مقاله

مقایسه فاکتورهای رشد سایتوکاینی در فراورده های سوپرناتانت پلاکتی، لایست پلاکتی و پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده جهت کاربردهای درمانی

چکیده

سابقه و هدف: پلاسمای غنی از پلاکت (prp)، کنسانترهای از پلاکتها در حجم کمی از پلاسما است. نشان داده شده که اثربخشی این فراورده بر انواع مختلف سلولها ناشی از آثار سینرژیک یک سری پروتئینهای موجود در پلاکتها، تحت عنوان فاکتورهای رشد پلاکتی است. مواد و روشها: در این مطالعه تحقیقاتی (original article) تهیه فراورده پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده با فعالسازی پلاکت توسط مخلوط ترومبین وکلریدکلسیم وتهیه فراوردههای سوپرناتانت پلاکتی و لایست پلاکتی نیز به ترتیب باسانتریفیوژکردن با دور بالای (900g) پلاسمای غنی از پلاکت و فرایند ذوب و انجماد پلاسمای غنی از پلاکت انجام گرفت. غلظت فاکتورهای رشد وهمچنین پروتئین موجود در این فراوردهها به ترتیب با روشهای elisa و bradford تعیین گردید. جهت آنالیز دادهها از آزمونهای آماری student’s t-test و anova و نرم افزار spss استفاده شد و مقادیر p<0/05 از نظر آماری معنیدار تلقی گردید. یافته ها: بر اساس نتایج بهدست آمده، غلظت پروتئین و همینطور غلظت هر چهار نوع فاکتور رشدtgf-β, pdgf, fgf وegf در دو فراورده پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده و لایست پلاکتی بهطور معنیداری بیش از سوپرناتانت پلاکتی بود (p<0/05). همچنین مقادیر pdgf و tgf-β بهعنوان فاکتورهای رشد اصلی پلاکتی در حد نانوگرم بوده و به نسبت fgf و egf (در حد پیکوگرم) در هر سه فراورده سوپرناتانت پلاکتی، لایست پلاکتی و پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده بهطور معنیداری بیشتر بود (p<005). در ضمن میزان pdgf در لایست پلاکتی و پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده با میزان tgf-β تفاوت معنیدار داشت (p<0/05)، اما در سوپرناتانت پلاکتی عکس این حالت مشاهده گردید. نتیجهگیری: با وجود مقادیر بالای پروتئینی و فاکتورهای egf و fgf در روش ذوب و انجماد (لایست پلاکتی)، استخراج فاکتورهای رشد با روش فعال سازی پلاسمای غنی از پلاکت (پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده)، غلظتهای بیشتری از دو فاکتور اصلی pfgf و tgf-β را حاصل مینماید. میبایست مطالعات بیشتری صورت گیرد تا ارتباط میزان غلظت پروتئین یا فاکتورهای رشد با میزان اثربخشی آنها بر روی سلولها بررسی شود.

اسناد مشابه

  • مقایسه فاکتورهای رشد سایتوکاینی در فراورده های سوپرناتانت پلاکتی، لایست پلاکتی و پلاسمای غنی از پلاکت فعال شده جهت کاربردهای درمانی

    سابقه و هدف: پلاسمای غنی از پلاکت (PRP)، کنسانترهای از پلاکتها در حجم کمی از پلاسما است. نشان داده شده که اثربخشی این فراورده بر انواع مختلف سلولها ناشی از آثار سینرژیک یک سری پروتئینهای موجود در پلاکتها، تحت عنوان فاکتورهای رشد پلاکتی است. مواد و روشها: در این مطالعه تحقیقاتی (O

  • اثر فاکتورهای رشد پلاکتی مشتق از ژل پلاکتی تهیه شده از پلاکت های تاریخ گذشته بر رده های مختلف سلولی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونیحیی یحیوی، y. yahyavi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران حسین تیموری نقده، h. teimuri استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مریم امانی، m. amani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) راحله حلبیان

    چکید ه سابقه و هدف امروزه استفاده از فاکتورهای رشد به صورت ژل پلاکتی، در ترمیم هر چه سریع تر زخم ها، رو به افزایش می باشد. هدف از مطالعه بررسی امکان استفاده از پلاکت های کهنه به عنوان منبع اصلی برای تهیه ژل پلاکتی و هم چنین جایگزین مکمل هایی مثل fcs و fbs در محیط کشت بود. مواد و

  • فعال شدن پلاکتی و تولید اینترلوکین – ۸ در فرآورده های متراکم پلاکتی تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت و بافی کوت

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونپژمان بشکار، p. beshkar دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس دکتر علی اکبر پورفتح اله، a.a. pourfathollah استاد دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر مژگان شایگان، m. shaiegan استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) محمدرضا آخوند

    چکید ه سابقه و هدف تهیه فرآورده های پلاکتی به روش پلاسمای غنی از پلاکت ممکن است باعث فعال شدن پلاکت ها و ترشح مواد موجود در گرانول های آن ها مثل ترومبوگلوبولین بتا، ldh و بیان cd62p شود. پلاکت هایی که طی روند تهیه فعال شوند، وقتی وارد محیط in vivo گردند دیگر کارایی لازم را جهت عم

  • مطالعه سطوح بیان گیرنده های چسبندگی پلاکتی در فراورده های پلاکتی تغلیظ شده از پلاسمای غنی از پلاکت

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانفاطمه نساجی، fatemeh nassaji blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. مهران قاسم زاده، mehran ghasemzadeh blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. زینب پیر محمد جماعت، zeynab pirmohammad jamaat blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. احترام السادات حسینی

    زمینه و هدف: platelet receptor glycoprotein ibα (gpibα) از کمپلکس رسپتوری gpib-ix-v وplatelet glycoprotein vi (gpvi) از جمله مهمترین گیرنده های پلاکتی هستند که در فرایند تشکیل لخته دخیل می باشند. gpibα در شروع فرایند تشکیل لخته در شرایط جریان خون سرخرگی نقشی اساسی دارد در حالی که

  • کاهش سطوح بیان رسپتور پلاکتی gpibα به واسطه ریزش خارج غشایی در فرآورده های پلاکتی تغلیظ شده از پلاسمای غنی از پلاکت

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزینب پیر محمد جماعت، zeynab pirmohammad jamaat blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. احترام السادات حسینی، ehteramolsadat hosseini blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. مهران قاسم زاده، mehran ghasemzadeh blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization building, hemmat express way, next to the milad tower, tehran, iran. tel: +98- 21- 88601572-3بزرگراه شیخ فضل االه نوری، تقاطع بزرگراه شهید همت، جنب برج میلاد، مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. تلفن: 88601572-021

    زمینه و هدف: شواهد بارزی از فعالیت ناخواسته پلاکت ها در طی نگهداری وجود دارد که می تواند منجر به افزایش بیان و ریزش رسپتورهای عملکردی آن ها از جمله gpibα و در نهایت آسیب های دوران نگهداری پلاکت ها گردد. هدف از این مطالعه بررسی الگوی بیان و ریزش رسپتور gpibα در حین نگهداری فرآورده

  • تولید گونه های اکسیژن واکنشگر به عنوان شاخص فعالیت پلاکتی در فرآورده های پلاکتی تغلیظ شده از پلاسمای غنی از پلاکت: گزارش کوتاه

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانامین شهباز قصبه، amin shahbaz ghasabeh blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. مهران قاسم زاده، mehran ghasemzadeh blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. احترام السادات حسینی، ehteramolsadat hosseini blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization building, hemmat express way, next to the milad tower, tehran, iran. tel: +98 21 88601572-3تهران، بزرگراه شیخ فضل الله نوری، تقاطع بزرگراه شهید همت، جنب برج میلاد، مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون. تلفن: 021-88601572-3

    زمینه و هدف: نگهداری پلاکت ها همراه با آسیب ذخیره ای پلاکت و افزایش فعالیت این سلول ها است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط مقادیر افزایش یابنده سلکتین p به عنوان شاخص فعالیت پلاکتی و تولید مولکول های اکسیژن واکنشگر (ros) بود. روش بررسی: در این مطالعه شش کیسه کنسانتره پلاکتی به مدت پ