نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم ژن

تعداد نتایج: 28939  

ژورنال: :مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 1970
محمد وفایی سیدرضا محبی سیدرضا فاطمی محسن واحدی خاتون کریمی

زمینه و هدف: فاکتور رشد شبه انسولین 1، نقش مهمی در تقسیم رشد سلولی و مرگ برنامه ریزی شده سلول ایفا می کند. پلی مورفیسم در این ژن سطح این هورمون راتغییر می دهد. این تغییر در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ مؤثر است. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن فاکتور رشد شبه انسولین 5742612rs در جامعه ایران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ است. مواد ...

احمد جاهور بهمن یزدی صمدی محمدرضا قنادها محمدرضا نقوی کنتور بیکر

به منظور مکان یابی ژن مقاومت MLP بر روی کروموزومهای جو، 92 خانواده 3F تلاقی pallas × (5A ×D7B) نسبت به ایزوله سفیدک سطحی مورد ارزیابی قرار گرفته و سپس با استفاده از مارکرهای نیمه خودکار AFLP وSSR در توالی یاب DNA از نوع ABI prism 377 بررسی گردیدند. تعداد 99 ترکیب پرایمری AFLP و 63 ترکیب پرایمری SSR در تکنیک تجزیه تفرق بالک به منظور تعیین پلی مورفیسم بین والدین و بالک ها مورد غربال اولیه قرار...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
محمدعلی حسین پور فیضی ma hossein pour feizi مهدیه رجحان ن‍ژاد m rojhan nejad ناصر پولادی n pouladi پروین آذرفام p azarfam وحید منتظری v montazeri منیژه حلیمی m halimi

مقدمه: ژن survivin به عنوان مهارکننده آپوپتوز نقش مهمی در رشد و پیشرفت سرطان پستان دارد. بیان متمایز این ژن در سلول های توموری برخلاف سلول های نرمال بالغ و ارتباط بیان بالای survivin و فرم های بدخیم توموری آن را به عنوان مارکرمولکولی در تشخیص و پیش آگهی سرطان مطرح نموده است. مکانیسم دقیق بیان بالای آن در بعضی از سرطان ها هنوز ناشناخته است. این احتمال وجود دارد که تعدادی از پلی مورفیسم ها در این...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392

چکیده: پیش زمینه: مسمومیت بارداری (pe)یکی از بیماری های پرمخاطره در دوران بارداری میباشد که با عوارضی مثل پرفشاری خون همراه با دفع پروتئین از ادرار همراه است. نوع اولیهpe، در اثر جهش ها و پلی مورفیسم های ژن هایی که در طی نمو در جفت بیان میشوند.نوع دوم peدر اثر تاثیرات محیطی که بر رشد جفت اثر گذار است.peرا با استفاده از علائمی از جمله افزایش فشار خون مادر،افزایش پروتئین در ادرار،افزایش ناگهانی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده توانبخشی 1391

اثرات متقابل پلی مورفیسم های ژنتیکی از عوامل مهم ابتلا به بیماری های پیچیده نظیر آلزایمر است. در مطالعات وابستگی ژنتیکی تعیین ترکیبی از پلی مورفیسم ها و اندازه گیری میزان اهمیت آن ها در افزایش خطر بروز چنین بیماری هایی مدنظر است. هدف این تحقیق استفاده از رویکرد خصیصه گزینی رگرسیون منطقی در شناسایی اثرات متقابل پلی مورفیسم های ژنتیکی موثر در ابتلا به آلزایمر بوده است. در یک بررسی مقطعی، 101 سال...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم پایه 1392

زمینه و هدف: هورمون کلسیتونین یکی از هورمون هایی است که میزان کلسیم بدن و استخوان سازی را تنظیم می کند. برای این منظور هورمون به رسپتور خود، یعنی کلسیتونین رسپتور با تمایل بالا متصل می شود. همچنین کلاژن یکی از پروتئین های اصلی تشکیل دهنده ی ماتریکس استخوان می باشد. مطالعات قبلی نشان داد که پلی مورفیسم های موجود دراین ژن ها با میزان تراکم استخوان در ارتباط می باشند، از اینرو در این مطالعه پلی مو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
نعمت الله آهنگر nematollah ahangar سمیه معصومی somayeh masoumi

سابقه و هدف: 1b1cyp (1b1 450p cytochrome) در متابولیسم طیف وسیعی از سوبستراهای داخلی و خارجی دخیل است و نقش مهمی در سرطان زایی هورمون ها و زنوبیوتیک ها ایفا می کند. پلی مورفیسم ها در این ژن با افزایش ریسک ابتلا به سرطان ناشی از مواجهه با هورمون ها و سموم آلوده کننده محیطی مرتبط هستند. علاوه بر این، ارتباط میان پلی مورفیسم های این ژن و ابتلا به گلوکوم گزارش شده است. در مطالعه حاضر، پراکندگی پلی ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
معصومه پولادیان دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فرشته آل صاحب فصول استادیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران شریفه خسروی دانشجوی دکتری، گروه ژنتیک، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مسعود اعتمادی فر استاد، گروه داخلی اعصاب، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فریبا مزروعی

مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) یک بیماری خودایمن مزمن در سیستم عصبی مرکزی (cns یا central nervous system) است که با پاسخ سلول های لنفوسیت t به آنتی ژن های میلین ایجاد می شود. یکی از انواع گیرنده های سطح سلولی لنفوسیت های t مولکول های خانواده ی tim (t-cell immunoglobulin and mucin domain) هستند که snpهای (single nucleotide polymorphisms) متعددی در ژن مربوط به آن ها شناسایی ش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392

پیش زمینه: اسکیزوفرنی را می توان یکی از ویرانگرترین اختلالات روانی برشمرد. مطالعات روی خانواده ها و دوقلوها نشان میدهد که عوامل ژنتیکی نقش مهمی در علت اسکیزوفرنی دارند. ژن gsk3? نقش بسزایی در تمایز نورونی داشته و به عنوان هدفی برای داروهای آنتی سایکوتیک به حساب می آید. بسیاری از مطالعات gsk3? را یک ژن مستعد کننده برای اسکیزوفرنی معرفی کرده اند. در مطالعه حاضر، هدف ما یافتن رابطه ای بین پلی مورف...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
محمد کاظمی عرب آبادی m kazemi arababadi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی علی اکبر پورفتح اله a.a pourfathollah department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی عبداله جعفرزاده a jafarzadeh department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی غلامحسین حسن شاهی gh.h hassanshahi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی سعید دانشمندی s daneshmandi department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی ابراهیم رضازاده زرندی e rezazadeh zarandi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی علی شمسی زاده

چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت b شکلی بالینی از هپاتیت b است که در آن فرد به رغم hbsag منفی، hbv-dna در خون محیطی دارد. هنوز علت این که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده است. به نظر می رسد تفاوت های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمده ای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس ها را تغییر می دهد سیستم سیتوکین است. il-4 سیتوکینی اس...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید