مقاله

دست ورزی سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت کننده سلولی nrf۲

چکیده

چکید ه سابقه و هدف مهم ترین مساله در پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی( msc )، بقای پایین پس از پیوند می باشد. دست ورزی ژنتیکی آن ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول ها پس از دست کاری، مهم می باشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی پس از دست ورزی با nrf2 بررسی شد. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان جداسازی شد. ژن nrf2 با روش topocloning به وکتور pentr وارد شد. با استفاده از تکنولوژی gateway ، ژن nrf2 ، به وکتور pad/cmv/v5-dest انتقال یافت. آدنوویروس نوترکیب در سلول های ad293 تولید، سلول های بنیادی مزانشیمی به آن ها آلوده و بیان nrf2 توسط rt-pcr تایید شد. پس از مواجهه سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی شده با nrf2 با شرایط استرسی، میزان بقا و آپوپتوز سلولی آن ها ارزیابی و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی بیان کننده nrf2 به رده استخوان و چربی بررسی شد. یافته ها ژن nrf2 به طور موفقیت آمیزی در سلول های بنیادی مزانشیمی بیان شد. تمایز nrf2-msc ها به رده های استخوانی و چربی، نشان می دهد افزایش بیان nrf2 ، خصوصیت تمایزی سلول های بنیادی مزانشیمی را تغییر نمی دهد. نتیجه گیری بیان nrf2 ، فاکتور به خوبی شناخته شده حفاظت سلولی، با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس، با ظرفیت تمایزی آن ها تداخل نمی کند. nrf2-msc ها ممکن است در آینده جهت استفاده در سلول درمانی بر اساس سلول بنیادی قابل استفاده باشند.

اسناد مشابه

  • دست‌ورزی سلول‌های بنیادی مزانشیمی با استفاده از سیستم بیانی آدنو ویروس حاوی ژن حفاظت‌کننده سلولی NRF2

    مقاله۲۰۱۲فصلنامه پژوهشی خونمحمد محمدزاده، راحله حلبیان، مهشید محمدی‌پور، علی‌اصغر کیانی

    چکید ه سابقه و هدف مهم‌ترین مساله در پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی( MSC )، بقای پایین پس از پیوند می‌باشد. دست‌ورزی ژنتیکی آن‌ها، یک استراتژی در جهت حفاظت سلولی علیه آسیب‌های محیطی است. حفظ خاصیت تمایزی این سلول‌ها پس از دست‌کاری، مهم می‌باشد. در این مطالعه توانایی تمایز سلول‌ها

  • جداسازی، همسانه سازی و بیان فاکتور سلول بنیادی با استفاده از سیستم بیانی پروکاریوتی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمهسا نایب هاشمی، m. nayebhashemi high institute for research and education in transfusion medicineمرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون مهشید محمدی پور، m. mohammadi pour high institute for research and education in transfusion medicineاستادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) حسین فهیمی، h. fahimii pharmaceutical sciences branch of islamic azad university (iaups)دانشگاه آزاد اسالمی واحد علوم داروییسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهریار حبیبی رودکنار

    چکیده سابقه و هدف فاکتور سلول بنیادی(scf)، یک گلیکوپروتئین 28 تا 40 کیلودالتونی است که نقش مهمی را در تکثیر و تمایز سلول­های بنیادی خونساز(hscs) بازی می­کند. هدف این مطالعه­ جداسازی، کلونینگ و بیان scf در میزبان بیانیrosetta بود. rosetta علاوه بر ویژگی­های میزبان بیانی پروکاریوتی

  • جداسازی، همسانه‌سازی و بیان فاکتور سلول بنیادی با استفاده از سیستم بیانی پروکاریوتی

    چکیده سابقه و هدف فاکتور سلول بنیادی(SCF)، یک گلیکوپروتئین 28 تا 40 کیلودالتونی است که نقش مهمی را در تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی خونساز(HSCs) بازی میکند. هدف این مطالعه جداسازی، کلونینگ و بیان SCF در میزبان بیانیRosetta بود. Rosetta علاوه بر ویژگیهای میزبان بیانی پروکاریوتی، ان

  • ارزیابی میزان بقای سلول های بنیادی مزانشیمی پس از مجاورت با سکرتوم حاصل از سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی شده با ژن های nrf۲ و hif-۱α

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونفاطمه سلطانی، f. soltani مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون فاطمه امیری، f. amiri استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مریم خیراندیش، m. kheirandish دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهشید محمدی پور

    چکیده سابقه و هدف سلول های بنیادی مزانشیمی، یک منبع سلولی ایده آل برای پیوند می باشند. اما استرس های مختلف در طول تکثیر آزمایشگاهی منجر به کاهش بقای سلولی آن ها پس از پیوند می شود. بنابراین به کارگیری راه کارهای عملی جهت افزایش میزان بقای آن ها در ریز محیط سرشار از استرس بسیار ضر

  • کلونینگ و افزایش بیان موقت ژن nrf۲ در سلول های بنیادی مزانشیمی به واسطه سیستم بیانی آدنوویروسی بر مبنای فناوری gateway

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاهmohammad mohammadzadeh، mehryar habibi roudkenar

    زمینه: افزایش بقای سلول های بنیادی مزانشیمی پس از پیوند، کارایی این سلول ها را در درمان افزایش می دهد. به همین دلیل، دست کاری سلول های بنیادی مزانشیمی با ژن های محافظت کننده سلولی همانند nf-e2 related factor-2 (nrf2) جهت بهبود کارایی سلول درمانی مهم است. هدف این مطالعه، کلونینگ و

  • ارزیابی اثرات ترمیمی سلول های بنیادی مزانشیمی کشت داده شده با سکرتوم حاصل از سلول های بنیادی دست ورزی شده با nrf۲ بر روی آسیب حاد کلیوی در موش صحرایی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونفاطمه ژاله، f. jaleh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون فاطمه امیری، f. amiri استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مژگان دهقان هراتی، m. dehghan harati مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهریار حبیبی رودکنار

    چکیده سابقه و هدف کاهش شدید بقای سلول های بنیادی مزانشیمی پس از پیوند، از چالش های اساسی استفاده از این سلول ها است. در این مطالعه با هدف افزایش بقای این سلول ها پس از پیوند، سلول های بنیادی مزانشیمی دست ورزی نشده تحت تیمار با سکرتوم حاصل از سلول های دست ورزی شده با ژن nrf2 قرار