ویراساینس.
مقاله

ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod۲ با وقوع بیماری پیوند بر علیه میزبان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

شهربانو رستمی، sh. rostami دانشگاه علوم پزشکی تهران لیلا احمدی نیا، l. ahmadi nia دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) بایزید قادری، b. ghaderi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) سید اسداله موسوی، s.a. mousavi دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) سعید آبرون، s. abroun استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) رضا حاجی حسینی، r. hajihoseini استادیار دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) بهرام چهاردولی

چکیده

چکید ه سابقه و هدف بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن nod2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod2 با وقوع gvhd در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها در یک مطالعه گذشته نگر، ژنوتایپ های nod2 به روش pcr-ssp در 124 بیماری که تحت پیوند آلوژن قرار گرفته بودند و اهداکنندگان آن ها مشخص شده بود بررسی و سپس ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod2 با وقوع gvhd حاد و مزمن مورد ارزیابی قرار گرفت. بیماران به طور میانگین به مدت40 ماه(77-28 ماه) مورد پایش قرار گرفتند. آنالیزهای آماری با استفاده از آزمون کای دو و نرم افزار 5/11 spss انجام شد. یافته ها شیوع موتاسیون در اهداکنندگان و بیماران مشابه(1/12%) به دست آمد. در سه جفت بیمارـ اهداکننده(4/2%)، پلی مورفیسم ها در هر دو نفر شناسایی شد که در نتیجه فراوانی کلی در جفت های پیوندی 8/21% به دست آمد. تفاوت معناداری از نظر وقوع gvhd حاد و مزمن در حالتی که زوج های گیرنده/ اهداکننده دارای snp (به ترتیب 52% و 56%) با زوج های فاقد snp (به ترتیب 5/50% و 55%) مقایسه شدند، مشاهده نشد. نتیجه گیری پلی مورفیسم های مطالعه شده، تاثیری در وقوع gvhd حاد و مزمن نداشتند. مطالعه های بیشتری برای تعمیم نتایج به سایر بیماری ها لازم است. به علاوه سایر پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی این ژن نیز برای شناسایی این ارتباط باید مورد مطالعه قرار گیرند. کلمات کلیدی : پیوند سلول های بنیادی خونساز، بیماری پیوند علیه میزبان، pcr

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکویدا صادقی فرد، vida sadeghifard islamic azad university of ahar, ahar, iranدانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi research institute for endocrine sciences of smbu, tehran, iranاستادیار، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (islamic azad university of ahar) محمد رضا آقاصادقی، mohamamd reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشیار، بخش هپاتیت و ایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید مهدی سادات

    زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن

  • ارتباط بین چند شکلی ژن il-۱ra در دهنده و گیرنده پیوند مغز استخوان با بیماری پیوند علیه میزبان به عنوان یک عامل پیش آگهی دهنده

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمریم سبحانی، m. sobhani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران پانته آ ایزدی، p. izadi مربی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) اردشیر قوام زاده، a. ghavamzadeh دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) کامران علی مقدم

    چکید ه سابقه و هدف gvhd بیماری است که در 40-20 درصد از گیرندگان پیوند هماهنگ از نظر hla دیده می شود. شماری از پژوهش ها نشان داده اند که چند شکلی در ژن های سایتوکاین، بر مشکلات پس از پیوند تاثیر می گذارد. یکی از اعضای این خانواده( il-1rn ) آنتاگونیست گیرنده (il-1ra)il-1 را کد می ک

  • ارتباط بین چند شکلی ژن IL-1Ra در دهنده و گیرنده پیوند مغز استخوان با بیماری پیوند علیه میزبان به عنوان یک عامل پیش‌آگهی دهنده

    مقاله۲۰۰۷فصلنامه پژوهشی خونایروانی, مسعود، ایزدی, پانته‌آ، جهانی, محمد، سبحانی, مریم

    چکید ه سابقه و هدف GVHD بیماری است که در 40-20 درصد از گیرندگان پیوند هماهنگ از نظر HLA دیده می‌شود. شماری از پژوهش‌ها نشان داده‌اند که چند شکلی در ژن‌های سایتوکاین، بر مشکلات پس از پیوند تاثیر می‌گذارد. یکی از اعضای این خانواده( IL-1RN ) آنتاگونیست گیرنده (IL-1Ra)IL-1 را کد می‌ک

  • ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن NOD2 با وقوع بیماری پیوند بر علیه میزبان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

    مقاله۲۰۱۰فصلنامه پژوهشی خونشهربانو رستمی، لیلا احمدی‌نیا، بایزید قادری، سید اسداله موسوی

    چکید ه سابقه و هدف بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه‌های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن NOD2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن NOD2 با وقوع GVHD در بیماران م

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم های مختلف ژن گیرنده ویتامین Dبا بیماری های کلیوی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در استان خوزستان

    مقاله۲۰۱۹مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیعزت الله جهان پور، حسین سازگار، عباس دوستی

    سابقه و هدف: هدف از این انجام مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم های مختلف ژن کد کننده ی گیرنده ی ویتامین D (Taq1،Bsm1،Apa1، Fok1) با بیماری های کلیوی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه شاهدی- موردی خون گیری از 50 فرد سالم و 50 بیمار دیابتی نوع 2 ب

  • ارتباط پلی مورفیسم های rs۵۶۰۶۶۷۷۳ وrs۵۶۲۳۲۲۵۰ از ژن foxp۳ واقع در جایگاه هدف micrornas با بیماری آرتریت روماتوئید در بیماران مراجعه کننده به کلینیک امام علی (ع) شهرکرد

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردهاجر بهادبوند چگینی، hajar bahadivand chegini department of immunology, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، گروه ایمنولوژی بتول پورقیصری، batoul pourgheysari cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم پوراحمدیان، azam pourahmadiyan cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی صدیقه کاظمی

    زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی است که عملکرد یا تعداد سلول های t تنظیم گر (treg) دچار اختلال می شود. پروتئین foxp3 از فاکتورهای اصلی در عملکرد treg است. یکی از عواملی که بر بیان ژن foxp3 دخالت دارند microrna ها هستند که به نواحی 3´utr جفت می شوند. تغییر ی