چکیده شوری یکی از مهم ترین و موثرترین تنش ها در کشت و تولید گندم می باشد. یکی از ژن های دخیل در تحمل شوری، ژن tasos4 می باشد که آنزیم پیریدوکسال کیناز را کد می کند. pdxk آنزیم کلیدی در تبدیل ویتامین b6 به پیریدوکسال ´5- فسفات plp)) می باشد. plp کوفاکتوری بسیار مهم و مورد نیاز برای آنزیم های بی شمار درگیر در متابولیسم اسیدهای آمینه می باشد. plpو مشتقات آن ممکن است کانال های یونی و انتقال دهنده هایی که در تحمل شوری نقش دارند را تنظیم نمایند. در تحقیق حاضر بذور گندم های ماهوتی، الموت، اجیلوپس و بوئتیکوم به صورت هیدروپونیک کشت شدند. پس از 17 روز سه تیمار تنش شوری 50، 100 و 200 میلی مولار اعمال شد و نمونه گیری از بافت برگ گندم ها در زمان های 0، 3، 6، 10، 24 و 72 ساعت پس از اعمال تنش انجام گرفت. rna کل از بافت ها استخراج و cdna آن ساخته شد. یک جفت آغازگر دجنره بر اساس توالی tasos4 ) genbank accession ay337321 (گندم در بانک ژن ncbi طراحی و با استفاده از آنها توالی 115 نوکلئوتیدی متعلق به ناحیه کدکننده ژنtapdxk با pcr تکثیر گردید. پس از تأیید آغازگرها، 96 نمونه cdna ساخته شده با استفاده از real time rt-pcr جهت بررسی بیان ژن تکثیر شدند. اجیلوپس بیشترین و بوئتیکوم کمترین سطح بیان را دارا بود که احتمالا به علت دارا بودن ژنوم dd اجیلوپس است. ماهوتی نیز نسبت به الموت سطح بیان بیشتری داشت. بیشترین سطح بیان در اجیلوپس و ماهوتی در غلظت 200 میلی مولار و در الموت و بوئتیکوم درغلظت 100 میلی مولار بود.