوند علت فعالیت این پدیده را می توان مربوط به فعالیت پروتئولیتیکی عمده در آغاز فصل رویش دانست. در همین ارتباط نشت یونهای سدیم، پتاسیم و کلسیم نیز ارتباط معنی داری را در بافتهای ارقام سرما دیده نشان داد.