هدف اصلی این تحقیق بهینه سازی روش relative quantitative real-time pcr مبتنی بر سایبرگرین جهت اندازه گیری نسبی بیان دو ژن گیرنده های پروژسترون در نمونه های مبتلا به سرطان پستان و طبیعی درانسان و سگ بود. 10 نمونه بافت طبیعی و 20 نمونه بافت سرطانی پستان انسان و همچنین 10 نمونه طبیعی و 10 نمونه سرطانی پستان سگ قبل از درمان و بدون آلودگی جمع آوری شدند.rna ی کل بافت های پستانی، استخراج و قطعات ژنی pr-a, pr-b,gapd و ? -actin توسط واکنش رونویسی معکوس cdna سنتز شد. پس از استخراج rnaکل از بافت های پستانی و سنتز cdnaژن های pr-a،pr-b ، gapdh و ? –actin برای اندازه گیری میزان بیان ژن در این بافت ها توسط واکنش real time pcr به صورت نسبی تکثیر شدند. داده های خام بصورت ct از دستگاه گرفته شد و با استفاده از نرم افزار sds v1.4 آنالیز شدند. ?ct های بدست آمده با استفاده از آزمون student t-test مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفتند. یافته های این مطالعه نشان دادند که هر چهار ژن در بافت های طبیعی و سرطانی بیان می شوند و بیان ژن های pr-b و pr-a در بافت های سرطانی نسبت به بافت های طبیعی به ترتیب بیشتر و کمتر بود. لذا آزمون بررسی تفاوت میزان بیان ژن های pr-a و pr-b در بافت های سرطانی نسبت به میانگین نمونه های طبیعی انجام شد و نتایج نشان دادند که بیان ژن pr-a در 30 درصد نمونه ها افزایش داشته است. بیان ژن pr-b میانگین نمونه های سرطانی نسبت به میانگین نمونه های طبیعی کاهش، داشت اما کاهش آن در سطح 5 درصد معنی دار نبود. نتایج نشان دادند که این ژن ها به خوبی می توانند به عنوان مرجعی به منظور شناسایی و غربالگری بیماران سرطانی از افراد سالم حتی در مراحل اولیه بیماری مورد استفاده قرار گیرند.