بررسی فراوانی ژن های tem، perو vebدرسویه های اشریشیاکلی مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف جدا شده از عفونت های ادراری در شهرستان ایلام
چکیده
مقدمه: اشریشیاکلی شایع ترین عامل عفونت های ادراری می باشد. یکی از مکانیسم های مقاومت در برابر آنتی بیوتیک های بتالاکتام، تولید آنزیم های بتالاکتاماز است. از جمله بتالاکتامازها، بتالاکتامازهای حاصل از ژن های tem، per و veb در این باکتری را می توان نام برد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی فراوانی ژن های مذکور درسویه های اشریشیاکلی مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف جدا شده از عفونت های ادراری در شهر ایلام است. مواد و روش ها: تعداد 100 سویه باکتری اشریشیاکلی از نمونه های ادراری جداسازی و با تست های بیوشیمیای شناسایی گردید. سپس حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های شناسایی شده با روش انتشار دیسک تعیین شد. در نهایت با تست دیسک ترکیبی سویه های مولد بتالاکتامازی مشخص و mic این سویه ها نسبت به آنتی بیوتیک سفتازیدیم و سفوتاکسیم به روش microbroth dilution تعیین شد. جهت بررسی حضور ژن های blaper، blaveb وblatem از روش pcr با پرایمرهای اختصاصی استفاده گردید. یافته های پژوهش: نتایج تست ترکیبی نشان داد که 40 سویه(40 درصد) تولیدکننده esbl بودند. از بین 40 سویه تولیدکننده بتالاکتاماز، mic برای سفتازیدیم در رقت 16، 18 نمونه، رقت 32، 9 نمونه، رقت64، 16 نمونه، رقت 128، 1 نمونه، رقت 256، 2 نمونه گزارش شد.mic برای سفوتاکسیم در رقت 16، 13 نمونه، رقت 32، 9 نمونه، رقت 64، 5 نمونه، رقت 128، 8 نمونه، رقت 256، 4 نمونه تعیین گردید. فراوانی آنزیم tem 5/52 درصد به دست آمد، در حالی که در سویه های تولیدکننده بتالاکتاماز ژن های veb و per در هیچ سویه ای شناسایی نشد. بحث و نتیجه گیری: فراوانی اشریشیاکلی مولد بتالاکتاماز در شهر ایلام40 درصد و ژن tem شایع ترین ژن مسئول esbl در e.coli های جدا شده در شهر ایلام بود.