قابلیت تمایزی سلول های بنیادی مزانشیمی سیاهرگ بند ناف و سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های تولیدکننده ی انسولین در محیط خارج بدن
ریحانه خوش چهره، r khoshchehreh department of stem cells and developmental biology, royan institute for stem cell biology and technology, acecr,tehran, iran; 3تهران-45 متری رسالت-حیابان بنی هاشم-میدان بنی هاشم-خیابان بنی هاشم شمالی-خیابان حافظ شرقی-پژوهشگاه رویان مرضیه ابراهیمی، m ebrahimi department of stem cells and developmental biology, royan institute for stem cell biology and technology, acecr,tehran, iran; 3تهران-45 متری رسالت-حیابان بنی هاشم-میدان بنی هاشم-خیابان بنی هاشم شمالی-خیابان حافظ شرقی-پژوهشگاه رویان محمد رضا باغبان اسلامی نژاد، m baghban eslami nejad department of stem cells and developmental biology, royan institute for stem cell biology and technology, acecr,tehran, iran; 3تهران-45 متری رسالت-حیابان بنی هاشم-میدان بنی هاشم-خیابان بنی هاشم شمالی-خیابان حافظ شرقی-پژوهشگاه رویان ناصر اقدمی، n aghdami department of stem cells and developmental biology, royan institute for stem cell biology and technology, acecr,tehran, iran; 3تهران-45 متری رسالت-حیابان بنی هاشم-میدان بنی هاشم-خیابان بنی هاشم شمالی-خیابان حافظ شرقی-پژوهشگاه رویان حسین بهاروند، h baharvand department of stem cells and developmental biology, royan institute for stem cell biology and technology, acecr,tehran, iran; 3تهران-45 متری رسالت-حیابان بنی هاشم-میدان بنی هاشم-خیابان بنی هاشم شمالی-خیابان حافظ شرقی-پژوهشگاه رویان
چکیده
مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی که در مناطق مختلفی از بدن مانند مغز استخوان و بندناف وجود دارند، سلول هایی چندتوان هستند که قابلیت تغییر و تمایز به انواع مختلفی از سلول ها، از جمله سلول های تولید کننده ی انسولین، هرچند با بازده ی کم، را دارا می باشند. هدف این پژوهش، مقایسه ی توانمندی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از دیواره ی سیاهرگ بند ناف و مغز استخوان در تمایز به دسته های شبه جزیره ای پانکراس می باشد. مواد و روش ها: bm-mscs و uc-mscs از دهندگان سالم تهیه و کشت داده شدند. سلول های پاساژ سوم که از بیان بالای cd90, cd73, cd105، cd44 و بیان بسیار پایین cd11b، cd34 و cd45 برخوردار بودند، در حضور ترکیبات القاکننده به سلول های شبه جزیره ای تمایز داده شدند. سلول های انسولین و پپتید-c مثبت توسط روش ایمونوسیتوشیمی و ترشح انسولین در پاسخ به غلظت های مختلف گلوکز توسط روش الیزا ارزیابی گردیدند. quantitative realtime pcrبه منظور ارزیابی کمی بیان انسولین، glut2، nkx6.1 و nkx2.2 در سطح mrna مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: یافته های این پژوهش نشان داد تنها bm-mscs قادرند به سلول های تولیدکننده ی انسولین تمایز یابند. سلول های بیان کننده ی انسولین و پپتید-c به ترتیب 6/2±8/15% و 5/5±5/13% از کل سلول های تمایز یافته را تشکیل دادند. بیان ژن های انسولین و glut2 نیز در پایان تمایز افزایش ۲۰ برابری را نسبت به روز صفر تمایز در سلول های تمایز یافته نشان داد. هرچند این سلول ها در پاسخ به غلظت های مختلف گلوکز، انسولین را به درستی ترشح نکردند. نتیجه گیری: یافته های پژوهش حاضر نشان داد تنها سلول های bm-msc در مقایسه با سلول uc-msc، قادرند به سلول های تولیدکننده ی انسولین تمایز یابند.
Introduction: Mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow are multi potent cells that have the capacity to trans-differentiate into a variety of cell types including insulin islet cells. However the efficiency is low. The aim of this study is to explore the potential o
مقالهفصلنامه پژوهشی خونآزاده رئوفی، a. r. کارشناس ارشد بیولوژی ـ دانشکده علوم پایه ـ دانشگاه رازی کرمانشاه علی امینی، a. amini دانشیار دانشکده علوم پایه ـ دانشگاه رازی کرمانشاهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه رازی (razi university) مهری آزادبخت، m. azadbakht استادیار دانشکده علوم پایه ـ دانشگاه رازی کرمانشاهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه رازی (razi university) بهرام نیکخو
چکیده سابقه و هدف سلول های بنیادی مزانشیمی جدار ورید بند ناف انسانی، به عنوان سلول های چند توان، اخیراً جداسازی شده و پتانسیل تمایزی آن ها به سلول های مختلفی نظیر سلول های عصبی و قلبی بررسی شده است. در این مطالعه، توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف در تمایز به سلول های
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسعید حیدری کشل، s haydari kashl مصطفی رضایی طاویرانی، m rezaee tavirani مریم ابراهیمی، m ebrahimi مسعود سلیمانی
مقدمه: از سلولهای فیبروبلاستی جنینی موش (mefs) برای حمایت از رشد سلولهای بنیادی جنینی موشی (mescs) و یا سلولهای بنیادی جنینی انسانی (hescs) استفاده می شود. تکثیر پیوسته وپی درپی سلولهای mescبطور معمول توسط هم کشتی این سلولها با mefبدست می آید. سلولهای mefبعنوان یک لایه پشتیبان بر
Embryonic stem cells (ES) are derived from the pluripotent inner cell mass (ICN) cells of blastocysts with the potential to maintain an undifferentiated stat indefinitely. The derivation process involves plating of the blastocysts on mouse embryonic fibroblast (MEF) and expansion
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانمهداد عبدی، mehdad abdi master student of anatomical sciences, kurdistan university of medical science, sanandaj, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریحی،گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران سونا زارع، sona zare master of cellular and molecular sciences, cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran.کارشناسی ارشد سلولی و مولکولی ، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم ، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران فردین فتحی، fardin fathi professor of anatomy, cellular and molecular research center, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iran. (corresponding author)tel:+98-871-6131377استاد علوم تشریحی، مرکز تحقیقات علوم سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران،(مؤلف مسؤول): تلفن ثابت: 6۱۳۱۳۷۷-0871 سید هادی انجم روز
زمینه و هدف: در این مطالعه کلنی هایی مشابه کلنی های متشکل از سلول های القایی پرتوان از سلول های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان ایجاد شدند. روش بررسی : در این مطالعه که از نوع تجربی بود با استفاده از آنزیم کلاژناز نوع4، سلول های بنیادی مزانشیمی از جدار ورید بند ناف استخراج و ک
چکید ه سابقه و هدف استفاده از سلولهای بنیادی خونساز( HSCs )، روش استانداردی جهت درمان بسیاری از بدخیمی‌های خونی و اختلالات غیرخونی محسوب می‌شود. خون بند ناف، دارای مزایای فراوانی نسبت به سایر منابع سلولهای بنیادی است و یکی از محدودیت‌های مهم این منبع جهت پیوند, تعداد محدود سلول